om ett barn diagnostiseras och behandlas inom de första månaderna av livet innan barnet har en allvarlig infektion, är den långsiktiga överlevnadsgraden mer än 90%. Med tidig behandling bör de flesta barn med SCID kunna utveckla sitt eget fungerande immunsystem. Den bästa behandlingsförloppet för ett barn med SCID beror på flera faktorer, inklusive typen av SCID, barnets hälsa och läkares rekommendationer.,
de flesta spädbarn med SCID behandlas med HSCT eller benmärgstransplantation, vilket resulterar i ett nytt immunsystem som kan bekämpa infektion. I HSCT tar läkare friska blodbildande celler som kan utvecklas till ett hälsosamt immunsystem från en givare och sätta dem i ett barn. Givarcellerna ger barnet ett immunförsvar.
ett annat mindre vanligt men lovande behandlingsalternativ är genterapi, som för närvarande är i kliniska prövningar. I genterapi extraherar läkare ett barns defekta blodbildande celler, korrigerar defekten och lägger de korrigerade cellerna tillbaka i barnet., De reparerade cellerna ger barnet ett fungerande immunförsvar.
en tredje behandling, enzymersättningsterapi
, kan endast användas för barn med ADA-SCID. I enzymersättningsterapi injiceras det saknade enzymet regelbundet i barnet med SCID för att öka ada-enzymet. Resultaten är tillfälliga och reparerar inte immunsystemet permanent. Så småningom kommer barn med ADA-SCID att kräva antingen HSCT eller genterapi för långsiktiga resultat.,
före dessa behandlingar kommer ett barn med SCID att påbörja behandlingsprocessen genom att ta antibiotika, antivirala medel och antimykotika för att avvärja infektion. Barnet kommer också att få immunoglobulinbehandling, eller Ig, en infusion av antikroppar avsedda att öka barnets immunförsvar. Ig erhålls genom humana plasmagivare.