Albrecht m, Frerick H, Kuhn U i in. Die Therapie toxischer Leberschaden mit Legalon. Z Klin Med 1992; 47 (2): 87-92.
Anon. Działanie niepożądane: toksyczność związana z ostropestem plamistym. 1999; 23 (7): 51.
Asghar, Z. and Masood, Z. ocena właściwości antyoksydacyjnych sylimaryny i jej potencjału do hamowania rodników nadtlenkowych in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008;21 (3):249-254. Zobacz streszczenie.
Batakov, E. A. Eksp.Klin Farmakol. 2001;64(4):53-55. Zobacz streszczenie.
, Zastosowanie medycyny alternatywnej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C. Am.Clin.Lab 2002;21(4):19-21. Zobacz streszczenie.
Bhatia, n. and Agarwal, R. szkodliwy wpływ fitochemikaliów zapobiegających nowotworom sylimaryna, genisteina i 3-galusan epigallokatechiny na zdarzenia epigenetyczne w ludzkich komórkach raka gruczołu krokowego DU145. Prostata 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Zobacz streszczenie.
Cavalieri S. A kontrolowane badanie kliniczne Legalonu na 40 pacjentach. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
Fintelmann V.Zur Therapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20:1055-2064.,
Frerick F, Kuhn U, and Strenge-Hesse A. Silymarin–ein Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
Gatti, G. I Perucca, E. stężenia wolnej i sprzężonej sylibiny w osoczu po doustnym przyjęciu kompleksu sylibin-fosfatydylocholiny (sylipidu) u zdrowych ochotników. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994;32(11):614-617. Zobacz streszczenie.
Grungreiff K, Albrecht m, and Strenge-Hesse A. korzyści z leczniczej terapii wątroby w praktyce ogólnej. Med Welt 1995;46: 222-227.
, Sylimaryna jako uzupełnienie leczenia glibenklamidem poprawia długoterminową i poposiłkową kontrolę glikemii i wskaźnik masy ciała w cukrzycy typu 2. J. Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Zobacz streszczenie.
Lirussi F, Nassuato G, Orlando R i in. Leczenie aktywnej marskości wątroby kwasem ursodeoksycholowym i zmiataczem wolnych rodników: dwuletnie prospektywne badanie. Med Sci Ress 1995; 23:31-33.
Marcelli R, Bizzoni P, Conte D i in. Randomizowane, kontrolowane badanie skuteczności i tolerancji krótkiego przebiegu IdB 1016 w leczeniu przewlekłego, uporczywego zapalenia wątroby., Eur Bull Drug Res 1992;1(3):131-135.
Marena C i Lampertico M. wstępny rozwój kliniczny sylipidu: nowy kompleks sylibiny w toksycznych zaburzeniach wątroby. Planta Med 1991;57 (2): A124-A125.
Mira ML, Azevedo MS i Manso C. neutralizacja rodnika hydroksylowego przez silibinę, sorbinil i bendazak. Wolne Rodniki Res Commun 1987; 4(125):129.
Mironets VI, Krasovskaia EA, and Polishchuk II. . Vrach Delo 1990; 7: 86-87.
Pade, D. and Stavchansky, S., Dobór markerów biodostępności ekstraktów ziołowych na podstawie deskryptorów in silico i ich korelacji z przepuszczalnością in vitro. Mol.Pharm. 2008;5(4):665-671. Zobacz streszczenie.
Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V i in. Wpływ sylimaryny na stężenie malon-dialdehydu w osoczu u pacjentów otrzymujących długotrwałe leczenie lekami psychotropowymi. Current Therapeutic Research 1994; 55(5): 537-545.
technologia kapsułek Savio, D., G. Softgel jako urządzenie wzmacniające wchłanianie naturalnych zasad u ludzi., Randomizowane badanie biodostępności z zastosowaniem sylibiny. Arzneimittelforschung. 1998;48(11):1104-1106. Zobacz streszczenie.
