Madame Lelica

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 10 września 2020.

• Consumer
• Professional

For the Consumer

dotyczy gentamycyny: roztwór do wstrzykiwań

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami gentamycyna może powodować niepożądane efekty. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,rtbeat

powolny lub nieregularny oddech

ból gardła

owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na ustach lub w ustach

sztywność szyi

pocenie się

obrzęk stóp lub dolnych nóg

obrzęk węzłów chłonnych

ucisk w klatce piersiowej

drżenie

nietypowe krwawienia lub siniaki

nietypowe krwawienia lub siniaki

zmęczenie lub osłabienie

waga dyskomfort w klatce piersiowej

utrata masy ciała

świszczący oddech

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

niektóre działania niepożądane gentamycyny mogą wystąpić, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych., ślinienie

ślepota nocna

nadmierny wygląd świateł

ból w miejscu wstrzyknięcia

fioletowe plamy na skórze

zaczerwienienie skóry

obrzęk lub zapalenie jamy ustnej

widzenie tunelowe

nietypowa senność, otępienie, zmęczenie, osłabienie lub uczucie ospałości

dla pracowników służby zdrowia h2>

dotyczy gentamycyny: proszek do mieszania, roztwór do wstrzykiwań, roztwór dożylny

ogólne

najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem są ototoksyczność i nefrotoksyczność., Te formy toksyczności występują częściej u pacjentów, u których występuje długotrwałe narażenie na minimalne stężenia w surowicy powyżej 2 µg / mL. U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia toksyczności.

układ nerwowy

uszkodzenie przedsionka występowało częściej, gdy stężenia maksymalne 10 µg/mL lub minimalne 2 µg / mL zostały przekroczone.

często (1% do 10%): miastenia nasilona/zdemaskowana, blokada nerwowo-mięśniowa

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): drgawki, encefalopatia, letarg, parestezje obwodowe, polineuropatia, uszkodzenie nerwu przedsionkowo-ślimakowego z potencjalnym zajęciem narządu równowagi/słuchu

Częstość nieznana: neurotoksyczność Ośrodkowa, uogólnione pieczenie, ból głowy, letarg, zespół miasteniopodobny, drętwienie, neuropatia obwodowa, rzekoma mózgoczaszka, mrowienie skóry, toksyczna neuropatia, uszkodzenie przedsionka

przewód pokarmowy

Niezbyt często (0, 1% do 1%): nudności, zapalenie jamy ustnej, wymioty

rzadko (0, 01% do 0.,Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie aktywności AspAT, zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej

częstość nie zgłaszana: przemijające powiększenie wątroby

hematologiczne

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zwiększenie aktywności AspAT, zwiększenie aktywności AlAT, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi

0, 1% do 1%): dyskrazje krwi

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): małopłytkowość

częstość nie zgłaszana: niedokrwistość, zmniejszenie liczby retikulocytów, eozynofilia, granulocytopenia, zwiększenie liczby retikulocytów, leukopenia, powiększenie śledziony, przemijająca agranulocytoza

metabolizm

rzadko (0, 01% do 0, 1%): zaburzenia elektrolitowe, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia

częstość nie zgłaszana: zmniejszenie apetytu, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy krwi, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy krwi stężenie magnezu w surowicy, zmniejszenie stężenia potasu w surowicy, zmniejszenie stężenia sodu w surowicy, hipowolemia, tężyczka, zmniejszenie masy ciała

nerki

bardzo rzadko (mniej niż 0.,Częstość nieznana: ostra niewydolność nerek, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi (BUN), zwiększenie stężenia azotu pozaproteinowego (NPN), nefrotoksyczność

nefrotoksyczność, wykazana obecnością odlewów, komórek, białka w moczu, rosnącego stężenia BUN, NPN, kreatyniny w surowicy i (lub) skąpomocz, była zwykle przemijająca po odstawieniu leczenia i występowała częściej u pacjentów z istniejącą wcześniej dysfunkcją nerek, u pacjentów otrzymujących jednocześnie leczenie innymi lekami nefrotoksycznymi i minimalne stężenia w surowicy powyżej 2 µg / ml.,

objawy uszkodzenia nerek obejmowały cylindrurię, krwiomocz, skąpomocz, białkomocz oraz zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy.

układ moczowo-płciowy

częstość nie zgłaszana: obecność komórek w moczu, cylindruria, krwiomocz, białkomocz, Odlewy z moczu

zaburzenia psychiczne

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): stan splątania, depresja/depresja psychiczna, omamy

częstość nie zgłaszana: ostry organiczny zespół mózgu, splątanie

Inne

bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): ototoksyczność, szum w uszach

częstość nie zgłaszana: zmniejszenie ostrości tonalnej, wynaczynienie, reakcja gorączkowa, gorączka, utrata słuchu, ryk w uszach

dermatologiczna

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): świąd, pokrzywka

częstość nie zgłaszana: łysienie, swędzenie, plamica, wysypka

nadwrażliwość

bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): świąd, pokrzywka

częstość nie zgłaszana: łysienie, swędzenie, plamica, wysypka

nadwrażliwość

.,zaburzenia układu oddechowego

niewydolność oddechowa

częstość nie opisana: obrzęk krtani, pooperacyjna niewydolność oddechowa, zwłóknienie płuc, depresja oddechowa

układ mięśniowo-szkieletowy

częstość nie opisana: ból stawów, drżenie mięśni, osłabienie mięśni

oczny

częstość nie opisana: zaburzenia widzenia

endokrynologiczne

częstość Nie opisana: zwiększenie stężenia mleczanów w surowicy dehydrogenaza (LDH)

więcej informacji

zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.,

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,p >

Medical Disclaimer