Mendel resultater i krysset erter, svart vs brun pels, og eumelanin produksjon vs pheomelanin produksjon alle demonstrere egenskapene nedarves som dominant og recessiv. Dette motsier den historiske vise at avkom alltid vist en blanding av foreldrenes egenskaper. Men, noen ganger heterozygot fenotypen er en mellomting mellom de to foreldre., For eksempel, i snapdragon, Antirrhinum majus (Figur 20), en krysning mellom en homozygote forelder med hvite blomster (CWCW) og en homozygote forelder med røde blomster (CRCR) vil produsere avkom med rosa blomster (CRCW) (Figur 21).

Figur 20: Disse rosa blomster av en heterozygot snapdragon resultat fra ufullstendig dominans. (credit: «storebukkebruse»/Flickr)

vær Oppmerksom på at ulike genotypic forkortelser som er brukt for å skille disse mønstrene fra enkle dominans og recessiveness., Forkortelsen CW kan leses som «i blomst color-genet (C), den hvite allelet er til stede.»

Figur 21: En krysning mellom en rød og hvit snapdragon vil gi 100% rosa avkom.

Dette mønsteret av arv er beskrevet som ufullstendig dominans, noe som betyr at ingen av allelene er helt dominerende over de andre: begge alleler kan sees på samme tid. Allelet for røde blomster er ufullstendig dominant over allelet for hvite blomster. Rød + hvit = rosa., Resultatene av et kryss der allelene er ufullstendig dominant kan fortsatt bli spådd, akkurat som med fullstendig dominant og recessiv kors. Figur 22 viser resultatene fra en krysning mellom to heterozygote individer: CRCW x CRCW . Forventet avkom ville ha genotypic forholdet 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, og fenotypiske forhold ville være 1:2:1 for red:rosa:hvit., Grunnlaget for de mellomliggende farge i heterozygot er rett og slett at pigment som produseres av røde allelet (anthocyanin) er utvannet i heterozygot og derfor vises rosa på grunn av den hvite bakgrunnen av kronblader.

Figur 22: resultatene av krysset to rosa snapdragons.

Rett, krøllete og bølgete hår i hunder

Figur 23: bølgete hår på denne labradoodle er forårsaket av ufullstendig dominans., (Credit: Localpups, Flickr)

et Annet eksempel på ufullstendig dominans er arv rett, bølgete og krøllete hår i hunder. Den KRT71 genet brukes til å syntetisere keratin 71 protein. Gener i KRT familien gir instruksjoner for å lage proteiner som kalles keratins. Keratins er en gruppe tøffe, fibrøse proteiner som danner den strukturelle rammen av epitelceller, som er celler som linjen flater og hulrom i kroppen. Epitelceller gjøre opp vev som hår, hud og negler., Disse cellene også linje indre organer og er en viktig del av mange kjertler.

Keratins er best kjent for å gi styrke og elastisitet til celler som danner hår, hud og negler. Disse proteinene føre til at vevet til å motstå skade fra friksjon og mindre traume, for eksempel gni og skrape. Keratins er også involvert i flere andre kritiske celle funksjoner, inkludert celle bevegelse (migrering), regulering av cellestørrelse, cellevekst og deling (spredning), sårhelende, og transport av materialer inne i cellene., Ulike kombinasjoner av keratin proteiner finnes i ulike vev.

mutasjon som forårsaker krøllete hår i hunder, slik som labradoodle sett i Figur 23, er i ekson 2 av genet og er spådd å kunne forstyrre strukturen av keratin 71 protein (Cadieu, 2009). Denne endring i protein formen forhindrer keratin proteiner fra samspill sammen på riktig måte innenfor hår, endre strukturen i håret og resulterer i en krøllete pels (Runkel, 2006).

Når en hund har to krøllete alleler (KCKC), den har en veldig krøllete pels, som på puddel i Figur 24., En hund med to rett alleler (K+K+) har en rett pels. Hunder som er heterozygot (K+KC) har en middels eller bølget pels som labradoodle i Figur 23.

Figur 24: Dette puddel har to kopier av den krøllete allel av KRT71 genet (KCKC). Sammenlign hans krøllete hår til bølgete hår av labradoodle i Figur 23. Den labradoodle er heterozygot (K+KC). (Kreditt-B., Schoener; Fra Wikimedia)

Human-Tilkobling – Blod-Type

Blod er klassifisert i ulike grupper i henhold til tilstedeværelse eller fravær av molekyler som kalles antigener på overflaten av hver av røde blodlegemer i kroppen til en person. Antigener bestemme blodtype og kan enten være proteiner eller komplekser av sukkermolekyler (polysakkarider). Genene i blodet gruppe antigen-familien gir instruksjoner for å lage antigen proteiner. Blod gruppe antigen proteiner tjene en rekke funksjoner i cellemembranen til røde blodlegemer., Disse protein funksjoner inkluderer transport av andre proteiner og molekyler inn i og ut av cellen, og for å opprettholde celle-struktur, koble til andre celler og molekyler, og delta i kjemiske reaksjoner.

Det er 29 anerkjent blod grupper, de fleste som involverer bare ett gen. Variasjoner (polymorfismer) i gener som bestemmer blod gruppe gi opphav til forskjellige antigener for en bestemt blod gruppe protein. For eksempel endringer i noen DNA-byggesteinene (nukleotider) i ABO-genet gir opphav til A, B og O blod typer av ABO blod gruppe., De endringer som skjer i gener som bestemmer blod gruppe vanligvis bare påvirker blod-type, og er ikke assosiert med negative helsemessige forhold, selv om unntak forekommer.

A og B alleler er codominant, som er lik ufullstendig dominans i at heterozygote katter har en mellomliggende fenotypen. Hvis både A og B alleler er til stede, både i vil bli sett i fenotypen. O-allelet er resessivt til både A og B.

Photo credit: InvictaHOG, fra Wikipedia.,

med Mindre annet er angitt bildene på denne siden er lisensiert under CC-BY 4.0 av OpenStax.

OpenStax, Biologi. OpenStax CNX. Mai 27, 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

«Blod Gruppe Antigener» av Genetikk Hjem Referanse: Din Guide for å Forstå Genetiske Forhold, National Institutes of Health: U. S> National Library of Medicine er i Public Domain

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *