wyniki Mendla w krzyżowaniu grochu, czarnego i brązowego koloru futra oraz produkcji eumelaniny vs produkcji feomelaniny wykazują, że cechy są dziedziczone jako dominujące i recesywne. Przeczy to historycznemu poglądowi, że potomstwo zawsze wykazywało mieszankę cech swoich rodziców. Czasami jednak fenotyp heterozygotyczny jest pośredni między obydwoma rodzicami., Na przykład, w snapdragon, Antirrhinum majus (rysunek 20), krzyżówka homozygotyczny rodzic z białymi kwiatami (CWCW) i homozygotyczny rodzic z czerwonymi kwiatami (CRCR) będzie produkować potomstwo z różowymi kwiatami (CRCW) (Rysunek 21).

rysunek 20: te różowe kwiaty heterozygota snapdragon wynikają z niekompletnej dominacji. (credit: „storebukkebruse”/Flickr)

zauważ, że różne skróty genotypowe są używane do odróżnienia tych wzorów od prostej dominacji i recesywności., Skrót CW można odczytać jako ” w genie koloru kwiatu (C) obecny jest biały allel.”

Rysunek 21: skrzyżowanie czerwonego i białego Snapdragona da 100% różowe potomstwo.

Ten wzór dziedziczenia jest opisany jako niepełna dominacja, co oznacza, że żaden z alleli nie jest całkowicie dominujący nad innymi: oba allele można zobaczyć w tym samym czasie. Allel czerwonych kwiatów jest niekompletnie dominujący nad allelem białych kwiatów. Czerwony + biały = różowy., Wyniki Krzyża, w którym allele są niekompletnie dominujące, można jeszcze przewidzieć, podobnie jak w przypadku krzyży pełnych dominujących i recesywnych. Rysunek 22 pokazuje wyniki krzyżowania dwóch heterozygotycznych osobników: CRCW x CRCW . Spodziewane potomstwo miałoby stosunek genotypowy 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, a stosunek fenotypowy 1: 2:1 dla czerwonego:różowego: białego., Podstawą koloru pośredniego w heterozygocie jest po prostu to, że pigment wytwarzany przez czerwony allel (antocyjany) jest rozcieńczany w heterozygocie i dlatego wydaje się różowy z powodu białego tła płatków kwiatu.

rysunek 22: wyniki przejścia dwóch różowych snapdragonów.

proste, kręcone i faliste włosy u psów

rysunek 23: faliste włosy na tym labradoodle są spowodowane niekompletną dominacją., (Credit: Localpups, Flickr)

Innym przykładem niepełnej dominacji jest dziedziczenie prostych, falistych i kręconych włosów u psów. Gen KRT71 jest używany do syntezy białka keratyny 71. Geny z rodziny KRT dostarczają instrukcji do wytwarzania białek zwanych keratynami. Keratyny są grupą twardych, włóknistych białek, które tworzą strukturę strukturalną komórek nabłonkowych, które są komórkami linii powierzchni i jam ciała. Komórki nabłonkowe tworzą tkanki, takie jak włosy, skóra i paznokcie., Komórki te również linii narządów wewnętrznych i są ważną częścią wielu gruczołów.keratyny są najbardziej znane z tego, że zapewniają siłę i odporność komórkom tworzącym włosy, skórę i paznokcie. Białka te pozwalają tkankom oprzeć się uszkodzeniom spowodowanym tarciem i drobnymi urazami, takimi jak tarcie i drapanie. Keratyny są również zaangażowane w kilka innych krytycznych funkcji komórek, w tym ruch komórek (migracja), regulacja wielkości komórek, wzrost i podział komórek( proliferacja), gojenie się ran i transport materiałów w komórkach., Różne kombinacje białek keratyny znajdują się w różnych tkankach.

mutacja, która powoduje kręcone włosy u psów, takich jak labradoodle widoczne na rysunku 23, jest w egzonie 2 genu i przewiduje się, że znacznie zakłócić strukturę keratyny 71 białka (Cadieu, 2009). Ta zmiana kształtu białka zapobiega prawidłowym oddziaływaniu białek keratyny we włosach, zmieniając strukturę włosów i tworząc kręconą sierść (Runkel, 2006).

gdy pies ma dwa kręcone allele (KCKC), ma bardzo kręconą sierść, np. na pudlu na Rys. 24., Pies z dwoma prostymi allelami (K+K+) ma prostą sierść. Psy heterozygotyczne (K+KC) mają sierść pośrednią lub falistą, jak labradoodle na rysunku 23.

rysunek 24: ten pudel ma dwie kopie kręconego allelu genu KRT71 (KCKC). Porównaj jego kręcone włosy z falistymi włosami labradoodla na rysunku 23. Labradoodle są heterozygotyczne (K + KC). (Kredyt B., Schoener; z Wikimedia)

połączenie człowieka – grupa krwi

krew jest klasyfikowana do różnych grup w zależności od obecności lub braku cząsteczek zwanych antygenami na powierzchni każdej czerwonej komórki w ciele człowieka. Antygeny określają grupę krwi i mogą to być białka lub kompleksy cząsteczek cukru (polisacharydy). Geny w rodzinie antygenów grupy krwi dostarczają instrukcji do wytwarzania białek antygenowych. Białka antygenowe grupy krwi pełnią różne funkcje w błonie komórkowej czerwonych krwinek., Te funkcje białka obejmują transportowanie innych białek i cząsteczek do i z komórki, utrzymanie struktury komórki, przyłączanie się do innych komórek i cząsteczek oraz udział w reakcjach chemicznych.

rozpoznanych jest 29 grup krwi, z których większość obejmuje tylko jeden gen. Różnice (polimorfizmy) w obrębie genów określających grupę krwi powodują powstanie różnych antygenów dla danej grupy krwi. Na przykład zmiany w kilku blokach budulcowych DNA (nukleotydach) w genie ABO powodują powstanie grup krwi A, B I O grupy krwi ABO., Zmiany zachodzące w genach określających grupę krwi zazwyczaj dotyczą tylko grupy krwi i nie są związane z niekorzystnymi warunkami zdrowotnymi, chociaż zdarzają się wyjątki.

allele A i B są kodominantne, co jest podobne do niekompletnej dominacji w tym, że heterozygoty mają fenotyp pośredni. Jeśli oba allele A i B są obecne, oba będą widoczne w fenotypie. Allel O jest recesywny zarówno dla A jak I B.

Photo credit: InvictaHOG, from Wikipedia.,

o ile nie zaznaczono inaczej, obrazy na tej stronie są objęte licencją CC-BY 4.0 firmy OpenStax.

OpenStax, Biologia. OpenStax CNX. Może 27, 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

„grupy krwi antygeny” przez genetyka Home Reference: Twój przewodnik do zrozumienia warunków genetycznych, National Institutes of Health: USA> National Library of Medicine jest w domenie publicznej

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *