위험에 대한 유전자 알츠하이머병
대부분의 사람들이 알츠하이머병과하지 않는 상속에서 그것은 부모나 유전자 돌연변이와 함께 간단한 상속 패턴이다. 대신 상속은 더 복잡한 패턴을 따릅니다. 질병을 건너 뛸 수 있는,세대에 영향을 미칠 사람들이 양쪽에 가족의 나타나 겉으로는 어디에서나 전달되지 않습니다.,
20 개 이상의 유전자 변형(또는 지역에서 DNA)가 있는 지 확인되는 영향-다른 도시 사람의 기회를 개발 알츠하이머 질환입니다. 이 유전자의 효과는 미묘합니다. 다른 변종 행위를 약간의 증가 또는 감소의 위험을 사람이 알츠하이머 병을 개발,하지만 직접 발생니다. 이러한’위험 유전자와 상호 작용은 서로 다른 요인 등대와 라이프 스타일에 영향을 누군가의 전반적인 위험을 얻기의 질환입니다.,
다중 유전자 형태
과 달리 가족 Alzheimer 의 질병,이 다중 유전자 형태로 일반적으로 영향을 미친 노인들이 증상과 함께 시작 후에는 65 세 이상입니다.
후기 발병 알츠하이머 병 발병 위험에 가장 큰 영향을 미치는 유전자를 apolipoprotein E(APOE)라고합니다. 그것은 염색체 19 에서 발견되며 APOE 단백질은 콜레스테롤을 포함한 신체의 지방을 처리하는 역할을합니다.
APOE 유전자는 그리스 문자 엡실론(e):APOE e2,APOE e3 및 APOE e4 로 명명 된 세 가지 변종으로 제공됩니다.,
우리는 각각 APOE 유전자의 두 사본을 가지고 있으며,이들은 서로 동일하거나 다를 수 있습니다. 따라서 모든 사람으로 태어난 하나의 여섯 가능한 조합:e2/e2,e2/e3,e3/e3,e2/e4,e3/e4 또는 e4/e4. 조합은 우리가 영향을 미치는 우리의 알츠하이머 질환의 위험은 다음과 같다.
- APOE e4 이 높은 위험과 관련된 알츠하이머병입니다. 일반 인구의 약 25%가 APOE e4 의 사본 하나를 상속받습니다. 이것은 평균적으로 알츠하이머 병 발병의 평생 위험을 2 배 조금 더 증가시킵니다., APOE e4 를 가진 사람들은 또한 더 어린 나이에 알츠하이머 병을 일으키는 경향이 있습니다.
- 인구의 약 2%가 APOE e4 유전자의’이중 복용량’을 얻습니다-각 부모로부터 하나씩. 이것은 평균적으로 약 3~5 배의 알츠하이머 병 발병 위험을 증가시킵니다. 그러나 그들은 여전히 알츠하이머 병에 걸릴 것으로 확신하지 못합니다.
- 인구의 약 60%가 APOE e3 유전자의’이중 선량’을 가지고 있으며 평균 위험이 있습니다. 이 그룹의 최대 4 분의 1 은 80 년대 후반까지 알츠하이머 병을 발병합니다.,
- 이 APOE e2 변형의 유전자와 관련된 위험이 낮은 알츠하이머의 사람들은 약간 미만으로 개발 가능성이 있다. 일반 인구에서 11%는 APOE e2 사본 1 부와 APOE e3 사본 1 부를 보유하고 있으며 0.5%(200 명 중 1 명)는 APOE e2 사본 2 부를 보유하고 있습니다.
오랫동안 APOE 는 후기 발병 알츠하이머 병의 위험과 일관되게 연결될 수있는 유일한 유전자였습니다. 그러나,최근 과학적 진보는 허용되는 연구자들을 테스트하는 많은 유전자가 있는지 여부를 확인하는 다른 유전자 변형에 연결된 알츠하이머 질환입니다.,
이 밝혀 다른 여러 유전자 변형을 연결되어 증가 또는 감소의 위험을 알츠하이머. 이러한 유전자로 알려진 CLU,CR1,PICALM,BIN1,ABCA7,MS4A,CD33,EPHA1 및 CD2AP. 이들은 염증과 면역,지방 대사 또는 세포 내 수송에 역할을하는 것으로 생각됩니다. 이 유전자의 변형은 Apoe 보다 훨씬 적은 알츠하이머 병 발병 위험에 영향을 미칩니다.
연구자들은 아직 발견되지 않은 더 많은 위험 유전자가 있다고 의심한다.