Co to jest zespół Klippela-Trenaunaya?
zespół Klippela-Trenaunaya (KTS) jest rzadką wrodzoną (obecną przy urodzeniu) anomalią naczyniową, która powoduje, że dziecko ma dużą liczbę nieprawidłowych naczyń krwionośnych. Lekarze mogą czasami zobaczyć dowody KTS w USG prenatalne, a wada naczyń włosowatych (w postaci znamienia” port-wino plamy”) jest prawie zawsze widoczne przy urodzeniu dziecka. KTS jest równie powszechne u chłopców i dziewcząt.,
jak dbamy o zespół Klippela-Trenaunaya
Centrum anomalii naczyniowych (Vac) w Boston Children ' s specjalizuje się w innowacyjnej, rodzinnej opiece nad dziećmi z KTS. Od pierwszej wizyty będziesz pracować z zespołem profesjonalistów, którzy są zaangażowani w wspieranie wszystkich potrzeb fizycznych i psychospołecznych Twojej rodziny. KTS jest stanem progresywnym, co oznacza, że będzie rosnąć wraz z rozwojem Twojego dziecka. To powiedziawszy, wiele dzieci-zwłaszcza tych z łagodnymi przypadkami KTS-przejść do normalnego, zdrowego życia., Leczenie objawów dziecka jest najskuteczniejszym sposobem radzenia sobie z chorobą.
dzieci z KTS czasami mają nogi tak duże, że stają się wyniszczające, zmuszając je do korzystania z wózka inwalidzkiego. Chirurdzy z Boston Children ' s przewodzą w usuwaniu dodatkowej tkanki, która rośnie w wyniku KTS. W tak zwanej procedurze debulkingu, nasi chirurdzy usuwają dużo dodatkowej tkanki, która może pozwolić dziecku odzyskać funkcje nóg.,
nasze obszary innowacji dla zespołu Klippela-Trenaunaya
KTS jest spowodowane błędami, które występują podczas formowania naczyń krwionośnych i limfatycznych. Centrum anomalii naczyniowych prowadzi badania, które mogą prowadzić do opracowania nowych, bardziej skutecznych metod leczenia i być może ostatecznie doprowadzić do sposobów zapobiegania KTS.
nasi badacze badają obecnie geny i cząsteczki, które regulują powstawanie i wzrost naczyń krwionośnych i limfatycznych. Mamy nadzieję, że zrozumienie genów, które kontrolują te molekularne wydarzenia, zaowocuje nowymi terapiami wad naczyniowych.