Waldenström macroglobulinemia este un cancer rar de celule sanguine caracterizat printr-un exces de celule albe anormale numite celule limfoplasmacitice în măduva osoasă. Această afecțiune este clasificată ca limfom limfoplasmacitic. Celulele anormale au caracteristici din ambele celule albe din sânge (limfocite
), limfocitele B și mai mature celule derivate din celulele B cunoscut sub numele de celule plasmatice., Aceste celule anormale produc cantitati excesive de IgM, un tip de proteină cunoscută ca o imunoglobulină; supraproducție de acest mare de proteine este cum condiție a primit numele său („macroglobulinemia”).macroglobulinemia Waldenström începe de obicei în anii șaizeci ai unei persoane și este un cancer cu creștere lentă (indolent). Unele persoane afectate au niveluri ridicate de IgM și celule limfoplasmatice, dar nu prezintă simptome ale afecțiunii; în aceste cazuri, boala se găsește de obicei întâmplător printr-un test de sânge luat dintr-un alt motiv., Acești indivizi sunt diagnosticați cu macroglobulinemie Waldenström mocnit (sau asimptomatic). Pot fi câțiva ani înainte ca această formă a afecțiunii să progreseze la forma simptomatică.persoanele cu macroglobulinemie Waldenström simptomatică pot prezenta simptome generale, cum ar fi febră, transpirații nocturne și scădere în greutate. Mai multe alte semne și simptome ale afecțiunii sunt legate de excesul de IgM, care poate îngroșa sângele și poate afecta circulația, provocând o afecțiune cunoscută sub numele de sindrom de hiperviscozitate., Caracteristicile legate de sindromul de hiperviscozitate includ sângerarea în nas sau gură, estomparea sau pierderea vederii, dureri de cap, amețeli și dificultăți de coordonare a mișcărilor (ataxie). La unele persoane afectate, proteinele IgM se adună împreună în mâini și picioare, unde temperatura corpului este mai rece decât în centrul corpului. Aceste proteine sunt apoi denumite crioglobuline, iar aglomerarea lor provoacă o afecțiune cunoscută sub numele de crioglobulinemie., Crioglobulinemia poate duce la dureri la nivelul mâinilor și picioarelor sau episoade ale fenomenului Raynaud, în care degetele și degetele de la picioare devin albe sau albastre ca răspuns la temperaturile reci. Proteina IgM se poate acumula și în organe precum inima și rinichii, provocând o afecțiune numită amiloidoză, care poate duce la probleme cardiace și renale. Unele persoane cu macroglobulinemie Waldenström dezvoltă o pierdere de senzație și slăbiciune la nivelul membrelor (neuropatie periferică)., Medicii nu sunt siguri de ce apare această caracteristică, deși speculează că proteina IgM se atașează la acoperirea protectoare a celulelor nervoase (mielină) și o descompune. Nervii deteriorați nu pot transporta semnale în mod normal, ceea ce duce la neuropatie.alte caracteristici ale macroglobulinemiei Waldenström se datorează acumulării de celule limfoplasmacitare în diferite țesuturi. De exemplu, acumularea acestor celule poate duce la un ficat mărit (hepatomegalie), splină (splenomegalie) sau ganglioni limfatici (limfadenopatie)., În măduva osoasă, celulele limfoplasmatice interferează cu dezvoltarea normală a celulelor sanguine, provocând o lipsă de celule sanguine normale (pancitopenie). Oboseala excesivă (oboseală) datorată reducerii numărului de globule roșii din sânge (anemie) este frecventă la persoanele afectate.persoanele cu macroglobulinemie Waldenström au un risc crescut de a dezvolta alte tipuri de cancer ale sângelui sau ale altor țesuturi.