Adalimumab(Humira)인간의 단일 클론항 TNF-alpha 항체를 차단하는 효과의 TNF-alpha. 그것은 피하 주사로 투여됩니다. 그것은 EU 와 미국에서 류마티스 관절염 치료를 위해 단독으로 또는 메토트렉세이트와 함께 승인되었습니다. 건선,건선 관절염 및 강직성 척추염의 치료를위한 사용에 대한 승인은 가까운 장래에 예상됩니다., 그 부작용 프로파일은 이러한 질병에 대한 전통적인 전신 치료와 비교할 때 유리합니다. 실험실 모니터링이 필요하지 않습니다. 아 달리 무맙의 가장 흔한 부작용은 주사 부위 반응입니다. 아 달리 무맙은 드문 심각한 감염의 위험을 증가시킵니다. 프리미어 재판에서보고 된 바와 같이,아 달리 무맙의 사용으로 심각한 감염의 두 배의 위험이 있습니다. 이러한 방식으로 이러한 위험을 최소화해서는 안됩니다. 그것은 활동적인 감염의 기간 동안 사용되어서는 안됩니다. 그것의 가장 주목할만한 전염성 합병증은 결핵의 재 활성화입니다., 결핵 검사해야에 따라 국가 표준과 포함하지 않을지도 모릅니다 정제 단백질 유래물 테스트 또는 흉부 X-ray. 깊은 곰팡이 및 기타 심각하고 비정형적인 감염은 adalimumab 에 의해 촉진 될 수 있습니다. 그것은 드물게 피부 발진과 관련이 있습니다. 희소한 부작용은 다음과 같습니다:악화시키거나의 개시 울혈성 심부전,루푸스 같은 증후군,홍보의 림프종,의학적으로 중요한 cytopenias 및 악화되거나 시작하는 다발성 경화증/신경학적 질환입니다., 가 되었습보고 죄와 높은 transamines 의 사용으로 adalimumab,는 것을 시험 모니터링 혈액검사와 간 기능,적어도 일시적으로 유용합니다. 전술 한 문제 중 하나가있는 환자의 경우,그 사용을 매우 신중하게 고려해야합니다. Adalimumab 은 부작용이 인식되면 안전하게 사용할 수있는 유용한 약물입니다.