medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 10 september 2020.
- konsument
- professionell
för konsumenten
gäller för gentamicin: injektionslösning
Varning
injektionsväg (lösning)
behandlingen har förknippats med potentiell neurotoxicitet, ototoxicitet och nefrotoxicitet. Patienter med nedsatt njurfunktion, avancerad ålder, uttorkning och de som får höga doser eller långvarig behandling har ökad risk för toxicitet., Övervaka njur-och hörselfunktionen under behandlingen och avbryta behandlingen eller justera dosen om det finns tecken på ototoxicitet eller nefrotoxicitet. Aminoglykosidinducerad ototoxicitet är vanligtvis irreversibel. Serumkoncentrationer av aminoglykosider bör övervakas när det är möjligt för att säkerställa adekvata nivåer och för att undvika potentiellt toxiska nivåer. Samtidig användning av andra potentiellt neurotoxiska eller nefrotoxiska medel eller potenta diuretika bör undvikas. Aminoglykosider kan orsaka fosterskador vid administrering till en gravid kvinna.,
biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
tillsammans med dess nödvändiga effekter kan gentamicin orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,rtbeat
biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
vissa biverkningar av gentamicin kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar., salivavsöndring
för vårdpersonal
gäller gentamicin: sammansatt pulver, injicerbar lösning, intravenös lösning
allmänt
de vanligaste rapporterade biverkningarna i samband med behandling är ototoxicitet och nefrotoxicitet., Dessa former av toxicitet uppträder oftare hos patienter som upplever långvarig exponering för dalkoncentrationer i serum på mer än 2 mcg / mL. Patienter med njurinsufficiens löper ökad risk att utveckla toxicitet.
nervsystemet
vestibulär skada inträffade oftare när toppnivåerna på 10 mcg/mL eller dalvärdena på 2 mcg / mL överskreds.
vanlig (1% till 10%): myasthenia gravis förvärrad/omaskerad, neuromuskulär blockad
mycket sällsynt (mindre än 0.,01%): krampanfall, encefalopati, letargi, perifer parestesi, polyneuropati, vestibulocochlear nervskada med potentiell inblandning av organ balans/hörsel
frekvens ej rapporterad: Central neurotoxicitet, generaliserad bränning, huvudvärk, letargi, myasthenia gravis-liknande syndrom, domningar, perifer neuropati, pseudotumor cerebri, hud stickningar, toxisk neuropati, vestibulära skador
Gastrointestinal
mindre vanliga (0, 1% till 1%): illamående, stomatit, kräkningar
sällsynt (0, 01% till 0.,1%): pseudomembranös kolit
frekvens ej rapporterad: ökad salivavsöndring
lever
mindre vanlig (0, 1% till 1%): förhöjt ASAT, förhöjt ALAT, förhöjt bilirubin i blodet
mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): förhöjt alkaliskt fosfatas
frekvens ej rapporterad: Transient hepatomegali
hematologisk
mindre vanlig (0, 1% till 1%): dyskrasi
mycket sällsynt (mindre än 0.,Trombocytopeni
frekvens ej rapporterad: anemi, minskat retikulocytantal, eosinofili, granulocytopeni, ökat retikulocytantal, leukopeni, splenomegali, transient agranulocytos
metabolisk
sällsynt (0, 01% till 0, 1%): elektrolytrubbningar, hypokalcemi, hypokalemi, hypomagnesemi
frekvens ej rapporterad: minskad aptit, minskat serumkalcium, minskat serummagnesium, minskat serumkalium, minskat serumkalium, minskat serumkalium, minskat serumnatrium, minskat serumkalium, hypovolemi, tetani, viktminskning
renal
mycket sällsynt (mindre än 0.,akut njursvikt, ökat urea (BUN), ökat icke-proteinkväve (NPN), nefrotoxicitet
nefrotoxicitet, påvisat genom förekomst av kast, celler, protein i urinen, stigande BUN, NPN, serumkreatinin och/eller oliguri, var vanligtvis reversibel vid utsättning av behandling, och var vanligare hos patienter med tidigare existerande nedsatt njurfunktion, de som fick samtidig behandling med andra patienter med nedsatt njurfunktion.nefrotoxiska medel och dalvärden serumkoncentrationer över 2 mcg/ml.,
tecken på njurskada inkluderade cylindruria, hematuri, oliguri, proteinuri och förhöjt serumkreatinin och urea.
urogenital
frekvens ej rapporterad: celler i urin, cylindruria, hematuri, proteinuri, uringjutningar
psykiatrisk
mycket sällsynt (mindre än 0,01%): förvirringstillstånd, depression/mental depression, hallucination
frekvens ej rapporterad: akut organiskt hjärnsyndrom, förvirring
annat
mycket sällsynt (mindre än 0.,0%): ototoxicitet, tinnitus
frekvens ej rapporterad: minskad högtonskärpa, extravasation, febril respons, feber, hörselnedsättning, brusande i öronen
dermatologisk
mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): klåda, urtikaria
frekvens ej rapporterad: alopeci, klåda, purpura, utslag
överkänslighet
mycket sällsynt (mindre än 0.,EBIT, venös trombos
respiratorisk
frekvens ej rapporterad: larynxödem, postoperativ respiratorisk nöd, lungfibros, andningsdepression
muskuloskeletala
frekvens ej rapporterad: ledvärk, muskelryckningar, muskelsvaghet
okulär
frekvens ej rapporterad: synstörningar
endokrin
frekvens ej rapporterad: ökat serumlaktatdehydrogenas (LDH)
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,
vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,P>
Medicinsk Disclaimer
mer om gentamicin
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- läkemedelsinteraktioner
- jämför alternativ
- prissättning & kuponger
- på engelska
- läkemedelsklass: aminoglykosider
- FDA varningar (1)
konsumentresurser
- gentamicin
- gentamicin injektion (avancerad läsning)
- gentamicin (systemisk)
andra märken: Garamycin
professionella resurser
- gentamicin (systemisk) (AHFS monografi)
- .,.. + 4 Mer
relaterade behandlingsguider
- bakteriemi
- bakteriell endokardit förebyggande
- bakteriell infektion
- beninfektion
- … + 16 Mer