dowiedzieliśmy się, że reakcje aldehydów i ketonów z alkoholami i aminami są odwracalne, a jednym z zastosowań tej funkcji było zastosowanie acetali jako grup ochronnych dla aldehydów i ketonów:
Grupa acetalna chroni aldehydy i ketony w podstawowych warunkach, na przykład podczas LiAlH4 lub LiAlH4.redukcja nabh4 lub reakcje Grignarda, po których jest usuwany przez hydrolizę.,
pamiętaj, że hydroliza jest w równowadze z reakcją alkoholową, a aby przesunąć proces do przodu, stosuje się duży nadmiar wody.
pytanie dotyczy mechanizmu hydrolizy acetali i o tym będziemy dyskutować w dzisiejszym poście.,tonowany i wydalany przez grupę hydroksylową tworząc nowy jon oksoniowy, który tym razem jest protonowanym ketonem:
i w ostatnim kroku keton produktu końcowego powstaje w wyniku innej reakcji transferu protonu:
złożenie tego wszystkiego razem daje nam podsumowanie mechanizmu hydrolizy acetalu:
jest sporo kroków w tej reakcji, ale na szczęście nie trzeba pamiętać wszystkich kroków, aby przewidzieć strukturę aldehydu i ketonu hydrolizy acetalu.,
tutaj jest skrót; narysuj linię między każdym tlenem a węglem, z którym są połączone.
są to wiązania, które są rozszczepiane podczas hydrolizy.,nism