Den dårlige nyheter for halsbrann lider, selvfølgelig, er at Zantac og dens ranitidine generisk har, kanskje i mange år, inneholdt en mistenkt kreftfremkallende uten FDA for å vite det. Den gode nyheten er at FDA har nå erklært en håndfull av merkevarer antacida alternativer og deres generiske legemidler som er trygg for forbrukerne.,
FDA onsdag sa at foreløpige tester av alternativer, inkludert Pepcid (famotidine), Tagamet (cimetidin), Nexium (esomeprazol), Prevacid (lansoprazol) og Prilosec (omeprazol) fant ingen N-nitrosodimethylamine (NDMA), og mistanke om kreft-forårsaker agent funnet i OTC-ranitidine medikamenter, inkludert den populære Zantac.,
i SLEKT: Zantac maker Sanofi blir med jevnaldrende i tilbakekaller antacida
kunngjøringen kom som byrået sa mer Zantac generisk beslutningstakere er frivillig å ringe deres meds. Dr. Reddy ‘ s Laboratories bekreftet at NDMA er blitt funnet i sin ranitidine produkter, og Perrigo har sluttet seg til tilbakekall etter å ha testet sine versjoner.
Den nylige oppdagelsen av NDMA i Zantac og dens generiske kom etter å finne siste året at urenhet ble opprettet under produksjon av mange høyt blodtrykk medisiner som losartan valsartan og.,
i SLEKT: Pfizer, GSK, mens andre vender uaktsomhet passer over Zantac karsinogen testing
online apotek Valisure, som tester alle produktene de selger, varslet FDA tidligere i år at det hadde funnet en lignende produksjon fenomenet ble forekommende i ranitidine narkotika. Valisure arkivert en borger begjæring søker å ha FDA har drugmakers husker mistanke om produkter, angi et akseptabelt NDMA nivå og lage tester for mulig karsinogen.,
Mens FDA har avvist Valisure er testmetoder, byrået har satt standarder og informert drugmakers hvordan å teste for NDMA i ranitidine. Det annonserte onsdag en ny test ved hjelp av det som kalles «et mer allment tilgjengelig teknologi enn den første postet metode.”