Autosome 정의
autosome 은 염색체에서 진핵 세포하지 않은 성 염색체입니다.
원핵 세포와 달리 진핵 세포는 DNA 를 포장하는 많은 염색체를 가지고 있습니다. 이것은 진핵 생물이 훨씬 더 많은 유전 정보를 저장할 수있게합니다.
대부분의 진핵 생물은 성 생식을 통해 번식하며,이는 각 개인이 각 염색체의 사본을 두 개 가지고 있음을 의미합니다. 하나의 사본은 한 부모로부터 상속되고 다른 사본은 다른 부모로부터 상속됩니다.,
이 시스템을 강화 유전적 다양성을 보호에 대해 어떤 질병 때문에,그것은 개인은 상속 면역 시스템의 유전자에서 두 개의 서로 다른 부모님,그리고 두 개의 복사본의 유전자를 자주 있는 건강한 복사본에서 상속되 부모 중 한 명이”덮개를 위한”복사본을 하는 유전자의 손상되었을 통해 유해 돌연변이.
정상에 대한 이배체 진핵생물(그러는 전체 세트의 염색체이 상속을 통해 성적인 재생산)에 있는 두 개의 복사본 각 autosome.,
성 염색체는 상속 패턴이 다르게 작동하기 때문에 상 염색체와 별도로 고려됩니다. 인간에서 성 염색체는 X 염색체 및 Y 염색체로 지칭됩니다. 새와 같은 다른 동물들은 성 염색체의 다른 시스템을 사용합니다.
프로세스 동안의 감수 분열을 만들어 진핵 세포 성,성 세포”remix”DNA 사이에 자신의 두 가지의 사본 각 autosome 의 과정에서는 건너., 결과는 개인의 부모 둘 다에서 물자의 혼합이 있는 염색체의 유일한 세트 이다. 이 과정은 아래에 설명되어 있습니다.
섹스 휴을 삭제한 다음의 각각의 하나의 결과로 리믹스 상염색체의 결과로,배우자 세포가 있는 단 하나의 사본 각 autosome.
두 배우자가 결합 할 때,그들은 각 부모로부터 각 염색체의 사본을 소유 할 새로운 개인으로 성장할 세포를 생산합니다. 개인의 독특한 유전자 프로파일은 네 조부모 각각의 DNA 를 포함 할 것이다.,
성장하는 동안 다세포 유기체적으로 셀을 만들 전체의 각각의 사본을 그 염색체 및 사본을 제공하는 각각의 딸 셀입니다.
때에 오류가 만들어서 배포하는 염색체 동안 meiosis 또는 초기에는 미 개발,심각한 질환이 발생할 수 있습 때문에 많은 세포에서는 개인의 몸을 가지는 잘못된 수의 염색체가 있습니다.
기 때문에 각 번호에 해당하는 염색체의 수천을 포함하는 유전자,너무 많거나 너무 적은 염색체 수 있는 심각한 불균형에서 유전자 발현., 인간의 많은 임신하지 않는 살아남은 첫 번째 임신은 경우 태아의 상속된 번호를 잘못의 염색체 및 수 없었다 살아남을 수 있습니다.
기타에 오류가 염색체 복제 발생할 수 있습니다 더 많은 가벼운 증후군 같은 다운증후군,에 의해 발생되는 상속의 복사본을 염색체 21 에서 한 부모입니다.
Autosomes 의 기능
각 autosome 은 수천 개의 유전자를 저장하며,각각은 유기체의 세포에서 고유 한 기능을 수행합니다.,
정상적인 상황에서 각 염색체는 종의 개체간에 공유되는”지도”를 따릅니다. 이를 통해 세포는 특정 유전자를 발현하기를 원할 때 유전자 발현을 시작할 위치를”알”수 있습니다. 유전자 발현에 영향을 미치는 요인은이”지도”를 사용하여 세포의 필요에 정확하게 반응한다고 생각됩니다.
autosomes 가 건강 할 때,이것은 세포가 멋진 기능 배열을 수행 할 수있게합니다., 각각 수백 명의 미묘하게 다른 세포 유형에 진핵세포 유기체 다른 조합의 유전자에 올바른 장소에 올바른 시간,사용하는 거대한 배열의 세포의 기능을 우리에 진핵생물 같은 자신입니다.
우리 세포 각각은 우리 몸 전체를 재현하기 위해 필요한 유전자의 칭찬을 포함합니다. 차이 뇌세포,피부세포,그리고 근육 세포에 의해 만들어진 세포 기록른 유전자에 오른쪽에서 오른쪽 번입니다.
우리 몸은 거의 모든 시간을 바로 잡아!, 하지만 생물학자들은 종종 배우는 어떻게 무언가에 의해 작동을 보고하는 경우 나누기,그리고 무엇을 보고할 때 발생 메커니즘은 제대로 작동하지 않습니다.
의 경우에 상염색체 및 그들의 신중하게””지도하는 것의 복잡성을 우리의 몸은 문제가 발생할 수 있습니다면 염색체 휴식 및 그들의 조각이 결국 잘못된 위치에 있습니다.
