vad är Klippel-Trenaunay syndrom?
Klippel-Trenaunay syndrom (KTS) är en sällsynt medfödd (närvarande vid födseln) vaskulär anomali som resulterar i att ditt barn har ett stort antal onormala blodkärl. Läkare kan ibland se bevis på KTS i en prenatal ultraljud, och kapillärmissbildningen (i form av ett ”portvinsfläck” födelsemärke) är nästan alltid uppenbart vid barnets födelse. KTS är lika vanligt hos pojkar och tjejer.,
hur vi tar hand om Klippel-Trenaunay syndrom
Vascular Anomalies Center (VAC) vid Boston Children ’ s specialiserar sig på innovativ, familjecentrerad vård för barn med KTS. Från ditt första besök, kommer du att arbeta med ett team av proffs som har åtagit sig att stödja alla din familjs fysiska och psykosociala behov. KTS är ett progressivt tillstånd, vilket innebär att det kommer att växa när ditt barn växer. Som sagt, många barn — särskilt de med milda fall av KTS — fortsätter att leva normala, hälsosamma liv., Behandling av ditt barns symptom är det mest effektiva sättet att hantera sjukdomen.
barn med KTS har ibland ben så stora att det blir försvagande och tvingar dem att använda rullstol. Kirurger vid Boston Children ’ s leder avgiften för att ta bort den extra vävnaden som växer som ett resultat av KTS. I vad som kallas en debulking förfarande, våra kirurger ta bort en hel del av den extra vävnaden, vilket kan låta ditt barn att återfå benfunktion.,
våra innovationsområden för Klippel-Trenaunay syndrom
KTS orsakas av fel som uppstår när blod-och lymfkärl bildas. Vascular Anomalies Center bedriver forskning som kan leda till utveckling av nya, mer effektiva behandlingar och kanske slutligen resultera i sätt att förhindra KTS.
våra utredare undersöker för närvarande de gener och molekyler som reglerar bildandet och tillväxten av blod-och lymfkärl. Vi hoppas att förstå de gener som styr dessa molekylära händelser kommer att resultera i nya terapier för vaskulära missbildningar.