IsolationEdit
S. marcescens er mest preget arter i denne slekten. I løpet av sommeren i Padura, Italia, byen folk oppdaget at deres polenta parabolen ble rød. Ved første, folk mente at denne hendelsen ble forårsaket av djevelen. En farmasøyt som heter Bartolomeo Bizzo ble oppnevnt for å undersøke den merkelige fenomenet. Etter flere eksperimenter, Bizzo presentert sine resultater. S. marcescens ble først dokumentert som rød-farget putrefaction av polenta av Bartolomeo Bizio i Padova., Bakterien ble senere oppkalt italiensk fysiker Serafino Serrati. I 1945, et eksperiment som ble designet for å etablere pathogenicity av S. marcescens. Kaptein Tom Paine i U. S hæren gjennomførte et eksperiment på Camp Detrick, MD. I dette eksperimentet, han utsatt fire personer til bakterier i et lukket rom. Enkeltpersoner som snart utviklet symptomer som smerter i kroppen, sykdomsfølelse, grønt slim produksjon. Noen av de personer som er utviklet feber og frysninger, mens andre fortsatt hadde feber etter 24 timer., Flere andre forsøk ble utført gjennom hele 50 -, 60 -, og 70-tallet for å teste pathogenicity av S. marcescens, men det var ikke før på 1970-tallet at S. marcescens ble bekreftet som en human patogen.
S. liquefaciens er den nest beste preget arter etter S. marcescens. S. liquefaciens ble først klassifisert som Aerobacter liquefaciens i Enterobacter slekten av Grimes og Hennerty. Den første dokumentasjon av S. liquefaciens var i 1971. Over 20 isolater av S. liquefaciens ble gjenopprettet fra ulike prøver, for eksempel urin-og luftveier., Ut av isolater, 6 av dem ble antatt å forårsake infeksjon hos mennesker. Fra 70-tallet til 80-tallet, er dette arter som var årsak til flere sykehus utbrudd. Men, det mest kjente utbruddet skjedde i Colorado på en hemodialyse center. Under dette utbruddet, var det 10 S. liquefaciens blodet infeksjoner.
S. ficaria er en annen art som kan være skadelig for mennesker. S. ficaria er en del av fig tree samfunnet. I 1979, S. ficaria først ble isolert fra en pasient som hadde en luftveisinfeksjon. Organismen ble isolert fra pasientens sputum etter at hun fortært en fig., Organismene fortsatte å være isolert fra flere mennesker opp gjennom årene. Det siste dokumentert infeksjon forårsaket av S. ficaria var i Hellas. En sunn mann ble bitt av en hund, hunden bite omgjort til en byll. Dette var den første infeksjonen som var i en sunn person.S. fonticola arten ble først funnet i menneskelig prøver i 1985. Det er kjent for å forårsake vev infeksjoner følgende traumer til området. Den første rapportert infeksjon forårsaket av S. fonticola arter var i 1989. Organismen forårsaket en etappe svulst i en kvinne i Frankrike. I 1991, S., fonticola var årsaken til en hånd infeksjon i en annen fransk kvinne. S. fonticola har blitt hentet ut fra flere andre pasienter over år.
Det er ikke mange rapporter av S. quinivoran forårsaker infeksjon hos mennesker. En hjemløs mann i Frankrike ble innlagt på sykehus med en munn svulst. Mannen utviklet lungebetennelse og respiratoriske problemer. S. quinivoran ble gjenopprettet fra en prøve og ble senere identifisert som årsak til hans organ svikt og død. S. rubidaea, S. odorifera, og S. plymuthica er andre Serratia arter som er humane patogener., Imidlertid, ikke alle Serratia arter er humane patogener. S. entomophia og S. proteamaculans er insekt og anlegg patogener.
IdentificationEdit
Arter av Serratia har vært isolert i en rekke miljøer, inkludert jord, vann, planter, dyr og til og med luften. Flere metoder kan brukes til å studere epidemiologi S. marcescens. Vanlige berikelse strategier innebærer bruk av medier som inneholder antibiotika og soppdrepende midler., En caprylate-thallous media ser ut til å være svært foretrukket for selektiv vekst av slekten Serratia, som den kan bruke caprylic syre som en karbon kilde.
Serologisk typing og ulike typer polymerase chain reaction kan brukes til å identifisere Serratia. Biotyping, bacteriocin å skrive, phage å skrive, plasmider analyse, og ribotyping kan også brukes. De fleste stammer av S. marcescens vises røde på trypticase soy agar går da vokst til rundt 25 °C. S. marcescens og S. liquefaciens kan lett bli forvirret i laboratoriet ved bruk av analytiske profil index system., De kan både oxidise arabinose, men bare S. liquefaciens kan gjære arabinose i peptone vann. Den virulence av Serratia stammer kan også være identifiserbar etter type 4 fimbriae, lite hår-lignende anslag.
Genom contentEdit
Enzymer og biofilmEdit
Serratia skille ut en rekke virulence faktorer, inkludert prodigiosin, biosurfactants, DNAse, lipase, protease, gelatinase, hemolysin, chitinase, chloroperoxidase, og alkalisk fosfatase. Prodigiosin, en vekst pigment, er ofte brukt som en fenotypiske identifikasjon markør av Serratia arter på grunn av sin røde colorization., Biosurfactants har blitt isolert fra Serratia marcescens, Serratia rubidaea og Serratia surfactantfaciens for sitt spekter av applikasjoner, inkludert emulgering, overflate, bunnstoff, antitumor, og antimikrobiell aktivitet. Endonucleases, for eksempel DNAse, kan hjelpe i scavenging aktivitet, slik at de kan utnytte miljø og økt tilgjengelighet av næringsstoffer. Stammer som produserer thermostable lipase, alkaliske protease og gelatinase har blitt isolert fra stammer som forårsaker kontakt linse-relaterte hornhinnen magesår hos mennesker., På grunn av sin korte halveringstid og tendens til å forbli bundet til celler ved sekresjon, hemolysin har knapt blitt identifisert i Serratia. Men noen studier ansette mer nøyaktig påvisning teknikker har dokumentert hemolytisk aktivitet i nesten alle stammer av Serratia. Anlegget chitinases er brukt som forsvarsmekanismer mot plante patogener som Serratia aksjer sine anlegg habitat. Chloroperoxidase lar hydrolyse av phosphodiester obligasjoner mens alkaliske phosphatases er involvert i celle signaliserer prosesser.,
MetabolismEdit
Serratia benytter en metabolsk enzym ADP-glukose pyrophosphorylase med forskjellige kinetiske egenskaper fra de som finnes i Enterobacteriaceae i at det ikke er sterkt aktivert av fruktose bisphosphate. ADP-glukose pyrophosphorylase fra stammer av S. marcescens vist optimal aktivitet i buffer ved pH 7,5 og 8.0, henholdsvis. Det er i stor grad aktiveres av glykolysen mellomprodukter som phosphoenolpyruvate, 3-phosphoglycerate, fruktose-6-fosfat, og 2-phosphoglycerate.