Qual é a síndrome de Klippel-Trenaunay?
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) é uma rara anomalia vascular congénita (presente no nascimento) que resulta no facto do seu filho ter um grande número de vasos sanguíneos anormais. Os médicos às vezes podem ver evidências de KTS em um ultrassom pré-natal, e a malformação capilar (na forma de uma marca de nascença “vinho do porto”) é quase sempre aparente no nascimento do bebê. KTS é igualmente comum em meninos e meninas.,
How we care for Klippel-Trenaunay syndrome
The Vascular Anomalies Center (VAC) at Boston Children’s specializes in innovative, family-centered care for children with KTS. A partir da sua primeira visita, irá trabalhar com uma equipa de profissionais empenhados em apoiar todas as necessidades físicas e psicossociais da sua família. O KTS é uma condição progressiva, o que significa que crescerá à medida que o seu filho crescer. Dito isto, muitas crianças — especialmente aquelas com casos leves de KTS — passam a viver vidas normais e saudáveis., O tratamento dos sintomas do seu filho é a forma mais eficaz de controlar a doença. as crianças com TC às vezes têm pernas tão grandes que se tornam debilitantes, forçando-as a usar uma cadeira de rodas. Os cirurgiões da Boston Children’s estão a liderar a tarefa de remover o tecido extra que cresce como resultado da KTS. No que é chamado de procedimento de debulking, os nossos Cirurgiões removem uma grande parte do tecido extra, o que pode permitir que o seu filho recupere a função da perna., as nossas áreas de inovação para a síndrome de Klippel-Trenaunay são causadas por erros que ocorrem quando se formam vasos sanguíneos e linfáticos. O centro de anomalias vasculares realiza pesquisas que podem levar ao desenvolvimento de novos tratamentos mais eficazes e, talvez, em última análise, resultar em formas de prevenir o KTS. os nossos investigadores estão actualmente a sondar os genes e moléculas que regulam a formação e o crescimento dos vasos sanguíneos e linfáticos. Esperamos que a compreensão dos genes que controlam estes eventos moleculares resulte em novas terapias para malformações vasculares.