Am învățat că în reacțiile de aldehide și cetone cu alcooli, amine sunt reversibile și o aplicație de această caracteristică a fost utilizarea de acetali și protejarea grupurilor pentru aldehide și cetone:

plastic pe bază de acetat de grup protejează aldehide și cetone în condiții de bază în timpul, de exemplu, LiAlH4 sau NaBH4 reducerea sau Grignard reacții după care este eliminat prin hidroliză.,amintiți-vă, hidroliza este în echilibru cu reacția alcoolului, iar pentru a muta procesul înainte, se utilizează un exces mare de apă.întrebarea este mecanismul hidrolizei acetalelor și asta vom discuta în postul de astăzi.,tonated și expulzat de grupare hidroxil formează o nouă oxonium ion care, de această dată, este un protonate cetonă:

Și în ultima etapă, produsul final cetonă este format de un alt transfer de protoni reacție:

Punând toate acestea împreună ne oferă un rezumat pentru plastic pe bază de acetat de hidroliză mecanism:

Există destul de câteva pași în această reacție, dar, din fericire, nu aveți nevoie să vă amintiți toate măsurile în scopul de a prezice structura de aldehide și cetone de un plastic pe bază de acetat de hidroliză.,

Iată scurtătura; trasați o linie între fiecare oxigen și carbonul la care sunt conectați.acestea sunt legăturile care sunt scindate în timpul hidrolizei.,insm

  • Reducere de Compuși Carbonilici prin Hidrură Ion
  • Reacții de Aldehide și Cetone cu Apă
  • Reacții de Aldehide și Cetone cu Alcooli: Acetali și Hemiacetals
  • Acetali și Protejarea Grupurilor pentru Aldehide și Cetone
  • Imine de Aldehide și Cetone cu Aminele Primare
  • Enamines de Aldehide și Cetone cu Aminele Secundare
  • Reacții de Aldehide și Cetone cu Amine-Probleme de Practică
  • Hidroliza Acetali, Imine și Enamines-Probleme de Practică
  • Reacția Wittig: Alchene Din Carbonyls
  • Lasă un răspuns

    Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *