adalimumab (Humira) är en human monoklonal TNF-alfa-antikropp som blockerar effekterna av TNF-alfa. Det administreras genom subkutan injektion. Det har godkänts ensamt eller i kombination med metotrexat för behandling av reumatoid artrit i EU och USA. Godkännande för dess användning för behandling av psoriasis, psoriasisartrit och ankyloserande spondylit förväntas inom en snar framtid., Biverkningsprofilen är gynnsam jämfört med traditionella systemiska behandlingar för dessa sjukdomar. Det kräver ingen laboratorieövervakning. De vanligaste biverkningarna av adalimumab är reaktioner på injektionsstället. Adalimumab ökar risken för sällsynta allvarliga infektioner. Det finns en tvåfaldig risk för allvarliga infektioner vid användning av adalimumab, vilket rapporterats i Premier-studien. Denna risk bör inte minimeras på detta sätt. Det ska inte användas under perioder med aktiv infektion. Dess mest anmärkningsvärda infektiösa komplikation är reaktivering av tuberkulos., Tuberkulosscreening bör vara enligt landsstandarder och får eller får inte inkludera renat proteinderivat test eller lungröntgen. Djup svamp och annan allvarlig och atypisk infektion kan också främjas av adalimumab. Det har sällan förknippats med hudutslag. Sällsynta biverkningar inkluderar: försämring eller initiering av hjärtsvikt, lupusliknande syndrom, främjande av lymfom, medicinskt signifikanta cytopenier och försämring eller initiering av multipel skleros/neurologisk sjukdom., Det har rapporterats pancytopeni och förhöjda transaminer med användning av adalimumab, vilket tyder på att laboratorieövervakning av blodtal och leverfunktioner, åtminstone intermittent, är användbara. Hos patienter med något av ovanstående problem bör användningen noggrant övervägas. Adalimumab är ett användbart läkemedel som säkert kan användas om dess biverkningar erkänns.