Hvis et barn er diagnostisert og behandlet i løpet av de første månedene av livet før barnet har en alvorlig infeksjon, da den langsiktige overlevelse er mer enn 90%. Med tidlig behandling, de fleste barn med SCID bør være i stand til å utvikle sine egne arbeider immunforsvaret. Den beste behandlingen for et barn med SCID avhenger av flere faktorer, inkludert type SCID, barnets helse, og legens anbefalinger.,
de Fleste barn med SCID er behandlet med HSCT, eller bein marg transplantasjon, noe som resulterer i en ny immune system som er i stand til å bekjempe infeksjonen. I HSCT, leger ta sunt blod-forming celler som kan utvikle seg til et sunt immunsystem fra en donor og sette dem inn i et barn. Donor-celler gi barnet med en immunforsvaret.
en Annen, mindre vanlig, men lovende alternativ behandling er genterapi, som for tiden er i kliniske studier. I genterapi, leger trekke ut et barn er defekt blod-forming celler, rette opp feilen, og sette den korrigerte cellene tilbake til barnet., Den reparert celler gi barnet med en fungerende immunsystem.
En tredje behandling, enzyme replacement therapy
, kan bare brukes for barn med ADA-SCID. I enzyme replacement therapy, de mangler enzymet er regelmessig injiseres i barn med SCID å øke ADA enzym. Resultatene er midlertidige og ikke permanent reparasjon immunforsvaret. Til slutt barn med ADA-SCID vil kreve enten HSCT eller genterapi for langsiktige resultater.,
Før disse behandlingene, et barn med SCID vil begynne behandlingen prosessen ved å ta antibiotika, antivirals og anti-fungal å avverge infeksjon. Barnet vil også motta immunglobulin terapi, eller Ig, en tilførsel av antistoffer designet for å øke barnets immunsystem. Ig er innhentet gjennom human plasma givere.