을 허용하는 치료의 박테리아를 가진 저항하는,예를 들어,β-락탐,거기에 필요한 다양한 항생제 의약품의 다른 구조 및 모드의 동작.
다섯 가지 모드의 동작
우리는 우리가 볼 수 있는 페니실린을 억제한 세균의 세포벽을 합성하고 이는 가장 일반적인 활동의 기계장치의 항생제입니다. 그러나 박테리아에서 단백질 합성을 억제하는 다른 항생제가 개발되었습니다., 예를 들어,마크로 라이드(를 포함하는 큰 락톤 링),에리트로마이신과 같은 형성을 중의 펩타이드가 채권 사이에서 아미노산을 방지하며,단백질 합니다. 로 변(세포 구조를 만드는 단백질)에서 발견된 세포는 다른 구조물에서 발견되는 세균성 세포,선택적인 항균 약는 행동에 대한 세균의 변 개발할 수 있습니다. 다른 부류의 항생제는 약간 다른 작용 방식에 의해 단백질 합성을 방해하는 것으로 나타났습니다., 예를 들어,항생물질의 하나(이름을 반영한 화학적 구조,네 개의 연결 고리),도를 억제하는 단백질 합성,하지만 그들은 이렇게 약간 다른 방법을 에리트로마이신,바인딩하여 다른 사이트에서 박테리아 리보솜.
다른 항생제는 박테리아에서 핵산 합성을 목표로합니다. 핵산은 DNA 와 RNA 의’빌딩 블록’입니다. 우리 세포와 박테리아 세포에서 DNA 와 RNA 합성을 수행하는 효소에는 차이가 있으며,이는 선택적 항균 약물의 개발을 돕습니다., 항균제는 DNA 억제제 및 RNA 억제제로 세분 될 수있다. 예를 들어,약 리팜피신의 합성을 억제 세균 RNA,동 fluoroquinolones 선택적으로 바인딩하는 세균성하는 효소의 복제를 중단하 세균의 DNA. (복제는 DNA 가 세포 분열 동안 자체의 사본을 만드는 과정이다.)이러한 작용은 박테리아 세포 손상을 초래합니다.,
또한,항생제 같은 폴리펩타이드 gramicidin D(혼합물의 gramicidin A,B,Cs)그리고 주기적인 폴리펩타이드 gramicidin S,을 방해 세포막의 박테리아. 그들은 형태로 작은 구멍(처럼 행동 세포’홀 펀치’)할 수 있는 전송 이온의 지도하는,세포의 죽음. Gramicidin 의 명성에 대한 초기 주장은 임상 적으로 테스트 된 최초의 항생제였습니다. 그러나 gramicidins 는 또한 박테리아 세포의 그들 더 높은 농도에 불구하고,우리의 세포의 막에 영향을 미칩니다., 그들은 혈액,간,신장 및 뇌 세포에 독성이 있으므로 페니실린에 의해 빠르게 대체되었습니다. 에서 말하는,gramicidins 은 여전히 성분에서 몇 가지 현대 사탕을 위한 목에서 화제 약물 치료,예를 들어,감염,상처가 있습니다.
마지막으로 항 메타 볼 라이트로 작용하는 약물이 있습니다. 그들은 박테리아 효소를 억제함으로써 박테리아의 생명 유지 화학 반응(대사 경로라고 함)을 멈추게합니다., 예를 들어,우리가 볼 수있는 술폰아미드(과 같은 sulfamethoxazole)흉내내 무료 아침 식사를 하고 그렇지의 생산을 세균 테트라하이드로폴레이트와. Tetrahydrofolate 는 핵산 및 그 후에 rna 및 DNA 를 만들기를 위해 요구되는 pyrimidines 및 purines 에게 불린 화합물을 만들기 위하여 이용됩니다. 대조적으로,우리는 우리 음식에서 엽산으로부터 테트라 하이드로 폴레이트를 얻습니다. 우리가 만들지 않는 테트라하이드로폴레이트와 동일한 방식으로 박테리아,술폰아미드 선택적으로 유독한 박테리아.,
을 비교하고 대조의 다른 구조의 항생제할 권리를 살펴 모드의 동작 pdf 다운로드 섹션은 아래. 일부 아름 답게 복잡 하 고 다양 한 화학 구조에 대 한 자신을 준비 합니다.
