biverkningar
(listade alfabetiskt under varje underavsnitt):
kardiovaskulär: hypertrofisk kardiomyopati hos prematura spädbarn.
dermatologisk: ansikts erytem; ökad svettning; nedsatt sårläkning; kan undertrycka reaktioner på hudtester; petekier och ekkymoser; tunn ömtålig hud; urtikaria; ödem.,
endokrin: minskad kolhydrattolerans; utveckling av cushingoid tillstånd; hirsutism; ökade krav på insulin eller orala hypoglykemiska medel hos diabetespatienter; manifestationer av latent diabetes mellitus; menstruella oegentligheter; sekundär adrenokortikal och hypofys respons, särskilt i tider av stress, som vid trauma, kirurgi eller sjukdom; undertryckande av tillväxt hos barn.
vätske-och elektrolytstörningar: hjärtsvikt hos känsliga patienter; vätskeretention; hypertoni; hypokalemisk alkalos; kaliumförlust; natriumretention.,
Gastrointestinal: Bukspänning; förhöjning av leverenzymnivåerna i serum (vanligtvis reversibel vid avbrytande); pankreatit; magsår med möjlig perforering och blödning; ulcerös esofagit.
metabolisk: negativ kvävebalans på grund av proteinkatabolism.
muskuloskeletala: aseptisk nekros av lårben och humerala huvuden; förlust av muskelmassa; muskelsvaghet; osteoporos; patologisk fraktur av långa ben; steroidmyopati; senruptur; vertebrala kompressionsfrakturer.,
neurologiska: konvulsioner; huvudvärk; ökat intrakraniellt tryck med papilledem (pseudotumor cerebri) vanligtvis efter avslutad behandling; psykiska störningar; yrsel.
oftalmisk: Exoftalmus; glaukom; ökat intraokulärt tryck; bakre subkapsulär katarakt.
annat: ökad aptit; sjukdomskänsla; illamående; viktökning.
Läs hela FDA förskrivningsinformation för Prednisolon Oral lösning (Prednisolon natriumfosfat Oral lösning)