x-linked dziedziczenie oznacza, że Gen powodujący cechę lub zaburzenia znajduje się na chromosomie X. Samice mają dwa chromosomy X, samce jeden X i jeden Y. geny na chromosomie X mogą być recesywne lub dominujące. Ich ekspresja u samic i samców nie jest taka sama. Geny na chromosomie Y nie łączą się dokładnie z genami na chromosomie X. Geny recesywne związane z X są wyrażane u kobiet tylko wtedy, gdy istnieją dwie kopie genu(po jednej na każdym chromosomie X)., Jednak dla mężczyzn, tam musi być tylko jedna kopia X-linked recesywny gen w celu cecha lub zaburzenie być wyrażona. Na przykład kobieta może nieświadomie przenosić gen recesywny na jednym z chromosomów X i przekazać go synowi, który wyrazi tę cechę:
istnieje 50 procent szans, że córki przenoszą gen i mogą przekazać go następnemu pokoleniu. Istnieje 50% szansa, że córka nie będzie nosić genu, a zatem nie może przekazać go dalej., Istnieje 50 procent szans, że synowie nie mają genu i będą zdrowi. Istnieje jednak 50 procent szans, że syn odziedziczy gen i wyrazi cechę lub zaburzenie.