Schuppan D, Strosser w, Burkard G i in. Wpływ Legalonu (TM) 140 na metabolizm kolagenu u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby — przegląd przez pomiar wartości PIIINP. Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
Skottova, N. and Krecman, V. Sylimaryna jako potencjalny lek hipocholesterolemiczny. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Zobacz streszczenie.
Sonnenbichler J i Zetl I., Stymulujący wpływ pochodnej flawonolignanu na proliferację, syntezę RNA i syntezę białek w komórkach wątroby. W: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G, and al. Ocena i Postępowanie w chorobie wątroby i dróg żółciowych. Berlin: Springer-Verlag;1987.
Sonnenbichler, J. and Zetl, I. Biochemical effects of the flavonolignane silibinin on RNA, protein and DNA synthesis in rat livers. Prog.Clin Biol Res 1986; 213:319-331. Zobacz streszczenie.
Studlar M. Die Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35:3375-3378.,
Vailati A, Aristia L, Sozze E i in. Randomizowane badanie otwarte dotyczące zależności dawka-efekt krótkiego przebiegu IdB 1016 u pacjentów z wirusowym lub alkoholowym zapaleniem wątroby. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L i in. Sylimaryna zmniejsza hiperinsulinemię, poziom malondialdehydu i codzienne zapotrzebowanie na insulinę u pacjentów z marskością wątroby. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
Wenzel, S., Stolte, H., and Soose, M. Wpływ silibininy i przeciwutleniaczy na wysokie indukowane glukozą zmiany obrotów fibronektyny w ludzkich hodowlach komórek mezangialnych., J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Zobacz streszczenie.
Yakoot, M. and Salem, A. Spirulina platensis versus sylimarin in the treatment of chronic hepatitis virus infection. Pilot randomizowanego, porównawczego badania klinicznego. BMC.Gastroenterol. 2012;12:32. Zobacz streszczenie.
Działanie niepożądane na lek ziołowy Ostropest plamisty (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170:218-9. Zobacz streszczenie.
Anon. Ostropest plamisty: wpływ na choroby wątroby i marskość wątroby oraz kliniczne działania niepożądane., Podsumowanie, Raport Dowodowy/Ocena Technologii: Numer 21, Wrzesień 2000. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD. Dostępne pod adresem: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S, et al. Wpływ sylimaryny w leczeniu alergicznego nieżytu nosa. Otolaryngologia – Chirurgia głowy i szyi 2011; 145: 904-9. Zobacz streszczenie.
Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. Hamujące działanie sylibininy na enzymy cytochromu P-450 w mikrosomach ludzkiej wątroby. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Zobacz streszczenie.
Boerth J, Strong KM., Kliniczna przydatność ostropestu plamistego (Silybum marianum) w marskości wątroby. J Herb Pharmacother 2002; 2:11-7. Zobacz streszczenie.
Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Ocena in vitro hamowania ludzkiego cytochromu P450 3A4 przez wybrane komercyjne ekstrakty i nalewki ziołowe. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Zobacz streszczenie.
Budziński JW, Modulacja ludzkiego cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) i glikoproteiny P (P-gp)w monowarstwach komórek Caco-2 za pomocą wybranych produktów ostropestu plamistego i goldenseal., Can J Physiol Pharmacol 2007; 85: 966-78. Zobacz streszczenie.
Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Rev med Chil 1992;120:1370-5. Zobacz streszczenie.
Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. Badanie pilotażowe dotyczące ochronnego działania kompleksu sylibina-Fosfatydylocholina (IdB1016) w przewlekłym czynnym zapaleniu wątroby. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Zobacz streszczenie.
Chevallier A. encyklopedia ziołolecznictwa. 2. ed. Nowy Jork, NY: DK Publ, Inc., 2000.
Wpływ suplementu sylimaryny na farmakokinetykę rozuwastatyny., Pharm Res 2008; 25:1807-14. Zobacz streszczenie.
Jednoczesne stosowanie ostropestu plamistego i indynawiru u zdrowych ochotników. Farmakoterapia 2003; 23: 866-70.. Zobacz streszczenie.