또한,을 자세히 설명하기 위해 다른 모드 약물의 작용에서 세균의 세포벽,우리는 지금 보는 두 가지 중요한 항생제에서 더 세부 사항입니다.,
반코마이신
중 하나는 일반적인 대안 페니실린은 비 β-락탐 항생제라는 반코마이신(Vancocin),는 원래 사용하기 위해 승인에서는 1958. 후 처음 소개되었으로 대체 β-락탐을 제공하는 저렴하고 보다 적게 유독한 대체 치료에 세균이 감염. 그러나 시간이 지남에,관심에는 반코마이신은 resurged 그리고 지금은 하나의 가장 일반적인 비 β-락탐 항생제 사용에 있습니다.,
반코마이신은 매우 복잡한 구조물,탄수화물을 포함하는 그룹,수로 대체 benzenes 및 다양한미드(또는 펩티드)수 있습니다. 그것은 페니실린과 대부분의 β-락탐 항생제의 분자량보다 훨씬 높습니다. 으로 포함하지 않습니다 β-락탐 반지,우리가 추측할 수 있는 박테리아를 죽인 다른 방법으 β-락탐 페니실린.
사실,반코마이신 대상 전조를 형성하는 분자 peptidoglycan 직접 있습니다.,
반코마이신 묶는 분기의 아미노산 체인하는 일부의 개인 peptidoglycan 가닥이다. 이러한 아미노산하도록 설계되 십자가 링크를 가진 기타 아미노산을 사용하여 라는 효소 peptidoglycan 합성,를 형성하기 위해서는 강력한 세포벽을 만들의 많은 층의 상호 peptidoglycan 체인입니다. (비유로,치아가 모두 함께 연결되는 지퍼를 닫는 것을 상상해보십시오.)반코마이신은 분 지형 아미노산에 결합하여 신테 타제 효소가 그들과 상호 작용하는 것을 방지함으로써 작용한다., (지퍼가 이제 붙어 있고 치아가 서로 연결될 수 없습니다. 다)그래서,재생 및 건설의 peptidoglycan 세포벽을 받을 수 없는 장소와 시간에 방어적인 셀룰라가 벽을 둘러싼 세균성 세포분화합니다.
저항하는 반코마이신이 알려져 있고에 의존하고 변경의 구조를 최종 아미노산의 끝에서 peptidoglycan 체인을 겪는 교차 연결을 제공합니다. 그것은…–CO–NH–CH(Me)–CO2H 에서…–CO–O–CH(Me)–CO2H 로 바뀝니다., 이 미묘한 구조 변화에서 아미드 에스테르,큰 효과 때문에 반코마이신이 더 이상 무료로 형상을 이 새로운 체인입니다. 따라서,그것은 바인딩할 수 없는 체인과 그렇지 않을 억제하는 액션의 peptidoglycan 합성는 효소에도 불구하고,구조적 변화를 받아들일 수 있고 crosslink 체인을 포함하는 에스테르(즉,지퍼로 여전히 작동합니다!). 이 변형 된 펩티도 글리 칸 전구체(에스테르 함유)를 사용하여 세포벽을 만드는 박테리아는 따라서 반코마이신에 내성이 있습니다.,
Daptomycin
대체 항생제는 2003 년에 사용이 승인 된 daptomycin(Cubicin)입니다. Daptomycin 에는 그것의 분자 구조의 주위에 회귀하는 활동의 또 다른 기계장치가 있습니다. 아미드 결합의 고리는 친수성 극성 헤드를 제공하고 친 유성 알킬 사슬은 분자의 비극성 말단을 나타낸다. Daptomycin 은 주변 펩티도 글리 칸 층을 통해 확산 될 수 있으므로 그람 양성균에 대해 주로 효과적입니다., (선택한 그램 양성 박테리아를 포함 나타납니다 daptomycin 바인딩을 Ca2+과 결과에 긍정적으로 부과되는 복잡한 매력에 부정적인 충전포 벽에 그램 양성 박테리아는 일반적으로,그램 양성 박테리아의 세포벽을 포함하는 더 부정적인 요금이 부과 그룹이다 그램 음성 박테리아. 또한,긍정적으로 부 daptomycin-Ca2+복잡한을 가지고 나타나는 특별한 선호도를 부정 청구하는 그룹이 더 많은 일반적인에서 세균의 세포벽에서 보다 우리 자신의 세포벽.,)일단 세포막에 도달하면 친 유성’꼬리’가 세포의 인지질 막에 삽입됩니다.
