Co to jest badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze?
badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży łączy badanie USG płodu i badanie krwi matki. Robi się to w pierwszym trymestrze ciąży, w tygodniu od 1 do 12 lub 13. To może pomóc dowiedzieć się ryzyko dziecka o pewnych wad wrodzonych. Obejmuje to wady chromosomów, takie jak zespół Downa (trisomia 21) lub trisomia 18 lub 13.
badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży może obejmować:
-
badanie ultrasonograficzne na przezierność nuchalną płodu (NT). Ten test wykorzystuje ultradźwięki, aby spojrzeć na tył szyi dziecka., Sprawdza pod kątem zwiększonej zawartości płynu lub pogrubienia skóry. To może oznaczać wadę.
-
badania krwi. Badania krwi mierzą 2 substancje występujące we krwi wszystkich kobiet w ciąży:
-
białko osocza związane z ciążą-a (PAPP-A). Białko to jest wytwarzane przez łożysko we wczesnej ciąży. Nieprawidłowe poziomy mogą oznaczać zwiększone ryzyko wystąpienia wady chromosomowej.
-
ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG). Hormon ten jest wytwarzany przez łożysko we wczesnej ciąży. Nieprawidłowe poziomy mogą oznaczać zwiększone ryzyko wystąpienia wady chromosomowej.,
-
-
badanie DNA płodu bez komórek. To test DNA dziecka, które jest w twojej krwi. Sprawdza obecność pewnych nieprawidłowych chromosomów. Może również sprawdzić wady chromosomów płci płodu (X lub Y). Badanie DNA płodu bez komórek nie stwierdza strukturalnych wad wrodzonych, takich jak rozszczep kręgosłupa lub wady ściany brzucha.
jeśli badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży jest nieprawidłowe, możesz potrzebować więcej badań do diagnozy. Może to obejmować pobieranie próbek kosmówki kosmówki, amniopunkcja lub inne USG.
po co mi badanie w pierwszym trymestrze?,
badanie w pierwszym trymestrze może stwierdzić, czy dziecko może mieć wadę wrodzoną. Badanie przesiewowe jest zwykle oferowane wszystkim kobietom w ciąży pod koniec pierwszego trymestru ciąży. Badania DNA płodu bez komórek mogą być oferowane kobietom o zwiększonym ryzyku, np. kobietom w wieku powyżej 35 lat. Te badania przesiewowe mogą nie być dokładne u kobiet w ciąży mnogiej(bliźnięta lub więcej).
jakie są zagrożenia związane z badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze ciąży?
badanie w pierwszym trymestrze ciąży polega na USG i badaniu krwi. Są to testy niskiego ryzyka., Ale jeśli testy nie są wykonywane we właściwym czasie w czasie ciąży, wyniki mogą być błędne. Na przykład może się to zdarzyć, jeśli data porodu została błędnie obliczona. Może to spowodować niepotrzebne zmartwienie i troskę o Ciebie i Twojego partnera.
badanie w pierwszym trymestrze nie jest w 100% dokładne. To tylko test przesiewowy, aby sprawdzić, czy istnieje zwiększone ryzyko wady wrodzonej. Pomaga również sprawdzić, czy potrzebujesz więcej badań lub monitorowania podczas ciąży.
wyniki fałszywie dodatnie mogą pokazać problem, gdy dziecko jest rzeczywiście zdrowe., Fałszywie ujemne wyniki pokazują normalny wynik, gdy dziecko rzeczywiście ma problem ze zdrowiem.
jak przygotować się do badania przesiewowego w pierwszym trymestrze ciąży?
nie musisz robić nic specjalnego, aby przygotować się do badania USG lub krwi.
co się dzieje w pierwszym trymestrze ciąży?
badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze obejmuje zazwyczaj następujące badania. Wykonuje się je między 10 a 14 tygodniem:
-
badanie USG. Zwykle wykonuje się USG przezpochwowe, aby spojrzeć na dziecko. W tym teście do pochwy wkłada się mały przetwornik ultradźwiękowy.,
-
badanie krwi. Krew jest pobierana z żyły i wysyłana do laboratorium do analizy. Badanie krwi DNA płodu bez komórek może być wykonane już w 9 tygodniu.
co dzieje się po badaniu w pierwszym trymestrze ciąży?
Po wykonaniu badań spotkasz się ze swoim lekarzem, aby sprawdzić wyniki. Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży nie jest w 100% dokładne i nie daje diagnozy. Jeśli wyniki są nieprawidłowe, Twój dostawca opieki zdrowotnej omówi badania kontrolne w celu diagnozy. W razie potrzeby, będzie oferowane badania genetyczne i doradztwo.,
Jakie są możliwe skutki uboczne lub powikłania
Kiedy i gdzie należy wykonać test lub procedurę
kto przeprowadzi test lub procedurę i jakie są kwalifikacje tej osoby
co by się stało, gdyby nie przeprowadzono testu lub procedury
wszelkie alternatywne testy lub procedury, o których warto pomyśleć
Kiedy i w jaki sposób otrzymasz wyniki
do kogo zadzwonić po teście lub procedurze, jeśli masz pytania lub problemy
ile będziesz musiał zapłacić za test lub procedurę