“전좌”라고 불리는이 사건은 잘못된 시간에 잘못된 유전자의 발현에 유전자를 유발할 수 있습니다. 암의 몇몇 유형은 세포 발달 및 재생산에 있는 과실로 이끌어 내는 전좌에 의해 일으키는 원인이 될지도 모릅니다.,
의 예 염색체 장애
Trisomy21(Down Syndrome)
다운증후군이 발생하면 사람이 상속의 전부 또는 일부의 복사본을 염색체 21 에서 한 부모입니다. 이것은 대개 감수 분열의 일회성 오류로 인해 발생하며 세대를 거쳐 전달되지 않습니다.
사람들은 다운증후군으로 다양한 특이한 특성 및 현상에 관련된 뼈 조직(골격의 특이한 모양,약한 인대),신경 조직(인지장애가 있는지,가난한 근육)고 고위험의 일부는 질병으로 인해 여분의 표현이 재료에 염색체 21.,
으로 인해의 범위에서 볼 수 있는 증상 다운증후군,어떤 사람들은 다운증후군으로 완료할 수 있는 정교하고 독립적 경력하는 동안,다른 사람도 필요한 특별 교육지 않을 수도 있습할 수 있는 독립적으로 기능에서 직장합니다.
알려진 유일한 위험 요소에 대한 다운증후군은 이전 부모할 수 있는 기회를 증가시는 부모님의 시체가 잘못을 정렬 중 염색체 meiosis.,
Cri du Chat
Cri du chat,also known as”염색체 5p 삭제 증후군”또는”Lejeune 증후군”때 일어난 사람을 상속하는 단 하나의 사본 부품의 염색체 5. Cri du chat 을 가진 일부 사람들은 또한 염색체 5 의 다른 부분의 여분의 사본을 가지고 있습니다.
다운 증후군과 마찬가지로 cri du chat 은 일반적으로 감수 분열 동안 부모의 염색체 정렬 오류로 인해 발생합니다.
증후군의 이름에서 오는 프랑스”에 대한 울의 고양이”참조하여 특별한 catlike 울는 아기 cri du chat 있으로 인해 자신의 비정상적인 골격과 신경학적 특성.,
좋아하는 사람들운증후군으로 가진 사람들 cri du chat 할 수 있는 특별한 해 약한 근육,그리고 인지적 장애로 인해서 표현의 5p 염색체 섹션입니다.
cri du chat 을 가진 사람들은 청력 상실,심장 문제 및 소두증(작은 머리)을 가질 수도 있습니다.
필라델피아 염색체
필라델피아 염색체 염색체에 백혈병이 암세포,을 제공할 수 있습니다 단서를 어떻게 암을 시작한다.
필라델피아 염색체에서 9 번 염색체와 22 번 염색체는 일부 유전 물질을 교환했다., 특정 장소는 두 가입 융합 단백질을 만듭니다–그것은 단백질로 코딩에 대한의 융합에 의해 두 개의 서로 다른 유전자에서 9 번 염색체 및에서 하나 염색체 22.
이 유전자는 휴 복제이”항상”와 결과적으로 이끌고 억제되지 않는 복제는 세포는 결코 성숙하고 제대로 작동합니다. 백혈병은 이러한 기능하지 않는 세포가 통제 불능으로 번식하여 건강하고 기능하는 조직을 파괴 할 때 발생합니다.
일부 과학자들은 염색체 전좌가 암의 흔한 원인이라고 생각합니다., 적어도 다섯 다른 종류의 암 발견 되었습을 자주를 포함 염색체 전주의 창조의 결과로 융합 단백질.
- Gametes–성 셀 사용에 의해 성적으로 재현하는 종이를 생산하는 자손으로 새로운 유전자 조합에 의해 만들어진 리믹스와 결합한 유전자 소재에서 각각의 부모입니다.
- 유전자 균형–유전자가 세포 내에서 올바른 양으로 발현 될 필요가 있다는 이론. 의 이론에서 유전자의 균형,너무 많거나 적은 표현의 주어진 유전자 다른 사람에 비해 결과에서 셀룰러 문제입니다.,
- 유전자 발현-유전자가 세포에서 중요한 기능을 수행하는 단백질로 변하는 과정.
퀴즈
1. 다음 중 어느 것이 자동 솜이 아닌가?
A. 염색체 21
B. 염색체 9
C.X 염색체
D. 염색체 22
2. 다음 중 autosomes 의 함수가 아닌 것은 무엇입니까?
에이., 복잡한 다세포 유기체를 만드는 데 필요한 많은 양의 유전 정보를 저장합니다.유전자가 건강한 조직을 만들기 위해 적절한 양으로 발현되도록합니다.
C. 딸 세포에 유전 정보를 전달합니다.개인의 성별을 결정하는 것이 중요합니다.
3. 다음 중 어느 것이 유전자 균형에 해당되지 않습니까?
에이., 동일한 유전자의 사본을 너무 많이 표현하면 세포에 문제가 발생할 수 있습니다.
B. 동일한 유전자의 사본을 너무 적게 표현하면 세포에 문제가 발생할 수 있습니다.
C. 는 경우에도 오른쪽 번호의 사본의 유전자는 선물,그것은 여전히 수 있습을 표현은 너무 많거나 너무 적으면 그것은 잘못된 장소에서 염색체”지도입니다.”
D. 세포는 유전자의 잘못된 사본 수로 생존 할 수 없습니다.