Nesten alle har hørt om Alzheimers sykdom, og noen har opplevd det selv på nært og personlig for den ødeleggende sykdom som det er. Enorme mengder litteratur åpenbare tegn og symptomer på Alzheimers og selv de genetiske og livsstil fører til at eksperter mener kan bringe på den ødeleggende utviklingen av sykdommen. Ikke alle er klar over, men at det er faktisk tre former for Alzheimers sykdom., Disse inkluderer:
- Sent innsettende
- Tidlig debut
- Familiær
Denne artikkelen vil beskrive varianter av Alzheimers sykdom, så vel som noen av de siste genetiske funn som omgir hver type.
Sen-utbruddet Alzheimers
Den mest vanlige formen av Alzheimers sykdom og det som de fleste er klar over er sen-utbruddet Alzheimers, noe som påvirker 50 prosent av eldre voksne 85 år og over. Sjansen for sin utvikling øker todelt hver fem år tidligere fylte 65 år., Om lag 90 prosent av de som er plaget med Alzheimers lider sent innsettende form, som er vanligvis diagnostisert ved fylte 65 år eller eldre. Det er noen ganger referert til som sporadiske Alzheimers.
Genetiske variasjoner og miljømessige faktorer er oftest knyttet til årsaken til sen-utbruddet Alzheimers av forskere. Et gen som finnes på kromosom 19 kjent som APOE har vist seg å påvirke sannsynligheten for å utvikle Alzheimers. Inntil nylig, sannsynligheten for et annet gen innen kromosom 10 kunne ikke være entydig knyttet til den fryktede sykdommen., I henhold til Philippe Marambaud av Feinstein Institutt for Medisinsk Forskning og Albert Einstein College of Medicine og en gruppe av hans kolleger, er deres forskning peker til sannsynligheten for at et gen som er aktive i hippocampus-regionen, som fungerer som en calcium kanal.
Siden Alzheimers resulterer i en kalsium eller plakk bygge opp i hjernen, dette gjorde komplett følelse til forskere. Genet, og forut for dette hadde ingen kjente formål, kalles CALHM1., Hjernens regulering av kalsium hadde vært foreslått for en utløsende faktor for Alzheimers sykdom før, og den nye studien finner at det faktisk kan være tilfelle. «Det foreliggende arbeidet gir sterk støtte til kalsium hypotesen om Alzheimers sykdom, og er også et viktig skritt i retning av å forstå den potensielle patologisk cross talk mellom kalsium signaliserer forstyrrelser,» Marambaud rapportert.
Tidlig debut Alzheimers
En mye mindre vanlig variant av Alzheimers sykdom er tidlig debut form., Omtrent 5 til 10 prosent av dem diagnostisert med Alzheimers er under 65 år. De fleste av disse personene opplever symptomer på 50-tallet, med de i aldersgruppene fra 30 – til 40-åringer mindre vanlig. Mennesker med Down syndrom er mer utsatt for tidlig Alzheimer.
i Motsetning til sen-utbruddet Alzheimers, gener som forårsaker en tidlig debut av sykdommen er svært spesifikke og ikke så generelle som APOE-genet. Ifølge Mayo Clinic, disse gener har blitt identifisert innen kromosom 14 som APP, PSEN 1, eller PSEN2 gener., Personer som har en genetisk mutasjon i ett av disse tre genene er svært utsatt for å utvikle tidlig debut Alzheimers.
De som lider av det kan ha vanskeligheter med å få en diagnose på grunn av travlere hverdag første misdiagnoses, eller en generell, forståelig følelse av fornektelse. De Mayo Clinic rapporter om at forskning ikke indikerer en raskere progresjon av tidlig debut Alzheimers som det forholder seg til andre former. Kanskje misforståelse av en raskere akselerasjon av tidlig debut Alzheimers er på grunn av senere diagnoser.,
Familiær Alzheimers
Den sjeldneste formen for Alzheimers sykdom er den familiære typen. Også en tidlig debut form, Familiær Alzheimers Sykdom (FAD) rammer mindre enn 1 prosent av alle personer som lider av Alzheimers. Arver en genetisk feil på kromosom 1, 14 eller 21 forekommer i 50 prosent av neste generasjons avkom. Slik er det med svært stor sannsynlighet for at alle som er diagnostisert med tidlig debut Alzheimers har en forelder eller besteforelder også diagnostisert med denne formen for Alzheimers., De fleste personer som er diagnostisert med FAD er i aldersgruppen 40 til 50, men det er ikke helt uvanlig å se dem diagnostisert med det å være i 30-årene.
Det er en veldig personlig avgjørelse om man skal få testet for denne genetiske mutasjonen, men det kan være en fordel fra synspunkt av å hamle opp med FAD. Mens det er svært utfordrende for pasienten, det kan også være vanskelig for familie medlemmer eller de personer som samhandler med pasienten. Ved å få en tidlig diagnose, planer kan være gjort på forhånd, og stresse ned av miljøet så mye som mulig kan finne sted., Videre, legemidler eller kliniske studier som kan vurderes for noen form for tidlig debut Alzheimers eller for Alzheimers sykdom generelt.