Hva er Klippel-Trenaunay syndrom?
Klippel-Trenaunay syndrom (KTS) er en sjelden, medfødt (tilstede ved fødsel) vaskulær anomali som resulterer i at barnet har et stort antall unormale blodkar. Leger noen ganger kan se bevis på KTS i en prenatal ultralyd, og kapillær malformasjon (i form av en «port-vin flekken» føflekk) er nesten alltid like tydelig ved barnets fødsel. KTS er like vanlig hos gutter og jenter.,
Hvordan vi ta vare på Klippel-Trenaunay syndrom
Den Vaskulære Anomalier Center (VAC) ved Boston Children ‘ s spesialiserer seg på nyskapende, familie-sentrert omsorg for barn med KTS. Fra første besøk, vil du jobbe med et team av fagfolk som er forpliktet til å støtte alle familiens fysiske og psykososiale behov. KTS er en progressiv tilstand som betyr at det vil vokse etter hvert som barnet vokser. Som sagt, mange barn, spesielt de med milde tilfeller av KT — gå på å leve et normalt, sunt liv., Behandling for ditt barns symptomer er den mest effektive måten å behandle sykdommen.
Barn med KTS noen ganger har beina så store at det blir knallhard, og tvinger dem til å bruke rullestol. Kirurger ved Boston Children ‘ s er leder kostnader i å fjerne den ekstra vev som vokser som et resultat av KT. I det som er kalt en debulking prosedyre, våre kirurger fjerne en stor del av ekstra vev, som kan tillate barnet å gjenvinne bein funksjon.,
Våre områder av innovasjon for Klippel-Trenaunay syndrom
KTS er forårsaket av feil som kan oppstå når blod og lymfekar er forming. Den Vaskulære Anomalier Senteret driver forskning som kan føre til utvikling av nye, mer effektive behandlinger og kanskje til syvende og sist resultere i måter å hindre KNOP.
Våre forskere er foreløpig undersøkelse av gener og molekyler som regulerer dannelsen og veksten av blod og lymfekar. Vi håper at forståelsen av gener som kontrollerer disse molekylære hendelser vil resultere i nye behandlingsformer for vaskulære misdannelser.