cellen konvolutt.
Peptidoglycan er den grunnleggende enhet av cellen vegg i bakterier, som gir mekanisk styrke til cellen, beskytter den cytoplasmatiske membranen og bestemmer cellen form. I Gram-positive bakterier, en tykk pels av peptidoglycan kombinert med teichoic syre utgjør den grunnleggende strukturen av celleveggen. På den annen side, Gram-negative bakterier har en mer kompleks struktur, og med en mye tynnere peptidoglycan layer nærmere den cytoplasmatiske membranen., Videre periplasmic plass ligger ytterst og avgrenset eksternt av en asymmetrisk ytre membran med den ytre overflaten utgjorde i hovedsak av lipopolysaccharide (LPS). Den resulterende lag gir et godt barriere som kan begrense opptak av biocider (Russell, 2001b). Dette er spesielt sant for organismer som Pseudomonas aeruginosa, hvor høy Mg2+ – innholdet av den ytre membran aids i å produsere sterke LPS-LPS lenker. På den annen side, i Proteus spp., tilstedeværelsen av en mindre sure type lipopolysaccharide er en medvirkende faktor til sin motstand mot å chlorhexidine og andre kationisk biocider (Russell og Chopra, 1996). Videre, den ytre membran av Gramnegative bakterier fungerer som en viktig barriere fordi den smale porin tv begrense bruken av hydrofile molekyler og lav flyt av LPS pakningsvedlegget bremser ned innover spredning av lipofile stoffer (Beumer et al., 2000).,
Derfor, generelt sett, Gram-negative bakterier er mer motstandsdyktig mot desinfeksjon enn Gram-positive bakterier (Russell, 1998, 1999b). Likevel, Gram-positive bakterier er mer resistente til klor (Trueman, 1971; Mir et al., 1997). I en pilot-studie som undersøker bakteriologisk befolkningen endrer seg gjennom drikkevann behandling, Norton og LeChevallier (2000) viser effekten av desinfeksjon med klor på reduksjon av det totale levedyktig teller, og utvalget av Grampositive bakterier., Faktisk, klorering blir en begrensende faktor for mikrobiell mangfold i drikkevann systemer (Maki et al., 1986). I disse tilfellene, Gram-positive bakterier nivåer var tre ganger høyere enn de som finnes i rå vann, og den kompakte og tykk cellevegg har blitt tilskrevet som en av de mulige mekanismer som gir stor motstandsdyktighet mot desinfisering med klor (LeChevallier et al. I 1980).
Bortsett fra de vanlige celle veggen struktur, andre celle veggen konfigurasjoner må tas hensyn til, slik som den vi finner i mykobakterier., Mykobakterielle celleveggene er lipid-rike og komplekse strukturer som består av peptidoglycan, en mycolate av arabinogalactan, ulike lipider og peptider. I denne gruppen, peptidoglycan lag skiller seg fra den klassiske formen i sin knyttet polysakkarid sidekjeder, reforestrede på deres distale ender med mycolic syrer. Tilstedeværelsen av mycolic syrer på celleveggen er ikke en eksklusiv karakteristisk for mykobakterier, fordi de kunne være tilstede (selv om de i en litt annen måte) i andre slekter som Corynebacterium, Nocardia og Rhodococcus (Brennan og Nikaido, 1995).,
Sin spesielle sammensetning konfigurerer en utmerket barriere med en ekstremt lav permeabilitet koeffisient (Jarlier og Nikaido, 1994) og en svært hydrofobe struktur, bestemme en betydelig begrensning på spredning av hydrofile biocider. Forekomst og persistens av Mykobakterier i drikkevann systemer tyder på at denne behandlingen kan ha liten effekt på dem (Collins et al., 1984). I tillegg til deres motstand mot kjemisk desinfeksjon, noen mykobakterier viser noen grad av redusert varme mottakelighet., Schulze-Röbbecke og Buchholtz (1992) viser at termisk tiltak for å kontrollere Legionella pneumophila kan ikke være tilstrekkelig for å kontrollere flere mykobakterielle arter i forurenset vann systemer. Ta hensyn til deres følsomhet for desinfeksjon, mykobakterier viser en mellomposisjon mellom bakterier og motstand former, for eksempel bakterielle sporer eller protozoer og oocysts.
Videre, bakterier har efflux pumper med lav spesifisitet som kan sprøytes ved å pumpe ut det meste lipofile eller amphipathic molekyler., Disse chromosomally-kodet multidrug resistance (MDRs) pumper er svært utbredt (Lewis, 1994) og er stadig innblandet som en motstand mekanisme (Levy, 2002). De er svært viktige i å definere mottakelighet for biocider og antibiotika, spesielt av Gram-negative bakterier, men også spille en rolle i utviklingen av multiresistance. Deres tilstedeværelse i patogener som S. aureus og Pseudomonas aeruginosa, som utgjør en alvorlig trussel mot folkehelsen (Littlejohn et al., 1991)., For eksempel, Smr (***stafylokokk multidrug resistance) som extrudes membran-permeable kationer som etidiumbromid og tetraphenilphosponium, den QacA pumpe av S. aureus er involvert i ekstrudering av kvartær ammonium compounds og MexEF i P. aeruginosa og AcrAB i E. coli (Lewis, 1994; Nikaido, 1994).
faktisk gjeldende data tyder på at efflux pumpene er en del av det naturlige forsvarsmekanismer mot giftige forbindelser som finnes i miljøet., Selv om Gram-negative bakterier forsvare seg mot store hydrofile molekyler ved å utnytte den smale porin-tv i den ytre membran, det lipopolysaccharide-inneholder bilayer gir fortsatt langsom spredning av lipofile stoffer. Derfor har det vært en hypotese om at efflux pumper som opprinnelig ble utviklet for å tillate bakteriell bestander til å reagere på endringer i omgivelsene, men i dag, møtt med økende trussel fra biocider, mutant stammer som efflux-systemer er constitutively som kommer til uttrykk er stabil tilstand (Beumer et al., 2000).