cel: ustalenie, czy leczenie antybiotykiem (trimetoprim-sulfametoksazolem) zmniejsza odpowiedź zapalną w mysie postaci wywołanego przez Streptococcus pneumoniae zapalenia błony śluzowej nosa i zatok wywołanych przez Streptococcus pneumoniae.
projekt: randomizowaliśmy 18 myszy C57BL/6 do leczenia dootrzewnowym trimetoprim-sulfametoksazolem (Bactrim, 30 mg/kg) lub bez leczenia (Kontrola)., Po 2 dniach zaszczepiliśmy wszystkie myszy C57BL/6 donosowo wrażliwym na Bactrim szczepem Streptococcus pneumoniae, ATCC 49619, zawieszonym w bulionie sojowym Trypticase. W 5 dniu po szczepieniu bakteryjnym poświęciliśmy myszy i przygotowaliśmy wycinki histopatologiczne ich zatok po wyhodowaniu ich jam nosowych przez płukanie.
Zakład Opieki nad zwierzętami przy uczelni wyższej, akademickiej.,
metody: badania histopatologiczne zatok przeprowadzono metodą ślepą na procent powierzchni jamy zatok zajmowanej przez skupiska neutrofili oraz na liczbę neutrofili na milimetr kwadratowy błony śluzowej zatok.
wniosek: w naszym mysim modelu ostrego zapalenia błony śluzowej nosa, Bactrim zmniejszył liczbę skupisk neutrofilów w jamach zatok, liczbę neutrofili naciekających błonę śluzową zatok oraz wzrost Streptococcus pneumoniae. Proponujemy, aby nasz model myszy mógł być wykorzystany do badania patofizjologii i leczenia ostrego zapalenia błony śluzowej nosa.,