Adalimumab (Humira) er et humant monoklonalt TNF-alfa-antistoff som blokkerer effekten av TNF-alfa. Det blir administrert av subkutan injeksjon. Det har blitt godkjent alene eller i kombinasjon med metotreksat for behandling av revmatoid artritt i EU og USA. Godkjenning for bruk for behandling av psoriasis, psoriasis artritt og bekhterevs sykdom er ventet i nær fremtid., Siden effekt profil er gunstig sammenlignet med tradisjonelle systemisk behandling for disse sykdommene. Det krever ikke laboratorium overvåking. De mest vanlige bivirkninger av adalimumab er injeksjonsstedet reaksjoner. Adalimumab øker risikoen for sjeldne, alvorlige infeksjoner. Det er en to-brett risiko for alvorlige infeksjoner med bruk av adalimumab, som rapportert i Premier rettssaken. Denne risikoen bør ikke være minimal i denne måten. Det bør ikke brukes under perioder med aktiv infeksjon. Den mest bemerkelsesverdige smittsomme komplikasjonen er reaktivering av tuberkulose., Tuberkulose screening bør være i henhold til land standarder og kan eller kan ikke inkluderer purified protein derivate test eller kiste X-ray. Dyp sopp og andre alvorlige og atypisk infeksjon kan også fremmes av adalimumab. Det har vært assosiert sjelden med utslett. Sjeldne bivirkninger inkluderer: forverring eller initiering av hjertesvikt, et lupuslignende syndrom, en markedsføring av lymfom, medisinsk betydelig cytopenier, og forverring eller innvielse av en multippel sklerose/nevrologisk sykdom., Det har blitt rapportert pancytopenia og forhøyet transamines med bruk av adalimumab, noe som tyder på at laboratoriet overvåking blodverdier og lever funksjoner, i hvert fall midlertidig, er nyttig. Hos pasienter med noen av ovennevnte problemer, bruken bør være svært nøye vurdert. Adalimumab er et nyttig medikament som kan brukes på en sikker måte hvis bivirkninger er anerkjent.