Synonyms:DNA-dependent RNA polymerase,RNAP
영어:RNA,DNA-dependent RNA polymerase
1 정의
RNA 폴는 효소에서 중요한 역할을에서 유전자 발현의 위상을 전송. 그들은 atp,GTP,UTP 및 CTP 기질을 사용하여 DNA 매트릭스 가닥의 RNA 사본 생산을 촉매합니다.
와 혼동하지 말 것:RNA 의존성 RNA 중합 효소
2 유형
2.,1 원핵 생물
원핵 생물은 모든 코딩(mRNA)및 비 코딩(예:rRNA)RNA 성적표를 생성하는 단일 RNA 중합 효소를 갖는다. 핵심 효소의 RNA 은 분자량의 약 400kDa 로 구성되어 있 다섯 개의 소단위:
핵심 효과 함께 시그마는 요소를 형성 holoenzyme 는 특히 인식하고 결합하여 발기인 시퀀;sigma 요인으로,RNA,가이드 DNA 에 대한 올바른 녹음 시작합니다.
2.,2 진핵생물
진핵생물에 네 개의 서로 다른 폴,하에 차이가 현지화 및 RNA 합성:
- RNA polymerase I:합성 pre-ribosomal RNA(45S)셀에서는 핵은 나중에 추가 5.,8S,18S,그리고 28S rRNA subunits 성숙
- RNA Polymerase II transcription 의 hnRNA(mRNA 전구체),snRNA 및 snoRNA
- RNA Polymerase III 는 전달에 관여 RNA(tRNA)및 5S rRNA 제공하는 소 단위에서 핵 전
- 미토콘드리아 RNA:은 지역화된 미토콘드리아에서 합성 및 미토콘드리아 RNA(mtRNA)
3 전사 과정
전사 프로세스는 일반적으로.
- 시작
- 신장 그리고
- 종료됩니다.,
이하에서는 중합 효소와 전사 인자 사이의 상호 작용이 가장 잘 나타나 진핵 생물의 mRNA 전사 과정이 기술되어있다.
3.1 개시
DNA 중합 효소와 달리,RNA 중합 효소는 RNA 프라이머를 필요로하지 않는다. 특정 DNA 서열,소위 프로모터는 rna 중합 효소를 출발점에 대한 마커로 제공합니다., 그것은 필요한 수많은 전사 요인으로 보조 단백질을 일반사 요소 바인딩하는 기초 발기인 요소뿐만 아니라 특정 전사 요인에 바인딩하는 근고 말단 발기인 요소입니다.
RNA 합성을 시작하기 전에 발현 될 유전자의 정확한 출발점을 검출해야합니다. 이 목적을 위해,다양한 기초 발기인 요소가 존재하에서 DNA 를 포함하여,TFIIB 인식 요소(BRE),타 타 상자 및 다운스트림 발기인 요소(DP 소)., 이러한 기초 발기인 요소를 가까이에 시작점하지 않는 모든 필요에 존재하는 발기인 지역,그리고 모든을 시작한 지역이 아직은 디코딩.
바인딩 후의 일반사 요소 TFIID 발기인을 지역의 추가 일반적인 녹음 요인을 포함하여(TFIIB,TFIIA,TFIIH,TFIIE)및 RNA polymerase II 축적하고 함께 형성 pre-initiation complex(PIC). TFIIH 는 helicase 기능을 가지고 있으며 ATP 의 가수 분해 하에서 DNA 이중 나선을 풉니 다., 따라서 rna 의 실제 합성이 촉매 될 수있는 개방 개시 복합체가 형성된다.
3.2 신장
동안 신장고,RNA 합성 핵산 물가에서 5’3′,즉 독서 방향에서 매트릭스 스트랜드(부정적인 strand)을 3’to5′. 반대 가닥,즉 유전자의 코딩 가닥(플러스 가닥)은 판독되지 않는다. 그러나,그것은 새로 형성된 RNA 가닥과 동일한 반면,음의 가닥은 그것에 상보적이다. 모든 RNA 분자와 마찬가지로 새로운 RNA 가닥은 티민 대신 우라실을 함유하고 있습니다.
3.,3 종단
종단 신호는 아마도 회문 dna 서열,소위 터미네이터를 제공합니다. 그러나 진핵 생물에서 정확한 종결 과정에 대해서는 알려진 바가 거의 없다.
4RNA 합성 메커니즘
RNA 합성의 합성 메커니즘은 DNA 합성과 유사합니다. 그것은 닐 공격의 산소 원자의 3′-OH 그룹의 끝에서 RNA 의 가닥에서 α-형광체 원자의 새로운 뉴클레오시드 삼인산을 기탁 배달의 인산(PPi)., 인산 에스테르 결합이 형성된다.
5 규정
진핵생물에서의 수는 특별한 단백질이라는 전사 인 요소들을 조절하는 데 필요한 전사. 그들은 전사를 활성화시키는 근위 프로모터 요소에 특이 적으로 결합합니다. 원위 프로모터 요소는 일반적으로 전사의 인핸서 또는 소음기를 유발합니다., 이것은 유전자 조절 기사에 자세히 설명되어 있습니다.
6 오류율
RNA 중합 효소는 DNA 중합 효소보다 정확하지 않습니다. 그것은 104 배 이상의 오류를 생성합니다. 그러나 RNA 의 짧은 반감기로 인해 높은 오류율은 결과적이지 않습니다. RNA-Polymarase 의 본질적인 엑소 뉴 클레아 제 활성은 또한 잘못된 뉴클레오타이드를 다시 분리 할 수 있습니다.