STUDERE GYLDIGHET
gyldigheten av en forskningsstudie viser til hvor godt resultatene blant deltagerne representerer sann funn blant lignende enkeltpersoner utenfor studiet. Dette konseptet om gyldigheten gjelder for alle typer kliniske studier, inkludert de om prevalens, foreninger, intervensjoner, og diagnose. Gyldigheten av en forskningsstudie har to domener: intern og ekstern gyldighet.,
Intern gyldighet er definert som i hvilken grad de observerte resultatene representerer sannheten i befolkningen vi studerer, og dermed er ikke på grunn av metodiske feil. I vårt eksempel, hvis forfatterne kan støtte at studien har intern gyldighet, kan de konkludere med at utsatt lokalisering reduserer dødelighet blant pasienter med alvorlig STANDARDER. Den interne validiteten av en studie kan være truet av mange faktorer, inkludert feil i måling eller i utvelgelsen av deltakerne i studien, og forskere bør tenke på og unngå disse feilene.,
Når den interne gyldigheten av studien er etablert, forsker kan fortsette å gjøre en vurdering av om den eksterne validiteten ved å spørre om resultatene fra denne undersøkelsen gjelder for tilsvarende pasienter i en annen innstilling eller ikke (Figur 1). I eksempelet, ville vi ønsker å vurdere om resultatene av de kliniske gjelder STANDARDER pasienter i andre ICUs. Hvis pasientene har tidlig, alvorlig BOARDS, sannsynligvis ja, men resultatene fra denne undersøkelsen kan ikke gjelder for pasienter med mild STANDARDER., Ekstern validitet refererer til i hvilken grad resultatene av en studie er generalizable til pasienter i vår daglige praksis, spesielt for den populasjonen som utvalget er tenkt å representere.
Mangel på intern validitet innebærer at resultatene av studien avviker fra sannheten, og derfor kan vi ikke trekke noen konklusjoner; derfor, hvis resultatet av en rettssak er ikke internt gyldig, ekstern validitet er irrelevant.,2 Mangel på ekstern validitet innebærer at resultatene av studien kan ikke gjelder for pasienter som skiller seg fra studien befolkningen, og følgelig kunne føre til lav adopsjon av behandling testet i prøveversjon av andre klinikere.