Madame Lelica

ce este screeningul pentru primul trimestru?

screening-ul primului trimestru combină ultrasunetele fetale și testele de sânge pentru mamă. Se face în primul trimestru de sarcină, în săptămânile 1 până la 12 sau 13. Poate ajuta la aflarea riscului ca bebelușul să aibă anumite defecte la naștere. Acestea includ defecte cromozomiale, cum ar fi sindromul Down (trisomia 21) sau trisomia 18 sau 13.screeningul primului trimestru poate include:

• test cu ultrasunete pentru transluciditatea nucală fetală (NT). Acest test folosește ultrasunetele pentru a privi partea din spate a gâtului copilului., Verifică dacă există o îngroșare crescută a lichidului sau a pielii. Acestea ar putea însemna un defect.

• teste de sânge. Testele de sânge măsoară 2 substanțe găsite în sângele tuturor femeilor însărcinate:

  • proteina plasmatică asociată sarcinii-a (PAPP-A). Această proteină este produsă de placentă la începutul sarcinii. Nivelurile anormale ar putea însemna un risc crescut pentru un defect cromozomial.gonadotropină corionică umană (hCG). Acest hormon este produs de placentă la începutul sarcinii. Nivelurile anormale ar putea însemna un risc crescut pentru un defect cromozomial.,Testarea ADN-ului fetal fără celule. Aceasta testează ADN-ul copilului care este în sângele tău. Se verifică pentru anumite cromozomi anormale. De asemenea, poate verifica defectele cromozomilor sexuali fetali (X sau Y). Screeningul ADN fetal fără celule nu găsește defecte congenitale structurale, cum ar fi spina bifida sau defecte ale peretelui abdominal. dacă screeningul din primul trimestru este anormal, este posibil să aveți nevoie de mai multe teste pentru diagnostic. Aceasta poate include prelevarea de vilozități corionice, amniocenteza sau o altă ecografie.

    De ce aș putea avea nevoie de screening pentru primul trimestru?,

    screening-ul primului trimestru poate spune dacă copilul ar putea avea un defect de naștere. Testul de screening este de obicei oferit tuturor femeilor însărcinate spre sfârșitul primului trimestru. Testarea ADN fetal fără celule poate fi oferită femeilor cu risc crescut, cum ar fi femeile cu vârsta peste 35 de ani. Este posibil ca aceste teste de screening să nu fie exacte la femeile cu sarcini multiple (gemeni sau mai mulți).

    care sunt riscurile screeningului primului trimestru?

    screening-ul primului trimestru implică o ecografie și teste de sânge. Acestea sunt teste cu risc scăzut., Dar dacă testele nu se fac la momentul potrivit în timpul sarcinii, rezultatele pot fi greșite. De exemplu, acest lucru s-ar putea întâmpla dacă data scadentă a fost calculată greșit. Acest lucru poate provoca îngrijorări și îngrijorări inutile pentru dvs. și partenerul dvs.

    screeningul primului trimestru nu este 100% precis. Este doar un test de screening pentru a vedea dacă există un risc crescut pentru un defect de naștere. De asemenea, vă ajută să vedeți dacă aveți nevoie de mai multe teste sau monitorizare în timpul sarcinii.rezultatele fals pozitive pot arăta o problemă atunci când copilul este de fapt sănătos., Rezultatele fals negative arată un rezultat normal atunci când copilul are de fapt o problemă de sănătate.

    cum mă pregătesc pentru un screening pentru primul trimestru?

    nu trebuie să faceți nimic special pentru a vă pregăti pentru ultrasunete sau teste de sânge.

    ce se întâmplă în timpul unui screening pentru primul trimestru?

    screeningul primului trimestru implică, în general, următoarele teste. Acestea se fac între săptămânile 10 și 14:

    • test cu ultrasunete. De obicei, se face o ecografie transvaginală pentru a privi copilul. În acest test, un mic traductor cu ultrasunete este introdus în vagin.,

    • test de sânge. Sângele este extras dintr-o venă și trimis la laborator pentru analiză. Testarea sângelui ADN fetal fără celule se poate face încă din 9 săptămâni.

    ce se întâmplă după screening-ul primului trimestru?

    după efectuarea testelor, vă veți întâlni cu furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a examina rezultatele. Screening-ul primului trimestru nu este 100% precis și nu oferă un diagnostic. În cazul în care rezultatele sunt anormale, furnizorul de asistență medicală va discuta follow-up de testare pentru un diagnostic. Dacă este cazul, vi se va oferi teste genetice și consiliere.,>

  • Ce posibile efecte secundare sau complicatii sunt

  • atunci Când și în cazul în care doriți să aveți de testare sau de procedură

  • Cine va face testul sau procedura și ceea ce acea persoană calificărilor

  • Ce s-ar întâmpla dacă nu ai avea de testare sau de procedură

  • Orice alternativă teste sau proceduri să se gândească

  • Când și cum vei obține rezultatele

  • pe Cine să sun după test de procedură sau dacă aveți întrebări sau probleme

  • Cât de mult va trebui să plătească pentru testare sau de procedură