lui Mendel rezultate în trecere mazăre, negru vs blana maro culoare, și eumelanin producție vs pheomelanin de producție demonstrează trăsături sunt moștenite ca dominante și recesive. Acest lucru contrazice opinia istorică potrivit căreia descendenții au prezentat întotdeauna un amestec de trăsături ale părinților lor. Cu toate acestea, uneori fenotipul heterozigot este intermediar între cei doi părinți., De exemplu, în snapdragon, Antirrhinum majus (Figura 20), o încrucișare între un părinte homozigot cu flori albe (CWCW) și un părinte homozigot cu flori roșii (CRCR) va produce urmasi cu flori roz (CRCW) (Figura 21).

Figura 20: Aceste flori roz de o heterozigoților snapdragon rezultat de dominanță incompletă. (credit: „storebukkebruse”/Flickr)

Rețineți că diferite genotipice abrevieri sunt folosite pentru a distinge aceste modele de la simple dominare și recessiveness., Abrevierea CW poate fi citită ca „la gena culorii florilor (C), alela albă este prezentă.”

Figura 21: O cruce între un roșu și alb snapdragon va produce 100% roz urmași.

Acest model de moștenire este descris ca fiind incomplet dominantă, în sensul că nici una dintre alele este complet dominantă asupra celorlalte: ambele alele pot fi văzute în același timp. Alela pentru flori roșii este incomplet dominantă asupra alelei pentru flori albe. Roșu + alb = roz., Rezultatele unei cruci în care alelele sunt incomplet dominante pot fi încă prezise, la fel ca în cazul încrucișărilor dominante și recesive complete. Figura 22 prezintă rezultatele unei încrucișări între doi indivizi heterozigoți: CRCW x CRCW . Așteptat puii ar avea genotipice raport de 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, și fenotipice raportul va fi de 1:2:1 pentru red:roz-alb., Baza pentru culoarea intermediară în heterozigot este pur și simplu că pigmentul produs de alela roșie (antocianină) este diluat în heterozigot și, prin urmare, apare roz din cauza fundalului alb al petalelor de flori.

Figura 22: rezultatele de trecere a doi roz gura-leului.

Drept, buclat, și păr ondulat în câini

Figura 23: parul ondulat pe acest labradoodle este cauzată de dominanță incompletă., (Credit: Localpups, Flickr)

un Alt exemplu de dominanță incompletă este moștenirea de drept, ondulat și parul cret la câini. Gena KRT71 este utilizată pentru a sintetiza proteina keratin 71. Genele din familia KRT oferă instrucțiuni pentru producerea proteinelor numite keratine. Keratinele sunt un grup de proteine fibroase dure care formează cadrul structural al celulelor epiteliale, care sunt celule care aliniază suprafețele și cavitățile corpului. Celulele epiteliale alcătuiesc țesuturi precum părul, pielea și unghiile., Aceste celule, de asemenea, linia organelor interne și sunt o parte importantă a multor glande.keratinele sunt cele mai cunoscute pentru a oferi rezistență și rezistență celulelor care formează părul, pielea și unghiile. Aceste proteine permit țesuturilor să reziste la deteriorarea cauzată de frecare și traume minore, cum ar fi frecarea și zgârierea. Keratinele sunt, de asemenea, implicate în mai multe alte funcții critice ale celulelor, inclusiv mișcarea celulelor (migrarea), reglarea dimensiunii celulelor, creșterea și diviziunea celulară (proliferarea), vindecarea rănilor și transportul materialelor în interiorul celulelor., Diferite combinații de proteine de cheratină se găsesc în diferite țesuturi.mutația care provoacă părul creț la câini, cum ar fi labradoodle văzut în figura 23, se află în exonul 2 al genei și se preconizează că va perturba substanțial structura proteinei keratin 71 (Cadieu, 2009). Această modificare a formei proteice împiedică proteinele de cheratină să interacționeze corect în interiorul părului, modificând structura părului și rezultând un strat cret (Runkel, 2006).când un câine are două alele ondulate (KCKC), are un strat foarte ondulat, cum ar fi pe pudel în figura 24., Un câine cu două alele drepte (K+K+) are o haină dreaptă. Câinii care sunt heterozigoți (K + KC) au un strat intermediar sau ondulat ca labradoodle în figura 23.

Figura 24: Acest pudel are două copii ale cret alela de KRT71 gene (KCKC). Comparați părul cret cu părul ondulat al labradoodle din Figura 23. Labradoodle este heterozigot (K+KC). (Credit B., Schoener; De la Wikimedia)

Conexiune Umană – Tip de Sânge

Sânge se clasifică în diferite grupe în funcție de prezența sau absența unor molecule numite antigene pe suprafața fiecărei celule roșii din sânge în corpul unei persoane. Antigenii determină tipul de sânge și pot fi fie proteine, fie complexe de molecule de zahăr (polizaharide). Genele din familia antigenului grupului sanguin oferă instrucțiuni pentru producerea proteinelor antigenice. Proteinele antigenului din grupa sanguină servesc o varietate de funcții în membrana celulară a celulelor roșii din sânge., Aceste funcții proteice includ transportul altor proteine și molecule în și din celulă, menținerea structurii celulare, atașarea la alte celule și molecule și participarea la reacții chimice.există 29 de grupuri de sânge recunoscute, majoritatea implicând o singură genă. Variațiile (polimorfisme) în cadrul genelor care determină grupa sanguină dau naștere la antigene diferite pentru o anumită proteină din grupa sanguină. De exemplu, modificările câtorva blocuri de ADN (nucleotide) din gena ABO dau naștere tipurilor de sânge A, B și o ale grupului de sânge ABO., Modificările care apar în genele care determină grupa sanguină afectează de obicei numai tipul de sânge și nu sunt asociate cu condiții adverse de sănătate, deși apar excepții.alelele A și B sunt codominante, care sunt similare cu dominanța incompletă prin faptul că heterozigoții au un fenotip intermediar. Dacă sunt prezente atât alelele A cât și B, ambele vor fi văzute în fenotip. O alelă recesivă la ambele a și B.

Foto credit: InvictaHOG, de la Wikipedia.,

dacă nu se specifică altfel, imaginile de pe această pagină sunt licențiate sub CC-BY 4.0 de OpenStax.

OpenStax, Biologie. Deschide-l pe CNX. May 27, 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

„Grupa de Sânge Antigene” de Genetica Acasă de Referință: Ghidul Dvs. pentru a Înțelege Condițiile Genetice, Institutele Naționale de Sănătate: U. S> Biblioteca Națională de Medicină este în Domeniul Public

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *