plicul celular.
peptidoglicanul este unitatea de bază a peretelui celular din bacterii, care conferă rigiditate mecanică celulei, protejează membrana citoplasmatică și determină forma celulară. În bacteriile Gram-pozitive, un strat gros de peptidoglican combinat cu acidul teichoic constituie structura de bază a peretelui celular. Pe de altă parte, bacteriile Gram-negative posedă o structură mai complexă, cu un strat peptidoglican mult mai subțire mai aproape de membrana citoplasmatică., Mai mult, spațiul periplasmic este situat în exterior și delimitat în exterior printr-o membrană exterioară asimetrică, cu suprafața exterioară constituită în esență de lipopolizaharidă (LPS). Stratul rezultat oferă o barieră formidabilă care poate restricționa absorbția biocidelor (Russell, 2001b). Acest lucru este valabil în special pentru organisme precum Pseudomonas aeruginosa, unde conținutul ridicat de Mg2+ al membranei exterioare ajută la producerea de legături puternice LPS-LPS. Pe de altă parte, în Proteus spp.,, prezența unui tip mai puțin acid de lipopolizaharidă este un factor care contribuie la rezistența sa la clorhexidină și alte biocide cationice (Russell și Chopra, 1996). În plus, membrana externă a bacteriilor Gramnegative acționează ca o barieră de permeabilitate pentru că înguste porin canale limita pătrunderea unor molecule hidrofile și low fluiditatea LPS prospect încetinește interior difuzie de compuși lipofili (Beumer et al., 2000).,prin urmare, în general, bacteriile Gram-negative sunt mai rezistente la dezinfecție decât bacteriile Gram-pozitive (Russell, 1998, 1999b). Cu toate acestea, bacteriile Gram-pozitive sunt mai rezistente la clor (Trueman, 1971; Mir et al., 1997). Într-un studiu pilot investigarea bacteriologică a populației modificări prin tratare a apei potabile, Norton și LeChevallier (2000) demonstrează efectul de dezinfectare cu clor pe reducerea totală viabile contează și selecție de bacterii gram-pozitive., De fapt, clorinarea devine un factor limitativ pentru diversitatea microbiană în sistemele de apă potabilă (Maki et al., 1986). În aceste cazuri, bacterii Gram-pozitive niveluri au fost de trei ori mai mari decât cele găsite în apa brută, și compact și grosime de perete celular a fost atribuită ca unul dintre posibilele mecanisme care conferă rezistență majoră la dezinfectare cu clor (LeChevallier et al., 1980).în afară de structura obișnuită a peretelui celular, trebuie luate în considerare și alte configurații ale peretelui celular, cum ar fi cea prezentă în micobacterii., Pereții celulelor micobacteriene sunt structuri bogate în lipide și complexe care constau din peptidoglican, un micolat de arabinogalactan, diverse lipide și peptide. În acest grup, stratul peptidoglican diferă de forma clasică în lanțurile laterale polizaharidice legate, esterificate la capetele lor distale cu acizi micolici. Prezența de acizii micolici pe peretele celular nu este o exclusivitate caracteristică a micobacteriilor, deoarece acestea ar putea fi prezent (deși într-o manieră ușor diferită) în alte genuri, cum ar fi Corynebacterium, Nocardia și Rhodococcus (Brennan și Nikaido, 1995).,compoziția sa specială configurează o barieră excelentă cu un coeficient de permeabilitate extrem de scăzut (Jarlier și Nikaido, 1994) și o structură foarte hidrofobă, determinând o restricție semnificativă asupra difuziei biocidelor hidrofile. Prezența și persistența micobacteriilor în sistemele de apă potabilă sugerează că acest tratament ar putea avea un efect redus asupra lor (Collins et al., 1984). În plus față de rezistența lor la dezinfecția chimică, unele micobacterii prezintă un anumit grad de susceptibilitate redusă la căldură., Schulze-Röbbecke și Buchholtz (1992) demonstrează că măsurile termice de combatere a Legionella pneumophila pot să nu fie suficiente pentru a controla mai multe specii micobacteriene în sistemele de apă contaminate. Având în vedere susceptibilitatea lor la dezinfecție, micobacteriile prezintă o poziție intermediară între bacterii și forme de rezistență, cum ar fi sporii bacterieni sau chisturile protozoare și oochisturile.mai mult, Bacteriile posedă pompe de eflux de specificitate scăzută care se pot extruda prin pomparea moleculelor în cea mai mare parte lipofile sau amfipatice., Aceste pompe de rezistență multidrog codificate cromozomial (mdrs) sunt distribuite pe scară largă (Lewis, 1994) și sunt din ce în ce mai implicate ca mecanism de rezistență (Levy, 2002). Ele sunt foarte importante în definirea susceptibilității la biocide și antibiotice, în special a bacteriilor Gram-negative, dar joacă și un rol în dezvoltarea multirezistenței. Prezența lor în agenți patogeni precum S. aureus și Pseudomonas aeruginosa reprezintă o amenințare gravă la adresa sănătății publice (Littlejohn et al., 1991)., De exemplu, Smr (***stafilococice multidrog rezistenta) care extrudes membrane permeabile de cationi, cum ar fi bromură de etidiu și tetraphenilphosponium, la QacA pompa de S. aureus implicate în extrudarea de compuși de amoniu cuaternar și MexEF în P. aeruginosa și AcrAB în E. coli (Lewis, 1994; Nikaido, 1994).de fapt, datele actuale sugerează că pompele de eflux fac parte din mecanismele naturale de apărare împotriva compușilor toxici care există în mediu., Deși bacteriile Gram-negative apăra împotriva mare de molecule hidrofile prin utilizarea înguste porin canale în membrana externă, la lipopolysaccharide conțin bistrat încă permite difuzie lentă a lipofile agenți. Astfel, s-a emis ipoteza că pompele de eflux inițial a evoluat pentru a permite populațiilor bacteriene să răspundă la schimbările din mediul lor, dar în zilele noastre, se confruntă cu o amenințare crescândă de produse biocide, tulpini mutante în care sistemele de eflux exprimat constitutiv sunt în stare stabilă (Beumer et al., 2000).