Klorokrominsyra kan genom upplösning av kromtrioxid i 6 m aq. saltsyra. Tillsats av pyridin ger pyridiniumklorokromat som orange kristaller.
egenskaperna hos PCC kan jämföras med de ofPDC: det är inte särskilt hygroskopisk, är stabil, kommersiellt tillgänglig och kan lagras., PCC är lösligt i många organiska lösningsmedel, och speciellt diklormetan vid rumstemperatur har använts i de flesta fall, medan DMF främjar överoxidation av primära alkoholer till karboxylsyror.
PCC är surare än PDC, men syralabila föreningar kan oxideras i närvaro av natriumacetat eller andra buffertar såsom karbonater. En annan nackdel är bildandet av viskösa material som komplicerar produktisolering., Tillsats av Celit, pulveriserade molekylära siktar eller magnesiumsulfat till PCC oxidationsreaktionsblandningar kan förenkla upparbetningen, eftersom de reducerade kromsalterna och andra reagensframställda biprodukter deponeras på dessa fasta ämnen, som sedan lätt kan avlägsnas genom filtrering.
en fullständig genomgång av krombaserade reagenser finns i boken skriven av Tojo och Fernández (Oxidation av alkoholer till aldehyder och ketoner, Springer Berlin, 2006, 1-97.).
Observera: krom (vi) föreningar är giftiga och måste hanteras med försiktighet.,
ny litteratur
Pyridiniumklorochromat är ett lättillgängligt, stabilt reagens som oxiderar en mängd olika alkoholer till karbonylföreningar med hög effektivitet.
E. J. Corey, J. W. graham mcpherson, Tetraeder Lett., 1975, 16, 2647-2650.
En dominooxidation av primära alkoholer ger α,β-omättade föreningar med kombinationen av PCC-NaOAc och stabiliserade Wittig-reagenser.
J. Shet, V. Desai, S. Tilve, Syntes, 2004, 1859-1863.,
En facile och kvantitativ beredning av karboxylsyror genom en pyridiniumklorochromat (PCC) katalyserad (2 mol%) oxidation av primära alkoholer och aldehyder med 2,2 ekvivalenter respektive 1,1 ekvivalenter av H5IO6 i acetonitril beskrivs här.
M. Hunsen, Syntes, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, Syntes, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y. Blanco, C. Garcia, Syntes,2000, 1223-1228.,
Isatiner kan syntetiseras från α-formylamider i goda utbyten via en pot intramolekylär cyklisering-oxidationsreaktion i närvaro av pyridiniumklorochromat (PCC). Reaktionen fortsatte smidigt under luft, erbjuder ett brett substratområde och är operativt enkelt.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
En multifunktionell modulär organokatalys möjliggör ett enkelt och effektivt tillvägagångssätt för enantioenricherad α,β-disubstituerade γ-butyrolaktoner via en en-pot Sekventiell Michael-hemiacetalization-oxidationsreaktion. Den katalytiska processen erbjuder bra substratkompatibilitet, och produkterna kan omvandlas till syntetiskt användbara molekyler.
S. Mahto, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. Lett., 2019, 21, 5962-5966.