Vad är första trimestern screening?
första trimestern screening kombinerar foster ultraljud och blodprov för modern. Det är gjort under graviditetens första trimester, under veckorna 1 till 12 eller 13. Det kan hjälpa till att ta reda på risken för att barnet har vissa fosterskador. Detta inkluderar kromosomfel som Downs syndrom (trisomi 21) eller trisomi 18 eller 13.
screening i första trimestern kan omfatta:
-
ultraljudstest för fosternuchal genomskinlighet (NT). Detta test använder ultraljud för att titta på baksidan av barnets nacke., Det kontrollerar för ökad vätska eller hudförtjockning. Dessa kan innebära en defekt.
-
blodprov. Blodproverna mäter 2 ämnen som finns i blodet hos alla gravida kvinnor:
-
Graviditetsassocierat plasmaprotein-a (PAPP-A). Detta protein är gjord av placentan i tidig graviditet. Onormala nivåer kan innebära en ökad risk för en kromosomfel.
-
humant koriongonadotropin (hCG). Detta hormon görs av placentan i tidig graviditet. Onormala nivåer kan innebära en ökad risk för en kromosomfel.,
-
-
cellfri DNA-screening av foster. Detta testar barnets DNA som finns i ditt blod. Det kontrollerar för vissa onormala kromosomer. Det kan också kontrollera defekter i fostrets könskromosomer (X eller Y). Cellfri foster-DNA-screening hittar inte strukturella fosterskador, såsom ryggmärgsbråck eller defekter i bukväggen.
om första trimestern screening är onormal, kan du behöva mer testning för diagnos. Detta kan innefatta chorionisk villusprovtagning, amniocentes eller annan ultraljud.
Varför kan jag behöva screening i första trimestern?,
första trimestern screening kan berätta om barnet kan ha en missbildning. Screeningtestet erbjuds vanligtvis till alla gravida kvinnor mot slutet av första trimestern. Cellfri foster DNA-testning kan erbjudas kvinnor med ökad risk, såsom kvinnor över 35 år. Dessa screeningtest kan inte vara korrekta hos kvinnor med multipel graviditet (tvillingar eller mer).
vilka är riskerna med screening i första trimestern?
första trimestern screening innebär en ultraljud och blodprov. Det här är lågrisktester., Men om testen inte görs vid rätt tidpunkt under graviditeten kan resultaten vara felaktiga. Detta kan till exempel hända om ditt förfallodatum felberäknades. Detta kan orsaka onödig oro och oro för dig och din partner.
screening i första trimestern är inte 100% korrekt. Det är bara ett screeningtest för att se om det finns en ökad risk för en fosterskada. Det hjälper också att se om du behöver mer testning eller övervakning under graviditeten.
falskt positiva resultat kan visa ett problem när barnet är faktiskt friskt., Falskt negativa resultat visar ett normalt resultat när barnet faktiskt har ett hälsoproblem.
hur gör jag mig redo för en första trimesterscreening?
du behöver inte göra något speciellt för att göra dig redo för ultraljud eller blodprov.
vad händer under en första trimesterscreening?
första trimestern screening innebär i allmänhet följande tester. De görs mellan veckor 10 och 14:
-
ultraljudstest. Vanligtvis görs en transvaginal ultraljud för att titta på barnet. I detta test sätts en liten ultraljudsgivare in i slidan.,
-
blodprov. Blod dras från en ven och skickas till labbet för analys. Cellfri foster-DNA blodprov kan göras så tidigt som 9 veckor.
vad händer efter en första trimesterscreening?
när testen är klar kommer du att träffa din vårdgivare för att granska resultaten. Första trimestern screening är inte 100% korrekt, och ger ingen diagnos. Om resultaten är onormala kommer din vårdgivare att diskutera uppföljningstest för en diagnos. Om det är lämpligt kommer du att erbjudas genetisk testning och rådgivning.,
vilka eventuella biverkningar eller komplikationer är
När och var du ska ha testet eller förfarandet
vem ska göra testet eller förfarandet och vad personens kvalifikationer är
vad skulle hända om du inte hade testet eller förfarandet
några alternativa tester eller förfaranden för att tänka på
när och hur du får resultaten
vem du ska ringa efter testet eller proceduren om du har frågor eller problem
hur mycket du måste betala för testet eller proceduren