a má notícia para quem sofre de azia, é claro, é que Zantac e seus genéricos de ranitidina têm, talvez por anos, contido um carcinógeno suspeito sem que a FDA saiba disso. A boa notícia é que a FDA declarou agora um punhado de alternativas antiácidos de marca e seus genéricos como seguros para os consumidores.,
O FDA quarta-feira, disse que testes preliminares de alternativas, incluindo Pepcid (famotidine), Tagamet (cimetidina), Nexium (esomeprazol), Prevacid (lansoprazol) e Prilosec (omeprazol) não encontraram nenhuma N-nitrosodimethylamine (NDMA), o suspeito de agente causador de câncer encontrado em OTC ranitidine de drogas, incluindo o popular Zantac., relacionado: Zantac maker Sanofi junta-se aos pares recordando antiácido
o anúncio veio como a agência disse que mais fabricantes genéricos Zantac estão voluntariamente chamando seus medicamentos. Os laboratórios da Dra. Reddy confirmaram que a NDMA tinha sido encontrada nos seus produtos ranitidina, e Perrigo juntou-se à recolha depois de testar as suas versões.
a recente descoberta de NDMA em Zantac e seus genéricos veio após a descoberta no ano passado que a impureza estava sendo criada durante a fabricação de muitas drogas de pressão arterial elevada como losartan e valsartan.,
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A farmácia on-line Valisure, que testa todos os produtos que comercializa, notificado o FDA no início deste ano que tinha encontrado uma semelhantes fabricação fenômeno estava ocorrendo na ranitidine drogas. A Valisure apresentou uma petição ao cidadão, procurando que a FDA fizesse com que os fabricantes de drogas recordassem os produtos suspeitos, estabelecessem um nível aceitável de NDMA e criassem testes para o agente cancerígeno suspeito.,embora a FDA tenha rejeitado os métodos de teste de Valisure, a agência estabeleceu padrões e informou os fabricantes de drogas sobre como testar a NDMA em ranitidina. Ele anunciou quarta-feira um novo teste usando o que ele chamou de “uma tecnologia mais amplamente disponível do que o primeiro método publicado.”