Mendels resultat i korsning ärtor, Svart vs brun päls färg, och eumelanin produktion vs pheomelanin produktion alla visar egenskaper ärvs som dominerande och recessiv. Detta motsäger den historiska uppfattningen att avkomman alltid uppvisade en blandning av sina föräldrars egenskaper. Men ibland heterozygot fenotyp är mellanliggande mellan de två föräldrarna., Till exempel, i lejongap, Antirrhinum majus (Figur 20), en korsning mellan en homozygot förälder med vita blommor (CWCW) och en homozygot förälder med röda blommor (CRCR) kommer att producera avkomma med rosa blommor (CRCW) (Figur 21).

figur 20: dessa rosa blommor av en heterozygot snapdragon härrör från ofullständig dominans. (credit:”storebukkebruse”/Flickr)

Observera att olika genotypiska förkortningar används för att skilja dessa mönster från enkel dominans och recessivitet., Förkortningen CW kan läsas som ” vid blommans färggen (C) är den vita allelen närvarande.”

figur 21: ett kors mellan en röd och vit snapdragon ger 100% rosa avkomma.

detta arvsmönster beskrivs som ofullständig dominans, vilket innebär att ingen av allelerna är helt dominerande över den andra: båda allelerna kan ses samtidigt. Allelen för röda blommor är ofullständigt dominerande över allelen för vita blommor. Röd + vit = rosa., Resultaten av ett kors där allelerna är ofullständigt dominerande kan fortfarande förutsägas, precis som med fullständiga dominerande och recessiva kors. Figur 22 visar resultaten från en korsning mellan två heterozygota individer: CRCW x CRCW . Den förväntade avkomman skulle ha det genotypiska förhållandet 1 CRCR: 2 CRCW:1 CWCW, och det fenotypiska förhållandet skulle vara 1:2:1 för röd:rosa: vit., Grunden för den mellanliggande färgen i heterozygoten är helt enkelt att pigmentet som produceras av den röda allelen (antocyanin) späds ut i heterozygoten och uppträder därför rosa på grund av blommans vita Bakgrund.

figur 22: resultaten av att korsa två rosa snapdragons.

rakt, lockigt och vågigt hår hos hundar

figur 23: det vågiga håret på denna labradoodle orsakas av ofullständig dominans., (Credit: Localpups, Flickr)

ett annat exempel på ofullständig dominans är arvet av rakt, vågigt och lockigt hår hos hundar. Den KRT71 genen används för att syntetisera keratin 71 protein. Gener i krt-familjen ger instruktioner för att göra proteiner som kallas keratiner. Keratiner är en grupp av tuffa, fibrösa proteiner som bildar den strukturella ramen för epitelceller, vilka är celler som linjer kroppens ytor och håligheter. Epitelceller utgör vävnader som hår, hud och naglar., Dessa celler också linje de inre organen och är en viktig del av många körtlar.

keratiner är mest kända för att ge styrka och motståndskraft mot celler som bildar hår, hud och naglar. Dessa proteiner tillåter vävnader att motstå skador från friktion och mindre trauma, såsom gnidning och repor. Keratiner är också involverade i flera andra kritiska cellfunktioner, inklusive cellrörelse (migration), reglering av cellstorlek, celltillväxt och delning (proliferation), sårläkning och transport av material inom celler., Olika kombinationer av keratinproteiner finns i olika vävnader.

mutationen som orsakar lockigt hår hos hundar, såsom Labradoodle som ses i figur 23, är i exon 2 av genen och förutspås väsentligt störa strukturen hos keratin 71-proteinet (Cadieu, 2009). Denna förändring i proteinform förhindrar att keratinproteinerna interagerar korrekt i håret, förändrar hårets struktur och resulterar i en lockig kappa (Runkel, 2006).

När en hund har två lockiga alleler (KCKC), har den en mycket lockig kappa, till exempel på pudeln i Figur 24., En hund med två raka alleler (K+K+) har en rak kappa. Hundar som är heterozygota (K + KC) har en mellanliggande eller vågig päls som labradoodle i figur 23.

figur 24: denna pudel har två kopior av KRT71-genens lockiga allel (KCKC). Jämför hans lockiga hår med Labradoodles vågiga hår i figur 23. Labradoodle är heterozygot (K+KC). (Kredit B., Schoener; från Wikimedia)

mänsklig anslutning – blodgrupp

blod klassificeras i olika grupper beroende på närvaron eller frånvaron av molekyler som kallas antigener på ytan av varje röd blodcell i en persons kropp. Antigener bestämmer blodgruppen och kan antingen vara proteiner eller komplex av sockermolekyler (polysackarider). Generna i blodgruppens antigenfamilj ger instruktioner för att göra antigenproteiner. Blodgrupp antigenproteiner tjänar en mängd olika funktioner inom cellmembranet av röda blodkroppar., Dessa proteinfunktioner innefattar transport av andra proteiner och molekyler in i och ut ur cellen, upprätthållande av cellstruktur, bindning till andra celler och molekyler och deltagande i kemiska reaktioner.

det finns 29 erkända blodgrupper, de flesta involverar endast en gen. Variationer (polymorfismer) inom de gener som bestämmer blodgrupp ger upphov till de olika antigenerna för ett visst blodgrupp protein. Till exempel, förändringar i några DNA-byggstenar (nukleotider) i ABO-genen ger upphov till A, B, och O blodtyper av ABO blodgrupp., De förändringar som uppstår i de gener som bestämmer blodgrupp påverkar vanligtvis endast blodgrupp och är inte associerade med negativa hälsoförhållanden, även om undantag uppstår.

a-och B-allelerna är kodominanta, vilket liknar ofullständig dominans genom att heterozygoter har en mellanliggande fenotyp. Om både A-och B-alleler är närvarande, kommer båda att ses i fenotypen. O-allelen är recessiv till både A och B.

Foto Kredit: InvictaHOG, från Wikipedia.,

om inget annat anges, licensieras bilder på denna sida under CC-BY 4.0 Av OpenStax.

OpenStax, biologi. OpenStax CNX. 27 maj 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

”blodgruppsantigener” av genetik hem referens: din Guide till att förstå genetiska förhållanden, National Institutes of Health: U. S> National Library of Medicine är i det offentliga området

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *