멘델 결과에 횡단에 완두콩,블랙 vs 브라운 털 색상 및 생산 유 멜라닌 대 pheomelanin 생산 모든 보여 특색 있는 상속으로 지배적이고 열성입니다. 이것은 자손이 항상 부모의 특성의 조화를 보였다는 역사적인 견해와 모순된다. 그러나 때로는 이형 접합체 표현형이 두 부모 사이의 중간입니다., 예를 들어,snapdragon,금 majus(그림 20),사이 십자가 homozygous 부모와 함께 흰색의 꽃(CWCW)및 homozygous 부모와 꽃(CRCR)을 생산하는 자식을 가진 분홍색 꽃이(CRCW)(그림 21).

그림 20:이러한 분홍색의 꽃 heterozygote 스냅드래곤과 불완전한 지배. (신용:”storebukkebruse”/Flickr)

참고는 다른 genotypic 약어를 사용하여 구별한 패턴을 단순한 지배력과 recessiveness., 약어 CW 는”꽃 색깔 유전자(C)에서 백색 대립 유전자가 존재한다.”

그림 21:십자가 사이에 빨간색과 흰색 snapdragon 얻을 것입니다 100%핑크생합니다.

이 상속의 패턴으로 설명 불완전한 지배력을 의미 나도의 대립이 완전히 지배 기타:두 대립에서 볼 수 있습니다. 붉은 꽃에 대한 대립 유전자는 흰 꽃에 대한 대립 유전자보다 불완전하게 지배적이다. 레드+화이트=핑크., 대립 유전자가 불완전하게 지배적 인 십자가의 결과는 완전한 우성 및 열성 십자가와 마찬가지로 여전히 예측 될 수 있습니다. 그림 22 는 두 개의 이형 접합체 인 CRCW x CRCW 사이의 십자가에서 얻은 결과를 보여줍니다. 예상의 자손이 genotypic 비율 1CRCR:2CRCW:1CWCW,and phenotypic 비율 것 1:2:1 빨간:분홍색:백색., 의 기초는 중간에서 컬러 heterozygote 은 단순히 안료 생산에 빨간색전(안토시아닌)희석에서 heterozygote 므로 나타나 분홍색의 흰 배경의 꽃잎.

그림 22:의 결과를 건너 두 핑크 의견을 더욱 쉽게 확인할 수 있게 되었.

사진 갤러리,그리고 물결 모양의 머리에서 개

그림 23:는 물결 모양의 머리에 이 labradoodle 에 의해 발생한 불완전한 지배., (신용:Localpups,Flickr)

의 또 다른 예는 불완전한 지배력의 상속의 바,물결 모양,곱슬머리에 개입니다. KRT71 유전자는 케라틴 71 단백질을 합성하는데 사용된다. KRT 계열의 유전자는 케라틴이라고 불리는 단백질을 만들기위한 지침을 제공합니다. 케라틴은 신체의 표면과 충치를 일렬로 세우는 세포 인 상피 세포의 구조적 틀을 형성하는 힘든 섬유질 단백질 그룹입니다. 상피 세포는 모발,피부 및 손톱과 같은 조직을 구성합니다., 이 세포들은 또한 내부 장기를 줄 지어 많은 땀샘의 중요한 부분입니다.

케라틴은 모발,피부 및 손톱을 형성하는 세포에 힘과 탄력성을 제공하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다. 이 단백질은 조직이 마찰 및 긁힘과 같은 마찰 및 경미한 외상으로 인한 손상에 저항 할 수있게합니다. 변환하는 데 도움도에 관여하는 다른 여러 가지 중요한 세포의 기능,포함하여 세포의 이동(마이그레이션),규제의 셀 크기는,세포의 성장과 나누기(증),상처 치료,및 전송 자료의 세포 내에서., 각질 단백질의 다른 조합은 다른 조직에서 발견됩니다.

돌연변이를 일으키는 곱슬머리,개와 같은 labradoodle 그림 23,에 exon2 의 유전자고 예측하는 실질적으로 방의 구조를 각질 71 단백질(Cadieu,2009). 이 변화에서 단백질을 방지하는 각질에서 단백질 상호 작용을 함께 제대로 내 머리를 변경,머리의 구조 및 결과에 곱슬 코트(룬 켈,2006).

개가 두 곱슬 대립(KCKC),그것은 매우 곱슬 코트 등에서는 푸에 그림 24., 두 개의 직선 대립 유전자(K+K+)가있는 개는 직선 코트를 가지고 있습니다. 이형 접합체(K+KC)인 개는 그림 23 의 labradoodle 과 같은 중간 또는 물결 모양의 외투를 가지고 있습니다.

그림 24:이 푸들은 두 가지의 사본을 곱슬전의 KRT71 유전자(KCKC). 그의 곱슬 머리를 그림 23 의 labradoodle 의 물결 모양의 머리카락과 비교하십시오. Labradoodle 은 heterozygous(K+KC)입니다. (신용 B., 아름다운 샘 및에서 Wikimedia)

인간의 연결–혈액형

혈액으로 분류에 따라 다른 그룹의 존재 여자라고 부르에 항원의 표면의 모든 적혈구에서는 사람의 몸입니다. 항원은 혈액형을 결정하며 당 분자(다당류)의 단백질 또는 복합체 일 수 있습니다. 혈액형 항원 계열의 유전자는 항원 단백질을 만들기위한 지침을 제공합니다. 혈액형 항원 단백질은 적혈구의 세포막 내에서 다양한 기능을 제공합니다., 이러한 단백질의 기능을 포함한 수송하는 다른 단백질을 분자와 세포,유지에 세포 구조에 부착,다른 세포 및 분자,그리고에 참여하는 화학 반응입니다.

29 개의 인식 된 혈액 그룹이 있으며,대부분 하나의 유전자만을 포함합니다. 혈액형을 결정하는 유전자 내의 변형(다형성)은 특정 혈액형 단백질에 대한 다른 항원을 야기합니다. 예를 들어,ABO 유전자의 몇 가지 DNA 빌딩 블록(뉴클레오티드)의 변화는 ABO 혈액 그룹의 a,B 및 O 혈액형을 발생시킵니다., 에서 발생하는 변경 사항을 결정하는 유전자의 혈액 그룹에만 영향을 미치는 일반적으로 혈액형과 연결되지 않은 건강에 부정적인 조건하에 있지만,예외가 발생합니다.

A 와 B 대립 유전자는 codominant 이며,이는 이형 접합체가 중간 표현형을 가지고 있다는 점에서 불완전한 우성과 유사합니다. A 와 B 대립 유전자가 모두 존재한다면,둘 다 표현형에서 보일 것이다. O 대립 유전자는 A 와 B 둘 다에 열성이다.

사진 제공:Invictahog,Wikipedia 에서.,

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OpenStax,생물학. OpenStax CNX. May27,2016http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe

“혈액형 항에 의해”유전학 홈 참고:귀하의 이해하는 가이드 유전 조건,National Institutes of Health:U.S>National Library of Medicine 이에서 공개

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