cellhöljet.
peptidoglykan är den grundläggande enheten av cellväggen i bakterier, som ger mekanisk styvhet till cellen, skyddar det cytoplasmiska membranet och bestämmer cellformen. I grampositiva bakterier utgör ett tjockt lager peptidoglykan kombinerat med teichoesyra den grundläggande strukturen hos cellväggen. Å andra sidan har gramnegativa bakterier en mer komplex struktur, med ett mycket tunnare peptidoglykanskikt närmare det cytoplasmiska membranet., Dessutom är det periplasmiska utrymmet beläget yttersta och avgränsat externt av ett asymmetriskt yttre membran med den yttre ytan som i huvudsak utgörs av lipopolysackarid (LPS). Det resulterande skiktet ger en formidabel barriär som kan begränsa upptaget av biocider (Russell, 2001b). Detta gäller särskilt för organismer som Pseudomonas aeruginosa, där det höga Mg2+ – innehållet i det yttre membranet hjälper till att producera starka LPS-LPS-länkar. Å andra sidan, i Proteus spp., närvaron av en mindre sur typ av lipopolysackarid är en bidragande faktor till dess motståndskraft mot klorhexidin och andra katjoniska biocider (Russell och Chopra, 1996). Dessutom verkar det yttre membranet av gramnegativa bakterier som en permeabilitetsbarriär eftersom de smala porinkanalerna begränsar penetrationen av hydrofila molekyler och den låga fluiditeten i LPS-broschyren saktar inåtdiffusionen av lipofila föreningar (Beumer et al., 2000).,
därför är gramnegativa bakterier generellt mer resistenta mot desinfektion än Gram-positiva bakterier (Russell, 1998, 1999b). Ändå är Gram-positiva bakterier mer resistenta mot klor (Trueman, 1971; Mir et al., 1997). I en pilotstudie som undersöker bakteriologiska befolkningsförändringar genom dricksvattenbehandling visar Norton och LeChevallier (2000) effekten av desinfektion med klor på minskningen av det totala livskraftiga antalet och urvalet av grampositiva bakterier., Faktum är att klorering blir en begränsande faktor för mikrobiell mångfald i dricksvattensystem (Maki et al., 1986). I dessa fall var grampositiva bakterienivåer trefaldiga högre än de som hittades i råvatten, och den kompakta och tjocka cellväggen har tillskrivits som en av de möjliga mekanismerna som ger stor resistens mot desinfektion med klor (LeChevallier et al., 1980).
bortsett från den vanliga cellväggstrukturen måste andra cellväggskonfigurationer beaktas, t.ex. den som finns i mykobakterier., Mykobakteriella cellväggar är lipidrika och komplexa strukturer som består av peptidoglykan, ett mykolat av arabinogalaktan, olika lipider och peptider. I denna grupp skiljer sig peptidoglykanskiktet från den klassiska formen i dess länkade polysackaridsidkedjor, förestrade vid deras distala ändar med mykoliska syror. Förekomsten av mycolic syror på cellväggen är inte en exklusiv egenskap av mykobakterier, eftersom de kunde vara närvarande (om än på ett något annorlunda sätt) i andra släkten som Corynebacterium, Nocardia och Rhodococcus (Brennan och Nikaido, 1995).,
dess speciella sammansättning konfigurerar en utmärkt barriär med en extremt låg permeabilitetskoefficient (Jarlier och Nikaido, 1994) och en mycket hydrofob struktur som bestämmer en signifikant begränsning av diffusion av hydrofila biocider. Närvaron och persistensen av mykobakterier i dricksvattensystem tyder på att denna behandling kan ha liten effekt på dem (Collins et al., 1984). Förutom deras motståndskraft mot kemisk desinfektion visar vissa mykobakterier viss grad av minskad värmekänslighet., Schulze-Röbbecke och Buchholtz (1992) visar att termiska åtgärder för att kontrollera Legionella pneumophila kanske inte är tillräckliga för att kontrollera flera mykobakteriella arter i förorenade vattensystem. Med tanke på deras mottaglighet för desinfektion visar mykobakterier en mellanliggande position mellan bakterier och resistensformer som bakteriesporer eller protozoiska cyster och oocyster.
dessutom har bakterier effluxpumpar med låg specificitet som kan extrudera genom att pumpa ut mestadels lipofila eller amfipatiska molekyler., Dessa kromosomalt kodade multidrug resistance (MDRs) pumpar är utbredda (Lewis, 1994) och är alltmer implicerade som en resistensmekanism (Levy, 2002). De är mycket viktiga för att definiera mottagligheten för biocider och antibiotika, särskilt av gramnegativa bakterier, men spelar också en roll i utvecklingen av multiresistance. Deras närvaro i patogener som S. aureus och Pseudomonas aeruginosa utgör ett allvarligt hot mot folkhälsan (Littlejohn et al., 1991)., Till exempel Smr (***stafylokock multidrug resistance) som extrudes membran-genomsläpplig katjoner såsom etidiumbromid och tetraphenilphosponium, den QacA pump av S. aureus som är inblandade i extrudering av kvartära ammoniumföreningar och MexEF i P. aeruginosa och AcrAB i E. coli (Lewis, 1994; Nikaido, 1994).
aktuella data tyder faktiskt på att effluxpumpar är en del av de naturliga försvarsmekanismerna mot giftiga föreningar som finns i miljön., Även om gramnegativa bakterier försvarar sig mot stora hydrofila molekyler genom att använda de smala porinkanalerna i det yttre membranet, tillåter det lipopolysackaridinnehållande bilayret fortfarande långsam diffusion av lipofila medel. Således har det hypoterats att effluxpumpar ursprungligen utvecklades för att tillåta bakteriepopulationer att reagera på förändringar i sin miljö, men nuförtiden står inför ett ökande hot från biocider, muterade stammar där effluxsystem uttrycks konstitutionellt är det stabila tillståndet (Beumer et al., 2000).