IsolationEdit
S. marcescens jest najbardziej charakterystycznym gatunkiem tego rodzaju. Latem w Padurze we Włoszech mieszkańcy miasta odkryli, że ich danie polenta stało się czerwone. Początkowo ludzie wierzyli, że ten incydent został spowodowany przez diabła. Aptekarz Bartolomeo Bizzo został wyznaczony do zbadania dziwnego zjawiska. Po kilku eksperymentach Bizzo przedstawił swoje wyniki. S. marcescens został po raz pierwszy udokumentowany przez Bartolomeo Bizio w Padwie jako zgnilizna polenty w kolorze czerwonym., Bakteria została później nazwana na cześć włoskiego fizyka Serafino Serratiego. W 1945 roku opracowano eksperyment mający na celu ustalenie patogenności S. marcescens. Kapitan Tom Paine z armii USA przeprowadził eksperyment w obozie Detrick, MD. W tym eksperymencie wystawił cztery osoby na działanie bakterii w zamkniętej przestrzeni. Osoby szybko rozwinęły objawy, takie jak bóle ciała, złe samopoczucie, produkcja zielonej plwociny. U kilku osób rozwinęła się gorączka i dreszcze, podczas gdy inni nadal mieli gorączkę po 24 godzinach., W latach 50., 60. i 70. przeprowadzono kilka innych eksperymentów w celu przetestowania patogenności S. marcescens, ale dopiero w latach 70. potwierdzono, że S. marcescens jest ludzkim patogenem.
S. liquiphaciens jest drugim najlepiej scharakteryzowanym gatunkiem po S. marcescens. S. liquiphaciens został po raz pierwszy sklasyfikowany jako Aerobacter liquiphaciens w rodzaju Enterobacter przez Grimesa i Hennerty ' ego. Pierwsza dokumentacja S. A. pojawiła się w 1971 roku. Ponad 20 izolatów S. liquiphaciens zostało pozyskanych z różnych próbek, takich jak drogi moczowe i oddechowe., Spośród izolatów 6 z nich uważano, że wywołują infekcje u ludzi. Od lat 70. do 80. gatunek ten był przyczyną kilku epidemii szpitalnych. Jednak najbardziej znana epidemia miała miejsce w Kolorado w centrum hemodializy. W czasie tej epidemii stwierdzono 10 infekcji krwiotwórczych S. liquefaciens.
S. ficaria to kolejny gatunek, który może być szkodliwy dla ludzi. S. ficaria jest częścią społeczności drzewa figowego. W 1979 roku S. ficaria została po raz pierwszy wyizolowana od pacjenta z infekcją układu oddechowego. Organizm został wyizolowany z plwociny pacjentki po spożyciu figi., Organizmy nadal były izolowane od kilku ludzi na przestrzeni lat. Ostatnia udokumentowana infekcja wywołana przez S. ficaria miała miejsce w Grecji. Zdrowy człowiek został ugryziony przez psa, ugryzienie psa zamieniło się w ropień. Była to pierwsza infekcja u zdrowego osobnika.Gatunek S. fonticola został po raz pierwszy znaleziony u ludzi w 1985 roku. Wiadomo, że powoduje zakażenia tkanek po urazie obszaru. Pierwsze odnotowane zakażenie wywołane przez gatunek S. fonticola miało miejsce w 1989 roku. Organizm spowodował ropień nogi u kobiety we Francji. W 1991 Roku S., fonticola była przyczyną infekcji ręki u innej Francuzki. S. fonticola został odzyskany od kilku innych pacjentów na przestrzeni lat.
nie ma wielu doniesień o S. chinivoran powodujących zakażenie u ludzi. Bezdomny we Francji został przyjęty do szpitala z ropieniem jamy ustnej. Mężczyzna zachorował na zapalenie płuc i problemy z oddychaniem. S. chinivoran został wydobyty z próbki i później zidentyfikowany jako przyczyna jego niewydolności narządowej i śmierci. S. rubidaea, S. odorifera i S. plymuthica są innymi gatunkami Serratia, które są ludzkimi patogenami., Jednak nie wszystkie gatunki Serratia są ludzkimi patogenami. S. entomophia i S. proteamaculans są patogenami owadów i roślin.
