medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 10 september 2020.

  • konsument
  • professionell

för konsumenten

gäller för gentamicin: injektionslösning

Varning

injektionsväg (lösning)

behandlingen har förknippats med potentiell neurotoxicitet, ototoxicitet och nefrotoxicitet. Patienter med nedsatt njurfunktion, avancerad ålder, uttorkning och de som får höga doser eller långvarig behandling har ökad risk för toxicitet., Övervaka njur-och hörselfunktionen under behandlingen och avbryta behandlingen eller justera dosen om det finns tecken på ototoxicitet eller nefrotoxicitet. Aminoglykosidinducerad ototoxicitet är vanligtvis irreversibel. Serumkoncentrationer av aminoglykosider bör övervakas när det är möjligt för att säkerställa adekvata nivåer och för att undvika potentiellt toxiska nivåer. Samtidig användning av andra potentiellt neurotoxiska eller nefrotoxiska medel eller potenta diuretika bör undvikas. Aminoglykosider kan orsaka fosterskador vid administrering till en gravid kvinna.,

biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan gentamicin orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,rtbeat

  • långsam eller oregelbunden andning
  • ont i halsen
  • sår, sår eller vita fläckar på läpparna eller i munnen
  • styv nacke
  • svettningar
  • svullnad av fötter eller underben
  • svullna körtlar
  • täthet i bröstet
  • darrande
  • ovanlig blödning eller blåmärken
  • ovanlig trötthet eller trötthet
  • svaghet
  • vikt obehag i bröstet
  • viktminskning
  • väsande
  • biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

    vissa biverkningar av gentamicin kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar., salivavsöndring

  • nattblindhet
  • överljusets utseende
  • smärta vid injektionsstället
  • lila fläckar på huden
  • hudrodnad
  • svullnad eller inflammation i munnen
  • tunnelseende
  • ovanlig dåsighet, slöhet, trötthet, svaghet eller känsla av tröghet
  • för vårdpersonal

    gäller gentamicin: sammansatt pulver, injicerbar lösning, intravenös lösning

    allmänt

    de vanligaste rapporterade biverkningarna i samband med behandling är ototoxicitet och nefrotoxicitet., Dessa former av toxicitet uppträder oftare hos patienter som upplever långvarig exponering för dalkoncentrationer i serum på mer än 2 mcg / mL. Patienter med njurinsufficiens löper ökad risk att utveckla toxicitet.

    nervsystemet

    vestibulär skada inträffade oftare när toppnivåerna på 10 mcg/mL eller dalvärdena på 2 mcg / mL överskreds.

    vanlig (1% till 10%): myasthenia gravis förvärrad/omaskerad, neuromuskulär blockad

    mycket sällsynt (mindre än 0.,01%): krampanfall, encefalopati, letargi, perifer parestesi, polyneuropati, vestibulocochlear nervskada med potentiell inblandning av organ balans/hörsel

    frekvens ej rapporterad: Central neurotoxicitet, generaliserad bränning, huvudvärk, letargi, myasthenia gravis-liknande syndrom, domningar, perifer neuropati, pseudotumor cerebri, hud stickningar, toxisk neuropati, vestibulära skador

    Gastrointestinal

    mindre vanliga (0, 1% till 1%): illamående, stomatit, kräkningar

    sällsynt (0, 01% till 0.,1%): pseudomembranös kolit

    frekvens ej rapporterad: ökad salivavsöndring

    lever

    mindre vanlig (0, 1% till 1%): förhöjt ASAT, förhöjt ALAT, förhöjt bilirubin i blodet

    mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): förhöjt alkaliskt fosfatas

    frekvens ej rapporterad: Transient hepatomegali

    hematologisk

    mindre vanlig (0, 1% till 1%): dyskrasi

    mycket sällsynt (mindre än 0.,Trombocytopeni

    frekvens ej rapporterad: anemi, minskat retikulocytantal, eosinofili, granulocytopeni, ökat retikulocytantal, leukopeni, splenomegali, transient agranulocytos

    metabolisk

    sällsynt (0, 01% till 0, 1%): elektrolytrubbningar, hypokalcemi, hypokalemi, hypomagnesemi

    frekvens ej rapporterad: minskad aptit, minskat serumkalcium, minskat serummagnesium, minskat serumkalium, minskat serumkalium, minskat serumkalium, minskat serumnatrium, minskat serumkalium, hypovolemi, tetani, viktminskning

    renal

    mycket sällsynt (mindre än 0.,akut njursvikt, ökat urea (BUN), ökat icke-proteinkväve (NPN), nefrotoxicitet

    nefrotoxicitet, påvisat genom förekomst av kast, celler, protein i urinen, stigande BUN, NPN, serumkreatinin och/eller oliguri, var vanligtvis reversibel vid utsättning av behandling, och var vanligare hos patienter med tidigare existerande nedsatt njurfunktion, de som fick samtidig behandling med andra patienter med nedsatt njurfunktion.nefrotoxiska medel och dalvärden serumkoncentrationer över 2 mcg/ml.,

    tecken på njurskada inkluderade cylindruria, hematuri, oliguri, proteinuri och förhöjt serumkreatinin och urea.

    urogenital

    frekvens ej rapporterad: celler i urin, cylindruria, hematuri, proteinuri, uringjutningar

    psykiatrisk

    mycket sällsynt (mindre än 0,01%): förvirringstillstånd, depression/mental depression, hallucination

    frekvens ej rapporterad: akut organiskt hjärnsyndrom, förvirring

    annat

    mycket sällsynt (mindre än 0.,0%): ototoxicitet, tinnitus

    frekvens ej rapporterad: minskad högtonskärpa, extravasation, febril respons, feber, hörselnedsättning, brusande i öronen

    dermatologisk

    mycket sällsynt (mindre än 0, 01%): klåda, urtikaria

    frekvens ej rapporterad: alopeci, klåda, purpura, utslag

    överkänslighet

    mycket sällsynt (mindre än 0.,EBIT, venös trombos

    respiratorisk

    frekvens ej rapporterad: larynxödem, postoperativ respiratorisk nöd, lungfibros, andningsdepression

    muskuloskeletala

    frekvens ej rapporterad: ledvärk, muskelryckningar, muskelsvaghet

    okulär

    frekvens ej rapporterad: synstörningar

    endokrin

    frekvens ej rapporterad: ökat serumlaktatdehydrogenas (LDH)

    ytterligare information

    kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.,

    vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,P>

    Medicinsk Disclaimer

    mer om gentamicin

    • under graviditet eller amning
    • doseringsinformation
    • läkemedelsinteraktioner
    • jämför alternativ
    • prissättning & kuponger
    • på engelska
    • läkemedelsklass: aminoglykosider
    • FDA varningar (1)

    konsumentresurser

    • gentamicin
    • gentamicin injektion (avancerad läsning)
    • gentamicin (systemisk)

    andra märken: Garamycin

    professionella resurser

    • gentamicin (systemisk) (AHFS monografi)
    • .,.. + 4 Mer

    relaterade behandlingsguider

    • bakteriemi
    • bakteriell endokardit förebyggande
    • bakteriell infektion
    • beninfektion
    • … + 16 Mer

    Lämna ett svar

    Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *