ce este sindromul Klippel-Trenaunay?
sindromul Klippel-Trenaunay (KTS) este o anomalie vasculară congenitală rară (prezentă la naștere) care determină apariția unui număr mare de vase de sânge anormale la copilul dumneavoastră. Medicii pot vedea uneori dovezi ale KTS într-o ecografie prenatală, iar malformația capilară (sub forma unui semn de naștere „port-vin”) este aproape întotdeauna evidentă la nașterea copilului. KTS este la fel de frecvent la băieți și fete.,
cum ne pasă de sindromul Klippel-Trenaunay
Centrul de anomalii vasculare (VAC) de la Boston Children ‘ s este specializat în îngrijirea inovatoare, centrată pe familie pentru copiii cu KTS. De la prima vizită, veți lucra cu o echipă de profesioniști care se angajează să sprijine toate nevoile fizice și psihosociale ale familiei. KTS este o afecțiune progresivă, ceea ce înseamnă că va crește pe măsură ce copilul crește. Acestea fiind spuse, mulți copii — în special cei cu cazuri ușoare de KTS — continuă să trăiască vieți normale și sănătoase., Tratamentul pentru simptomele copilului dumneavoastră este cel mai eficient mod de a gestiona boala. copiii cu KTS au uneori picioare atât de mari încât devin debilitante, forțându-i să folosească un scaun cu rotile. Chirurgii de la Boston Children ‘ s conduc taxa în îndepărtarea țesutului suplimentar care crește ca urmare a KTS. În ceea ce se numește o procedură de debulking, chirurgii noștri elimină o mare parte din țesutul suplimentar, ceea ce poate permite copilului dvs. să-și recâștige funcția piciorului.,
domeniile noastre de inovare pentru sindromul Klippel-Trenaunay
KTS este cauzată de erori care apar atunci când se formează vasele sanguine și limfatice. Centrul de anomalii vasculare efectuează cercetări care pot duce la dezvoltarea de noi tratamente mai eficiente și poate duce în cele din urmă la modalități de prevenire a KTS. anchetatorii noștri analizează în prezent genele și moleculele care reglează formarea și creșterea vaselor sanguine și limfatice. Sperăm că înțelegerea genelor care controlează aceste evenimente moleculare va duce la noi terapii pentru malformații vasculare.