Doehmer J, Weiss G, McGregor GP, Appel K. ocena suchego ekstraktu z ostropestu plamistego (Silybum marianum) pod kątem wpływu na aktywność cytochromu P450 w wątrobie człowieka. Toxicol In Vitro 2011; 25:21-7. Zobacz streszczenie.
El-Shitany NA, Hegazy S, El-Desoky K., Dowody na antyosteoporotyczną i selektywną aktywność modulatora receptora estrogenowego sylimaryny w porównaniu z etynyloestradiolem u szczurów poddanych owariektomii. Fitomedycyna. 2010;17(2):116-25. Zobacz streszczenie.
list FDA do GCI Nutrients Worldwide Inc. / Align = „right” / 16 lutego 2005 Dostępne pod adresem: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf [dostęp 4/2/15].
Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne z zastosowaniem sylimaryny u pacjentów z marskością wątroby. J. 1989; 9:105-13., Zobacz streszczenie.
Foster S, Tyler VE. Tyler ' s Honest Herbal, 4th ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
Stosowanie sylimaryny i progresja choroby wątroby w długoterminowym leczeniu przeciwwirusowym zapalenia wątroby typu C przeciwko marskości wątroby. Aliment Pharmacol 2011; 33:127-37. Zobacz streszczenie.
Składniki Ostropestu Plamistego Hamują Glukuronidację Jelit Raloksyfenu: Potencjalna Klinicznie Istotna Interakcja Naturalna Między Produktem A Lekiem. Metabol. 2015;43(9):1353-9. Zobacz streszczenie.,
Ocena klinicznego znaczenia suplementacji botanicznej dla aktywności ludzkiego cytochromu P450 3A: porównanie ostropestu plamistego i produktu black cohosh z ryfampicyną i klarytromycyną. J Clin Pharmacol 2006; 46:201-13. Zobacz streszczenie.
Ocena in vivo suplementacji botanicznej na fenotypach ludzkiego cytochromu P450: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, Ostropest plamisty I saw palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76:428-40. . Zobacz streszczenie.
Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al., Podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące wpływu preparatu ziołowego na pacjentów z dyspepsją czynnościową . Ann Mtg Digestive Disease Week 1999 Maj.
Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Hum Toxicol 1983; 2:183-95. Zobacz streszczenie.
Wpływ sylibininy na farmakokinetykę tamoksyfenu i jego aktywnego metabolitu, 4-hydroksytamoksyfenu u szczurów. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Zobacz streszczenie.
Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K., Sylimaryna i jej składniki są inhibitorami beta-glukuronidazy. Biol Pharm Bull 1994; 17:443-5. Zobacz streszczenie.
Lee JI, Narayan M, Barrett JS. Analiza i porównanie składników aktywnych w komercyjnych standaryzowanych ekstraktach sylimaryny za pomocą chromatografii cieczowej-spektrometrii masowej jonizacji elektrospray. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845(1): 95-103. Zobacz streszczenie.
Madisch a, Holtmann G, Mayr G, et al. Leczenie dyspepsji czynnościowej preparatem ziołowym. Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie. Trawienie 2004; 69: 45-52., Zobacz streszczenie.
Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. . Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Zobacz streszczenie.
Silybina flawanolignanu i jej hemisyntetyczne pochodne, nowa seria potencjalnych modulatorów glikoproteiny P. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10:157-60. Zobacz streszczenie.
Melzer J, Rosch w, Reichling J, et al. Metaanaliza: fitoterapia dyspepsji czynnościowej preparatem ziołowym STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20:1279-87. Zobacz streszczenie.
Moayedi B, Gharagozloo M, Esmaeil N, et al., Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie działania terapeutycznego sylimaryny u dużych pacjentów z β-talasemią otrzymujących desferrioksaminę. Eur J 2013;90(3):202-9. Zobacz streszczenie.
Pares A, Planas R, Torres M, et al. Wpływ sylimaryny u pacjentów alkoholowych z marskością wątroby: wyniki kontrolowanego, podwójnie ślepego, randomizowanego i wieloośrodkowego badania. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Zobacz streszczenie.
Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Wpływ ostropestu plamistego na farmakokinetykę indynawiru u zdrowych ochotników. Farmakoterapia 2002; 22: 551-6., Zobacz streszczenie.
Rotem C, Kaplan B. Fito-żeński kompleks do łagodzenia uderzeń gorąca, nocnych potów i jakości snu: randomizowane, kontrolowane badanie pilotażowe z podwójnie ślepą próbą. Gynecol Endocrinol 2007; 23:117-22. Zobacz streszczenie.
Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. an updated systematic review with meta-analysis for the clinical evidence of silymarin. Forsch Komplet 2008; 15: 9-20. Zobacz streszczenie.
Salmi HA, Sarna S. Wpływ sylimaryny na zmiany chemiczne, funkcjonalne i morfologiczne wątroby. Badanie kontrolowane metodą podwójnie ślepej próby., Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Zobacz streszczenie.
Seidlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Sylimaryna jest selektywnym agonistą receptora estrogenowego beta (ERbeta) i ma działanie estrogenne w metafizyce kości udowej, ale nie ma lub działa antyestrogennie w macicy szczurów z jajowariektomizowanymi (ovx). J Steroid Biochem Mol Biol. 2003;86(2):179-88. Zobacz streszczenie.
Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler i, Weyhenmeyer R. stymulujące działanie sylibininy i silikonrystyny z ostropestu plamistego Silybum marianum na komórki nerek. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290:1375-83., Zobacz streszczenie.
Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. Sylibina inaktywuje cytochromy P450 3A4 i 2C9 i hamuje główne wątrobowe glukuronozylotransferazy. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Zobacz streszczenie.
Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Metaanaliza wpływu ziołowego suplementu na kontrolę glikemii w cukrzycy typu 2. J Ethnofarmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Zobacz streszczenie.
Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. ochronne działanie Legalonu u pracowników narażonych na działanie rozpuszczalników organicznych. Acta Med 1988; 45:249-56. Zobacz streszczenie.,
Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S, et al. Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie oceniające sylimarynę w kierunku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C w egipskiej wiosce: opis badania i 12-miesięczne wyniki. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Zobacz streszczenie.
Trinchet JC, Coste T, Levy VG. . Gastroenterol Clin Biol 1989;13: 120-4. Zobacz streszczenie.
Wpływ ostropestu plamistego (Silybum marianum) na farmakokinetykę irynotekanu. Clin Cancer Res 2005; 11: 7800-6. Zobacz streszczenie.
Velussi M, Cernigoi AM, De Monte A, et al., Długotrwałe (12 miesięcy) leczenie lekiem przeciwutleniającym (sylimaryna)jest skuteczne w hiperinsulinemii, egzogennym zapotrzebowaniu na insulinę i poziomie malondialdehydu u pacjentów z marskością wątroby. J Hepatol 1997;26: 871-9. Zobacz streszczenie.
Venkataramanan R, Ramachandran V, Komoroski BJ, et al. Ostropest plamisty, ziołowy suplement, zmniejsza aktywność transferazy CYP3A4 i difosfoglukuronozylowej urydyny w hodowlach ludzkich hepatocytów. Drug Metab Dispos 2000;28: 1270-3. Zobacz streszczenie.
Vostalova J, Vidlar A, Ulrichova J, et al., Zastosowanie mieszanki selen-sylimaryna zmniejsza objawy dolnych dróg moczowych i specyficzny antygen prostaty u mężczyzn. Phytomedicine 2013; 21: 75-81. Zobacz streszczenie.
Yang z, Zhuang L, Lu y, Xu Q, Chen X. wpływ i tolerancja sylimaryny (ostropestu plamistego) u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Biomed Res Int. 2014;941085. doi: 10.1155/2014/941085. Epub 2014 Sierpień 27. Zobacz streszczenie.
Zhu w, Zhang JS, Young CY., Sylimaryna hamuje działanie receptora androgenowego, zmniejszając lokalizację jądrową receptora w linii komórkowej lncap ludzkiego raka prostaty. Carcinogenesis 2001; 22:1399-403. Zobacz streszczenie.