Adalimumab (Humira) este un anticorp uman monoclonal TNF-alfa care blochează efectele TNF-alfa. Se administrează prin injecție subcutanată. Acesta a fost aprobat singur sau în asociere cu metotrexat pentru tratamentul artritei reumatoide în UE și SUA. Aprobarea utilizării sale pentru tratamentul psoriazisului, artritei psoriazice și spondilitei anchilozante este așteptată în viitorul apropiat., Profilul său de efecte secundare este favorabil în comparație cu tratamentele sistemice tradiționale pentru aceste boli. Nu necesită monitorizare de laborator. Cele mai frecvente efecte secundare ale adalimumab sunt reacțiile la locul injectării. Adalimumab crește riscul de infecții grave rare. Există un risc de două ori de infecții grave cu utilizarea adalimumab, după cum sa raportat în studiul Premier. Acest risc nu trebuie minimizat în acest mod. Nu trebuie utilizat în perioadele de infecție activă. Cea mai notabilă complicație infecțioasă este reactivarea tuberculozei., Screening-ul tuberculozei trebuie să fie în conformitate cu standardele țării și poate include sau nu testul purificat al derivatului proteic sau radiografia toracică. Adalimumab poate promova, de asemenea, infecții fungice profunde și alte infecții grave și atipice. Acesta a fost asociat rar cu erupții cutanate. Reacțiile adverse Rare includ: agravarea sau inițierea insuficienței cardiace congestive, un sindrom asemănător lupusului, promovarea limfomului, citopenii semnificative din punct de vedere medical și agravarea sau inițierea unei scleroze multiple/boli neurologice., Au fost raportate cazuri de pancitopenie și crescute transamines cu utilizarea de adalimumab, care sugerează că monitorizarea de laborator sanguine și a funcțiilor hepatice, cel puțin intermitent, sunt utile. La pacienții cu oricare dintre problemele de mai sus, utilizarea sa trebuie luată în considerare extrem de atent. Adalimumab este un medicament util care poate fi utilizat în siguranță dacă efectele sale secundare sunt recunoscute.