kwas Chlorochromowy można przygotować przez rozpuszczenie trójtlenku chromu w 6 M aq. kwas solny. Dodatek pirydyny daje chlorochromian pirydyniowy w postaci pomarańczowych kryształów.
właściwości PCC można porównać z właściwościami ofPDC: nie jest szczególnie higroskopijny, jest stabilny, dostępny na rynku i może być przechowywany., PCC jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, a zwłaszcza dichlorometan w temperaturze pokojowej jest stosowany w większości przypadków, podczas gdy DMF Promuje nadmierne utlenianie alkoholi pierwotnych do kwasów karboksylowych.
PCC jest bardziej kwaśny niż PDC, ale związki kwasowo-labilne mogą być utleniane w obecności octanu sodu lub innych buforów, takich jak węglany. Kolejną wadą jest powstawanie lepkich materiałów, które komplikują izolację produktu., Dodanie Celitu, sproszkowanych sit molekularnych lub siarczanu magnezu do mieszanin reakcji utleniania PCC może uprościć pracę, ponieważ zredukowane sole chromu i inne produkty uboczne pochodzące od odczynników są osadzane na tych ciałach stałych, które mogą być łatwo usunięte przez filtrację.
pełną recenzję odczynników na bazie chromu można znaleźć w książce napisanej przez Tojo i Fernándeza (Oxidation of alkohole to Aldehydes and Ketones, Springer Berlin, 2006, 1-97.).
Uwaga: związki chromu (VI) są toksyczne i należy je obchodzić ostrożnie.,
najnowsza Literatura
chlorochromian Pirydyniowy jest łatwo dostępnym, stabilnym odczynnikiem, który utlenia szeroką gamę alkoholi do związków karbonylowych o wysokiej wydajności.
E. J. Corey, J. W. Suggs, Tetrahedron Lett., 1975, 16, 2647-2650.
utlenianie domino alkoholi pierwotnych daje α,β-związki nienasycone przy użyciu kombinacji PCC-NaOAc i stabilizowanych odczynników Wittiga.
J. Shet, V. Desai, S. Tilve, synteza, 2004, 1859-1863.,
prosty i ilościowy preparat kwasów karboksylowych przez chlorochromian pirydyniowy (PCC) katalizowany (2 mol%) utlenianie pierwszorzędowych alkoholi i aldehydów przy użyciu odpowiedników 2,2 i 1,1 H5IO6, odpowiednio, w acetonitrylu opisano tutaj.
M. Hunsen, synteza, 2005, 2487-2490.
M. Hunsen, synteza, 2005, 2487-2490.
A. Barbero, Y. Blanco, C. Garcia, synteza,2000, 1223-1228.,
Izatyny mogą być syntetyzowane z amidów α-formylowych w dobrej wydajności poprzez jednoparkową wewnątrzcząsteczkową reakcję cyklizacji-utleniania w obecności chlorochromianu pirydynium (PCC). Reakcja przebiegała płynnie pod powietrzem, oferuje szeroki zakres podłoża i jest operacyjnie prosta.
Q. Yue, Y. Wang, L. Hai, L. Guo, H. Yin, Y. Wu, Synlett, 2016, 27, 1292-1296.,
wielofunkcyjna modułowa organokataliza umożliwia proste i skuteczne podejście do enancjoenriched α,β-disubstituted γ-butyrolaktony poprzez sekwencyjną reakcję Michael-hemiacetalizacja-utlenianie. Proces katalityczny zapewnia dobrą kompatybilność substratów, a produkty mogą być przekształcane w syntetycznie użyteczne cząsteczki.
P. Mahto, N. K. Rana, K. Shukla, B. G. Das, H. Joshi, V. K. Singh, Org. Lett., 2019, 21, 5962-5966.