Identyfikacjedytuj
gatunki Serratii były izolowane w różnych środowiskach, w tym w glebie, wodzie, roślinach, zwierzętach, a nawet powietrzu. Do badania epidemiologii S. marcescens można zastosować kilka metod. Typowe strategie wzbogacania obejmują stosowanie środków zawierających antybiotyki i substancje przeciwgrzybicze., Pożywka kaprylowo-talowa wydaje się być bardzo preferowana do selektywnego wzrostu rodzaju Serratia, ponieważ może wykorzystywać kwas kaprylowy jako źródło węgla.
typowanie serologiczne i różne rodzaje reakcji łańcuchowej polimerazy można wykorzystać do identyfikacji Serratii. Można również stosować biotypowanie, typowanie bakteriocyny, typowanie fagowe, analizę plazmidu i rybotypowanie. Większość szczepów S. marcescens pojawia się na czerwono na skosach agaru sojowego trypticase, gdy uprawia się w temperaturze około 25 °C. S. marcescens i S. liquiphaciens można łatwo pomylić w laboratorium przy użyciu systemu indeksu profilu analitycznego., Oba mogą utleniać arabinozę, ale tylko S. liquiphaciens mogą fermentować arabinozę w wodzie peptonowej. Wirulencja szczepów Serratia może być również zidentyfikowana przez typ 4 fimbriae, małe rzuty przypominające włosy.
zawartość Genomuedit
enzymy i biofilmEdit
Serratia wydzielają wiele czynników zjadliwości, w tym prodigiosynę, biosurfaktanty, Dnazę, lipazę, proteazę, żelatynazę, hemolizynę, chitynazę, chloroperoksydazę i fosfatazę alkaliczną. Prodigiosin, pigment wzrostu, jest często używany jako fenotypowy marker identyfikacyjny gatunków Serratia ze względu na jego czerwoną barwę., Biosurfaktanty zostały wyizolowane z Serratia marcescens, Serratia rubidaea i Serratia surfactantfaciens dla ich zakresu zastosowań, w tym emulgowania, powierzchni, przeciwporostowe, przeciwnowotworowe i działanie przeciwbakteryjne. Endonukleazy, takie jak Dnaza, mogą wspomagać aktywność zmiatania, pozwalając im na wykorzystanie środowiska i maksymalizację dostępności składników odżywczych. Szczepy wytwarzające termostabilną lipazę, proteazę alkaliczną i żelatynazę zostały wyizolowane ze szczepów powodujących owrzodzenia rogówki związane z soczewkami kontaktowymi u ludzi., Ze względu na krótki okres półtrwania i tendencję do utrzymywania się wiązania z komórkami podczas wydzielania, hemolizyna nie została zidentyfikowana w leku Serratia. Jednak niektóre badania wykorzystujące bardziej dokładne techniki wykrywania wykazały aktywność hemolityczną w prawie wszystkich szczepach Serratia. Chitynazy roślinne są wykorzystywane jako mechanizmy obronne przed patogenami roślin, z którymi Serratia dzieli swoje siedlisko roślinne. Chloroperoksydaza umożliwia hydrolizę wiązań fosfodiestrowych, podczas gdy fosfatazy alkaliczne biorą udział w procesach sygnalizacji komórkowej.,
Metabolizmedytuj
Serratia wykorzystuje enzym metaboliczny pirofosforylazy glukozy ADP o różnych właściwościach kinetycznych od tych występujących w Enterobacteriaceae, ponieważ nie jest silnie aktywowany przez bisfosforan fruktozy. PIROFOSFORYLAZA glukozowa ADP ze szczepów S. marcescens wykazała optymalną aktywność w buforze przy pH odpowiednio 7,5 i 8,0. Jest znacznie aktywowany przez półprodukty glikolizy, takie jak fosfoenolopirogronian, 3-fosfoglicenian, fruktozo-6-fosforan i 2-fosfoglicenian.