Vi har lært at reaksjonene av aldehyder og ketoner med alkoholer og aminer er alle reversible og en anvendelse av denne funksjonen ble bruken av acetals som å beskytte grupper for aldehyder og ketoner:
acetal gruppe beskytter aldehyder og ketoner i grunnleggende forhold under, for eksempel, LiAlH4 eller NaBH4 reduksjon eller Grignard reaksjoner etter som det er fjernet ved hydrolyse.,
Husk, hydrolyse er i likevekt med alkohol reaksjon, og å flytte prosessen fremover, et stort overskudd av vann brukes.
spørsmålet er mekanismen hydrolyse av acetals og det er det vi skal drøfte i dagens innlegg.,tonated og utvist av hydroksyl gruppe danner en ny oxonium ion som, denne gangen, er en protonated keton:
i det siste trinnet, det endelige produktet keton er dannet av en annen proton overføre reaksjon:
å Sette alt dette sammen gir oss et sammendrag for acetal hydrolyse mekanisme:
Det er ganske mange skritt i denne reaksjonen, men heldigvis, du trenger ikke å huske alle trinnene for å forutsi struktur av aldehyd og keton av en acetal hydrolyse.,
Her er snarvei, tegne en linje mellom hvert oksygen og karbon-de er koblet til.
Dette er obligasjoner som er spaltet i løpet av hydrolyse.,nism