aproape toată lumea a auzit despre boala Alzheimer, iar unii au experimentat-o aproape și personală pentru boala devastatoare care este. Cantități mari de literatură dezvăluie semnele și simptomele bolii Alzheimer și chiar cauzele genetice și stilul de viață pe care experții cred că le pot aduce progresia debilitantă a bolii. Nu toată lumea este conștientă, totuși, că există de fapt trei forme de boală Alzheimer., Acestea includ:
- debut tardiv
- debut precoce
- Familial
Acest articol va descrie variantele bolii Alzheimer, precum și unele dintre cele mai recente descoperiri genetice care înconjoară fiecare tip.cea mai comună formă a bolii Alzheimer și cea pentru care majoritatea sunt conștienți este Alzheimer cu debut tardiv, care afectează 50% dintre adulții în vârstă de 85 de ani și peste. Șansa dezvoltării sale crește de două ori la fiecare cinci ani după vârsta de 65 de ani., Aproximativ 90% dintre cei afectați de Alzheimer suferă de forma cu debut tardiv, care este de obicei diagnosticată la vârsta de 65 de ani sau mai mult. Este uneori menționată ca Alzheimer sporadic.
variațiile genetice și factorii de mediu sunt cel mai adesea atribuite cauzei Alzheimer cu debut tardiv de către cercetători. O genă găsit pe cromozomul 19 cunoscut sub numele de APOE a fost dovedit a afecta probabilitatea de a dezvolta boala Alzheimer. Până de curând, probabilitatea de o altă genă în cromozom 10 nu a putut fi cu certitudine legată de boala de temut., Potrivit lui Philippe Marambaud de Feinstein Institutul pentru Cercetarea Medicală și Albert Einstein Colegiul de Medicina și un grup de colegi, cercetarea lor se indică probabilitatea unei gene, care este activă în regiunea hippocampus, care funcționează ca un canal de calciu.
deoarece Alzheimer are ca rezultat o acumulare de calciu sau placă în creier, acest lucru a făcut sens complet cercetătorilor. Gena, înainte de care nu avea un scop cunoscut, se numește CALHM1., Reglarea creierului de calciu a fost propusă pentru un factor cauzal al bolii Alzheimer înainte, iar noul studiu constată că într-adevăr poate fi cazul. „Lucrarea de față oferă un sprijin puternic pentru calciu ipoteza bolii Alzheimer și este, de asemenea, un pas important spre intelegerea cu potențial patologic cruce vorbesc între calciu semnalizare tulburări,” Marambaud raportat.
Alzheimer cu debut precoce
o variație mult mai puțin frecventă a bolii Alzheimer este forma cu debut precoce., Aproximativ 5 până la 10% dintre cei diagnosticați cu Alzheimer sunt sub vârsta de 65 de ani. Majoritatea acestor persoane prezintă simptome în anii 50, cu cele din intervalele de vârstă între 30 și 40 de ani mai puțin frecvente. Persoanele cu sindrom Down sunt mai susceptibile la boala Alzheimer cu debut precoce.
spre deosebire de Alzheimer cu debut tardiv, genele care provoacă debutul precoce al bolii sunt foarte specifice și nu la fel de generale ca gena APOE. Potrivit Clinica Mayo, aceste gene au fost identificate în cromozomul 14 ca APP, PSEN 1, sau PSEN2 gene., Persoanele care posedă o mutație genetică a uneia dintre aceste trei gene sunt foarte susceptibile de a dezvolta Alzheimer cu debut precoce.
cei care suferă de aceasta pot avea dificultăți în obținerea unui diagnostic din cauza stilului de viață mai aglomerat, a diagnosticului inițial greșit sau a unui sentiment general de negare. Clinica Mayo raportează că cercetarea nu indică o progresie mai rapidă a bolii Alzheimer cu debut precoce, deoarece se referă la celelalte forme. Poate că concepția greșită a unei accelerări mai rapide a bolii Alzheimer cu debut precoce se datorează diagnosticelor ulterioare.,
Alzheimer familial
cea mai rară formă de boală Alzheimer este tipul familial. De asemenea, o formă cu debut precoce, boala Alzheimer familială (FAD) afectează mai puțin de 1% din toate persoanele care suferă de Alzheimer. moștenirea unei erori genetice pe cromozomii 1, 14 sau 21 apare la 50% din urmașii de generație următoare. Deci, este cu foarte mare probabilitate ca oricine care este diagnosticat cu debut precoce Alzheimer are un părinte sau bunic, de asemenea, diagnosticat cu această formă de Alzheimer., Cele mai multe persoane diagnosticate cu moft sunt în grupa de vârstă de 40 la 50, dar nu este cu totul neobișnuit pentru a vedea cei diagnosticați cu ea să fie în 30 de ani.
este o decizie foarte personală cu privire la dacă unul ar trebui să obține testate pentru această mutație genetică, dar ar putea fi avantajos din punctul de vedere al Deși este extrem de dificil pentru pacient, poate fi dificil și pentru membrii familiei sau pentru persoanele care interacționează cu pacientul. Prin obținerea unui diagnostic precoce, planurile pot fi făcute înainte de timp și poate avea loc cât mai mult posibil eliminarea mediului., În plus, produsele farmaceutice sau studiile clinice pot fi luate în considerare pentru orice formă de Alzheimer cu debut precoce sau pentru boala Alzheimer în general.