Nazwa rodzajowa: epoetyna alfa
Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 14 października 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Uwaga: niniejszy dokument zawiera informacje o działaniach niepożądanych dotyczących epoetyny alfa. Niektóre postaci dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Procrit.,
Podsumowując
częste działania niepożądane leku Procrit obejmują: zakażenie górnych dróg oddechowych, ból stawów, zmniejszenie stężenia żelaza w surowicy, biegunkę, obrzęk, gorączkę, niską zawartość ferrytyny w surowicy, parestezje, przekrwienie dróg oddechowych, wysypkę skórną, tachykardię, kaszel, duszność, ból głowy, nudności, objawy przedmiotowe i podmiotowe w miejscu wstrzyknięcia oraz wymioty. Inne działania niepożądane obejmują: ból w klatce piersiowej. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,
dla konsumenta
dotyczy epoetyny alfa: roztwór do wstrzykiwań
Ostrzeżenie
Droga wstrzyknięcia (roztwór)
czynniki stymulujące erytropoezę zwiększają ryzyko zgonu, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu, żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepicy dostępu naczyniowego oraz progresji lub nawrotu guza.Przewlekła choroba nerek: w kontrolowanych badaniach u pacjentów występowało większe ryzyko zgonu, ciężkich działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego i udaru, gdy podawano leki stymulujące erytropoezę (ESA) w celu osiągnięcia stężenia hemoglobiny większego niż 11 g/dL.,Żadne badanie nie zidentyfikowało docelowego poziomu hemoglobiny, dawki ESA lub strategii dawkowania, która nie zwiększa tego ryzyka.Należy zastosować najniższą dawkę epoetyny alfa-epbx wystarczającą do zmniejszenia konieczności przetoczeń koncentratu krwinek czerwonych (RBC).Rak: czynniki stymulujące erytropoezę skróciły całkowity czas przeżycia i (lub) zwiększyły ryzyko progresji lub nawrotu nowotworu w badaniach klinicznych u pacjentów z piersiami, niedrobnokomórkowym płucem, głową i szyją, limfoidami i szyjką macicy cancers.To zmniejszyć to ryzyko, jak również ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji sercowo-naczyniowych i zakrzepowo-zatorowych.,Środki stymulujące erytropoezę należy stosować tylko w przypadku niedokrwistości wywołanej chemioterapią mielosupresyjną.Czynniki stymulujące erytropoezę nie są wskazane u pacjentów otrzymujących chemioterapię mielosupresyjną, gdy przewidywany wynik leczenia jest prawidłowy.Przerwać leczenie po zakończeniu chemioterapii.Perichirurgia:ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) zaleca się profilaktykę ZŻG.
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
wraz z wymaganymi działaniami, epoetyna alfa (substancja czynna zawarta w preparacie Procrit) może powodować pewne działania niepożądane., Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska., skóry
działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
mogą wystąpić pewne działania niepożądane epoetyny alfa, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych., w ruchu
rzadziej
- zniechęcenie
- uczucie smutku lub pustki
- drażliwość
- utrata zainteresowania lub przyjemności
- problemy z koncentracją
dla personelu medycznego
dotyczy epoetyny Alfa: roztwór do wstrzykiwań
ogólne
najczęstszym działaniem niepożądanym było zależne od dawki zwiększenie ciśnienia krwi lub nasilenie istniejącego nadciśnienia.,h3>Inne
bardzo często (10% lub więcej): gorączka (do 42%)
często (1% do 10%): dreszcze, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, sztuczne krzepnięcie nerek podczas dializy, obrzęk
układ nerwowy
bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (do 34%)
często (1% do 10%): drgawki, zawroty głowy
Częstość nieznana: udar naczyniowo-mózgowy, przemijający napad niedokrwienny
sercowo-naczyniowy
bardzo często (10% lub więcej): nadciśnienie tętnicze (do 33%), zator i zakrzepica (do 15%)
często (1% do 10%): zakrzepica żył głębokich, zakrzepica
Niezbyt często (0.,Bardzo często (10% lub więcej): kaszel (do 26%)
często (1% do 10%): przekrwienie dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zatorowość płucna
dermatologiczna
bardzo często (10% lub więcej): wysypka (do 25%): często (1% do 10%): pokrzywka
Niezbyt często (0.,ry często (10% lub więcej): hiperkaliemia (do 10%)
często (1% do 10%): zmniejszenie masy ciała, hiperglikemia, hipokaliemia
zaburzenia psychiczne
często (1% do 10%): bezsenność, depresja
hematologiczne
często (1% do 10%): Leukopenia
aplazja układu czerwonokrwinkowego, małopłytkowość
immunologiczna
częstość nie zgłaszana: reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: ciężka reakcja alergiczna
najczęściej zadawane pytania
- jaka jest różnica między Retacrit i procrit?,
- ile leków biopodobnych zostało zatwierdzonych w Stanach Zjednoczonych?
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.
niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,
zastrzeżenia Medyczne
więcej informacji o Procrit (epoetyna alfa)
- podczas ciąży i karmienia piersią
- Informacje o dawkowaniu
- interakcje leków
- Porównaj alternatywy
- Cennik & kupony
- en Español
- 6 opinii
- klasa leków: rekombinowane erytropoetyny ludzkie
- alarmy FDA (11)
zasoby konsumenckie
- procrit
- procrit (advanced reading)
inne marki: Retacrit, Epogen
zasoby profesjonalne
- procrit (FDA)
- …, +1 więcej
powiązane Przewodniki leczenia
- Anemia
- Anemia związana z przewlekłą niewydolnością nerek
- Anemia przed zabiegiem
- Anemia, indukowana chemioterapią
- Anemia, indukowana lekami