de Mendel resultados no cruzamento de ervilhas, preto vs castanho cor do pêlo, e eumelanin produção vs pheomelanin a produção de demonstrar características são herdadas como dominante e recessiva. Isso contradiz a visão histórica de que a prole sempre exibiu uma mistura dos traços de seus pais. No entanto, às vezes o fenótipo heterozigoto é intermediário entre os dois pais., Por exemplo, no snapdragon, Antirrhinum majus (Figura 20), uma cruz entre um progenitor homozigótico com flores brancas (CWCW) e um progenitor homozigótico com flores vermelhas (CRCR) produzirá descendência com flores rosa (CRCW) (Figura 21).

Figura 20: Estas flores cor de rosa de um heterozigoto snapdragon resultado de dominância incompleta. (crédito: “storebukkebruse”/Flickr)

Note que diferentes abreviaturas genotípicas são usadas para distinguir esses padrões de simples dominância e recessividade., A abreviatura CW pode ser lida como ” no gene da cor da flor (C), o alelo branco está presente.”

Figura 21: um cruzamento entre um snapdragon vermelho e branco produzirá descendentes cor-de-rosa a 100%.

Este padrão de herança é descrito como incompleto posição dominante, o que significa que nenhum dos alelos é totalmente dominante sobre o outro: ambos os alelos podem ser vistos ao mesmo tempo. O alelo para flores vermelhas é incompletamente dominante sobre o alelo para flores brancas. Vermelho + branco = rosa., Os resultados de uma cruz onde os alelos são incompletamente dominantes ainda podem ser previstos, assim como com cruzes completamente dominantes e recessivas. A Figura 22 mostra os resultados de um cruzamento entre dois indivíduos heterozigóticos: CRCW x CRCW . A prole esperada teria a razão genotípica 1 CRCR: 2 CRCW:1 CWCW, e a razão fenotípica seria 1:2:1 Para vermelho:rosa: branco., A base para a cor intermediária em que o heterozigoto é simplesmente que o pigmento produzido pela red alelo (antocianina) é diluído na heterozigoto e, assim, parece cor-de-rosa, porque o fundo branco das pétalas de flores.

Figure 22: the results of crossing two pink snapdragons.

Direto, encaracolado, e cabelos ondulados em cães

Figura 23: O cabelo ondulado neste labradoodle é causado por dominância incompleta., (Crédito: Localpups, Flickr)

outro exemplo de domínio incompleto é a herança de cabelo recto, ondulado e encaracolado em cães. O gene KRT71 é usado para sintetizar a proteína 71 de queratina. Genes da família KRT fornecem instruções para fazer proteínas chamadas queratinas. Queratinas são um grupo de proteínas duras e fibrosas que formam a estrutura estrutural das células epiteliais, que são células que lineiam as superfícies e cavidades do corpo. As células epiteliais compõem tecidos como o cabelo, pele e unhas., Estas células também alinham os órgãos internos e são uma parte importante de muitas glândulas.as queratinas são mais conhecidas por fornecer força e resistência às células que formam o cabelo, pele e unhas. Estas proteínas permitem que os tecidos resistam a danos causados por fricção e pequenos traumas, tais como fricção e arranhões. As queratinas também estão envolvidas em várias outras funções vitais das células, incluindo movimento celular (migração), regulação do tamanho das células, crescimento celular e divisão (proliferação), cicatrização de feridas e transporte de materiais dentro das células., Diferentes combinações de proteínas de queratina são encontradas em diferentes tecidos.

a mutação que causa cabelo encaracolado em cães, como o labradoodle visto na Figura 23, está no exon 2 do gene e prevê-se que perturbe substancialmente a estrutura da proteína 71 queratina (Cadieu, 2009). Esta mudança na forma proteica impede que as proteínas da queratina interagam corretamente dentro do cabelo, alterando a estrutura do cabelo e resultando em uma pelagem encaracolada (Runkel, 2006).quando um cão tem dois alelos encaracolados (KCKC), tem uma pelagem muito encaracolada, como no poodle na Figura 24., Um cão com dois alelos retos (K+K+) tem um casaco retos. Os cães heterozigóticos (K+KC) têm uma pelagem intermediária ou ondulada como o labradoodle na Figura 23.

Figura 24: Este poodle tem duas cópias de curvas alelo do KRT71 gene (KCKC). Compare o cabelo encaracolado com o cabelo ondulado do labradoodle na Figura 23. O labradoodle é heterozigous (K+KC). (Crédito B., Schoener; Da Wikimedia)

a Conexão Humana – Sangue Tipo

o Sangue é classificado em grupos diferentes de acordo com a presença ou ausência de moléculas chamadas de antígenos na superfície de todas as células vermelhas do sangue no corpo de uma pessoa. Os antigénios determinam o tipo sanguíneo e podem ser proteínas ou complexos de moléculas de açúcar (polissacáridos). Os genes da família de antigénios do grupo sanguíneo fornecem instruções para a produção de proteínas antigénicas. As proteínas do antigénio do grupo sanguíneo servem uma variedade de funções dentro da membrana celular dos glóbulos vermelhos., Estas funções proteicas incluem o transporte de outras proteínas e moléculas para dentro e fora da célula, a manutenção da estrutura celular, a ligação a outras células e moléculas, e a participação em reações químicas.

existem 29 grupos sanguíneos reconhecidos, a maioria envolvendo apenas um gene. Variações (polimorfismos) dentro dos genes que determinam o grupo sanguíneo dão origem aos diferentes antigénios para uma determinada proteína do grupo sanguíneo. Por exemplo, mudanças em alguns blocos de construção de DNA (nucleótidos) no gene ABO dão origem aos tipos de sangue A, B e O do grupo ABO., As alterações que ocorrem nos genes que determinam o grupo sanguíneo tipicamente afectam apenas o tipo sanguíneo e não estão associadas a condições adversas de saúde, embora ocorram excepções.

os alelos A E B são codominantes, o que é semelhante à dominação incompleta em que heterozigotos têm um fenótipo intermediário. Se ambos os alelos A e B estiverem presentes, ambos serão vistos no fenótipo. The O allele is recessive to both a and B.

Photo credit: InvictaHOG, from Wikipedia.,

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OpenStax, Biologia. OpenStax CNX. 27 de maio de 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

“Antígenos de Grupo sangüíneo” por Genetics Home Reference: o Seu Guia para a Compreensão de doenças Genéticas, Institutos Nacionais de Saúde: U. S> Biblioteca Nacional de Medicina está em Domínio Público

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