Ny forskning dykker dypere inn i denne mekanismen, og finner en utrolig enkel måte å snu det: natron.
studien fant sted på Wistar Institute og University of Pennsylvania, som begge ligger i Philadelphia. Forskerne publiserte sine resultater denne uken i tidsskriftet Cell.
Lysosomes, de ørsmå poser av enzymer som bryter ned proteiner og andre biomolecules, ble funnet å spille en sentral rolle.
lysosomes av interesse er vanligvis ligger ved siden av kjernen., Imidlertid, når forholdene er mer syrlig — som utvikler seg i løpet av hypoxia — protein motorer transport lysosomes bærer mTOR til andre steder.
Denne bevegelsen av mTOR bort fra kjernen også tar det bort fra et protein som kalles RHEB, som er avgjørende for å fungere. Uten dens primære aktivator, mTOR-aktivitet er redusert, cellenes prosesser sakte ned, og mest metabolsk aktivitet stopper.,
studien ble ledet av Chi Dang Van, vitenskapelig direktør for Ludwig Institute for Cancer Research, og han forklarer hvorfor dette skjer og sa, «Celler ikke ønsker å gjøre proteiner eller andre biomolecules når de er under stress. De ønsker å roe ting ned og bare vekke når ting tilbake til det normale.»