prawie każdy słyszał o chorobie Alzheimera, a niektórzy doświadczyli go z bliska i osobiście dla niszczycielskiej choroby, że jest. Ogromne ilości literatury ujawniają oznaki i objawy choroby Alzheimera, a nawet genetyczne i styl życia powoduje, że eksperci uważają, że może przynieść wyniszczający postęp choroby. Nie każdy jest jednak świadomy, że istnieją w rzeczywistości trzy formy choroby Alzheimera., Należą do nich:
- późny początek
- wczesny początek
- rodzinny
Ten artykuł opisuje warianty choroby Alzheimera, a także niektóre z najnowszych odkryć genetycznych, które otaczają każdy typ.
późna choroba Alzheimera
najczęstszą formą choroby Alzheimera i to, dla których większość są świadomi jest późna choroba Alzheimera, która dotyka 50 procent osób starszych w wieku 85 lat i więcej. Szansa na jego rozwój wzrasta dwukrotnie co pięć lat po ukończeniu 65 roku życia., Około 90 procent osób dotkniętych chorobą Alzheimera cierpi z powodu postaci późnego początku, który jest zazwyczaj diagnozowany w wieku 65 lub starszych. Jest czasami określany jako sporadyczny Alzheimer.
genetyczne zmiany i czynniki środowiskowe są najczęściej przypisywane do przyczyny późnego wystąpienia Alzheimera przez naukowców. Udowodniono, że Gen znajdujący się na chromosomie 19 znany jako APOE wpływa na prawdopodobieństwo rozwoju choroby Alzheimera. do niedawna prawdopodobieństwo pojawienia się innego genu w obrębie chromosomu 10 nie mogło być jednoznacznie powiązane z chorobą straszną., Według Philippe Marambaud z Feinstein Institute for Medical Research i Albert Einstein College Of Medicine i grupy jego kolegów, ich badania wskazują na prawdopodobieństwo genu, który jest aktywny w regionie hipokampa, który działa jako kanał wapniowy.
ponieważ choroba Alzheimera powoduje gromadzenie się wapnia lub płytki nazębnej w mózgu, miało to dla badaczy pełny sens. Gen, przed którym nie miał znanego celu, nazywa się CALHM1., Regulacja wapnia w mózgu została zaproponowana wcześniej jako czynnik sprawczy choroby Alzheimera, a nowe badanie stwierdza, że rzeczywiście może tak być. „Niniejsza praca stanowi silne wsparcie dla hipotezy wapnia w chorobie Alzheimera, a także jest ważnym krokiem w kierunku zrozumienia potencjalnego patologicznego krzyżowego mówienia między zaburzeniami sygnalizacji wapnia” – poinformował Marambaud.
choroba Alzheimera o wczesnym początku
znacznie mniej powszechną odmianą choroby Alzheimera jest postać o wczesnym początku., Około 5 do 10 procent osób, u których zdiagnozowano chorobę Alzheimera są w wieku poniżej 65 lat. Większość z tych osób doświadcza objawów w 50-tych, z tych w przedziałach wiekowych 30 – do 40-latków mniej powszechne. Osoby z zespołem Downa są bardziej podatne na wczesną chorobę Alzheimera.
w przeciwieństwie do Alzheimera o późnym początku, geny, które powodują wczesny początek choroby są bardzo specyficzne i nie tak ogólne Jak Gen APOE. Według Mayo Clinic geny te zostały zidentyfikowane w obrębie chromosomu 14 jako app, PSEN 1 lub psen2., Osoby, które posiadają genetyczną mutację jednego z tych trzech genów, są bardzo narażone na rozwój wczesnej choroby Alzheimera.
osoby cierpiące na chorobę Alzheimera mogą mieć trudności z uzyskaniem diagnozy ze względu na bardziej ruchliwy styl życia, początkowe błędne diagnozy lub ogólne, zrozumiałe uczucie zaprzeczenia. Klinika Mayo donosi, że badania nie wskazują na szybszy postęp wczesnej postaci Alzheimera, ponieważ odnosi się do innych form. Być może błędne przekonanie o szybszym przyspieszeniu wczesnej choroby Alzheimera wynika z późniejszych diagnoz.,
choroba Alzheimera rodzinna
najrzadszą formą choroby Alzheimera jest typ rodzinny. Również wczesna postać, rodzinna choroba Alzheimera (FAD) dotyka mniej niż 1 procent wszystkich osób cierpiących na chorobę Alzheimera. dziedziczenie wad genetycznych na chromosomach 1, 14 lub 21 występuje w 50 procent potomstwa następnej generacji. Tak to jest z bardzo dużym prawdopodobieństwem, że każdy, kto jest zdiagnozowany z wczesną postacią Alzheimera ma rodzica lub dziadka również zdiagnozowano tę formę Alzheimera., Większość osób z rozpoznaniem FAD są w grupie wiekowej od 40 do 50, ale to nie jest zupełnie rzadkością, aby zobaczyć te zdiagnozowano go być w ich 30s.
Jest to bardzo osobista decyzja, czy należy się przetestować na tej mutacji genetycznej, ale może to być korzystne z punktu widzenia radzenia sobie z FAD. Chociaż jest to niezwykle trudne dla pacjenta, może być również trudne dla członków rodziny lub osób, które wchodzą w interakcję z pacjentem. Poprzez uzyskanie wczesnej diagnozy, plany mogą być wykonane z wyprzedzeniem, i de-podkreślanie własnego środowiska w jak największym stopniu może mieć miejsce., Ponadto, farmaceutyki lub badania kliniczne mogą być brane pod uwagę dla każdej postaci wczesnego początku choroby Alzheimera lub choroby Alzheimera w ogóle.