Chlorochromic acid poate de preparat prin dizolvarea de trioxid de crom în 6 M aq. acid clorhidric. Adăugarea de piridină dă clorochromat de piridiniu sub formă de cristale portocalii.
proprietățile PCC pot fi comparate cu cele ale PCC: nu este deosebit de higroscopic, este stabil, disponibil comercial și poate fi stocat., PCC este solubil în mulți solvenți organici și, în special, diclormetanul la temperatura camerei a fost utilizat în majoritatea cazurilor, în timp ce DMF promovează supra-oxidarea alcoolilor primari în acizi carboxilici.PCC este mai acid decât PDC, dar compușii acido-labili pot fi oxidați în prezența acetatului de sodiu sau a altor tampoane, cum ar fi carbonații. Un alt dezavantaj este formarea de materiale vâscoase care complică izolarea produsului., Adăugarea de celită, site moleculare sub formă de pulbere sau sulfat de magneziu la amestecurile de reacție de oxidare PCC poate simplifica prelucrarea, deoarece sărurile reduse de crom și alte produse secundare derivate din reactiv sunt depozitate pe aceste solide, care pot fi apoi îndepărtate cu ușurință prin filtrare.o revizuire completă a reactivilor pe bază de crom poate fi găsită în cartea scrisă de Tojo și Fernández (oxidarea alcoolilor la aldehide și cetone, Springer Berlin, 2006, 1-97.).atenție: compușii de crom (VI) sunt toxici și trebuie manipulați cu grijă.,
Literatura de specialitate Recentă
Pyridinium chlorochromate este disponibil, stabil reactiv, care oxidează o mare varietate de alcooli să compuși carbonilici cu randament ridicat.
E. J. Corey, J. W. Suggs, tetraedru Lett., 1975, 16, 2647-2650.
Un domino de oxidare primară alcooli dă α,β-nesaturați compuși folosind o combinație de PCC-NaOAc și stabilizat Wittig reactivi.
J. Shet, V. Desai, S. Tilve, sinteză, 2004, 1859-1863.,
Un facile și cantitativă pregătirea de acizi carboxilici cu un pyridinium chlorochromate (PCC) a catalizat (2 mol%) oxidarea primară alcooli și aldehide folosind 2.2 echivalente și 1.1 echivalente de H5IO6, respectiv, în acetonitril este descris aici.
M. Hunsen, sinteză, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, Sinteza, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y Blanco, C. Garcia, Sinteza,2000, 1223-1228.,
Isatins poate fi sintetizat din α-formil amide în randamente bune prin intermediul one-pot intramoleculare de ciclizare-reacția de oxidare în prezența pyridinium chlorochromate (PCC). Reacția a decurs fără probleme sub aer, oferă un domeniu larg de substrat și este simplu din punct de vedere operațional.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
Un multifuncțional modular organocatalysis permite un mod simplu și eficient de abordare a enantioenriched α,β-disubstituit γ-butyrolactones printr-o singură oală secvențială Michael-hemiacetalization-reacția de oxidare. Procesul catalitic oferă o bună compatibilitate a substratului, iar produsele pot fi transformate în molecule utile sintetic.
P. Mahto, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. Lett., 2019, 21, 5962-5966.