이것은’꼬리’수 daptomycin 통합 그 자체로 인지질 bi 층 세균의 세포막으로’꼬리’와의 인지질 지방산 체인은 블레미쉬. 면 많은 daptomycin 분자적으로 세포막을 시작하는 스트레칭과 뒤틀 그것을 생산,구멍에서는 이온 셀 내 누출될 수 있습니다., 일단 이온 유출이 발생합 잃은 이온 수로 쉽게 교체 박테리아;세포하는 능력을 잃게 복제 생산을 위해 필수적인 단백질의 생존이다.
Daptomycin 카탈로그로 있는 경우에 저항의,그러나,이러한 희귀하고 메커니즘을 통해성 발생은 현재 알려진. 이러한 daptomycin 은 반코마이신 내성 박테리아가 개발 된 귀중한 대안으로 보입니다., 지금까지 임상 시험은 박테리아 감염 퇴치에있어 반코마이신과 동등하거나 더 큰 효과를 보였습니다.
더 중요한 것은,연구 결과는 반코마이신에는 파괴적 효과에 신장을 통해 장기간 사용이다. 그러나,daptomycin 과 이들의 아무도 유독한 부작용과 일부 상황에서 그것을 완화하는 데 도움이 비슷하는 신장 손상합니다. 따라서 daptomycin 은보다 효과적인 치료 형태 일뿐만 아니라 더 안전한 치료법이 될 수 있습니다.
이 강력한 항생제를 꾸준히 인기를 얻고 있다., Cubicin Results Registry and Experience database(CORE)에 목록 화 된 6075 명의 환자 중 2015 년에 daptomycin 을 처방 한 사람들의 치료에서 85%의 성공률이있었습니다. 핵심 데이터베이스는 임상 환경에서 daptomycin 의 용도를 카탈로그 화하고 결과를 분석하기 위해 특별히 설정되었습니다. 전반적으로 이들은 치료로 인한 부작용을보고하는 환자의 5%미만으로 유망한 것으로 보인다.
추가 시험 및 연구,이러한 통계 단 향상시킬 수 있는 더 효과적인 유사과 조합으로 다른 처방전이 사용됩니다.,
뉴스
의 시작에서 2017,팀의 화학 및 생물학자들은 뉴욕에서 보고된 새로운 항생제의 잠재적인 사용에 대한 치료의 임. (세계 보건기구는 경고하는 사람 계약에 임,그것은 지금 많은 치료하기 어렵,그리고 일부 경우에는 불가능으로 감염을 개발하는 항생제 내성을 나타냅니다. 로)그들은 무력화 치료의 효과 일산화탄소 방출 분자–이 분자 바인딩을 일으키는 원인이 되는 박테리아 임을 방지,박테리아에서 생산하는 에너지와 죽습니다.,
꿀을 먼저 사용합니까?
해결하기 위해 항생제 내성,기침,복 꿀을 권장으로의 첫 번째 라인 치료입니다. 꿀에 있는 주요 항균제는 과산화수소입니다;다른 꿀에 있는 H2O2 의 다른 농도는 그들의 다양한 항균성 효력을 설명합니다. 과산화수소의 O-o 결합은 상대적으로 약하며 박테리아 DNA 와 반응하고 손상시키는 매우 반응적인 종(hydroxyl radicals,HO•라고 함)을 형성하기 위해 분해됩니다.나는 이것을 할 수 없다.